肿瘤甲基化亚型预测胸膜间皮瘤患者免疫治疗临床结局:NIBIT-EPI-MESO研究数据集

该数据集包含91名胸膜间皮瘤患者在接受免疫检查点抑制剂治疗前的多组学数据,主要数据模态为DNA甲基化谱、临床表格和基因表达特征,通过分析肿瘤甲基化亚型(DEM、LOW、INT、CIMP)与免疫治疗临床结局的关联,旨在识别预测治疗响应的生物标志物,并开发可用于临床决策的甲基化分类工具,以优化胸膜间皮瘤的免疫治疗策略。

University of FerraraUniversity of Ferrara
Zenodo
2025-12-21 更新
浏览 19
mesotheliomaimmunotherapymethylationcheckpoint inhibitorsmulti-omics analysis
Tumor methylation subtypes predict the clinical outcome to immunotherapy in pleural mesothelioma patients: the NIBIT-EPI-MESO study

基本信息

大小
1.282130471 GB
许可
cc-by-4.0
创建/更新时间
2025-12-21
版本
v1

资源简介

肿瘤甲基化亚型预测胸膜间皮瘤患者免疫治疗临床结局:NIBIT-EPI-MESO研究数据集

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Tumor methylation subtypes predict the clinical outcome to immunotherapy in pleural mesothelioma patients: the NIBIT-EPI-MESO study》。源站首次发布:2025-09-22。

【数据内容】

源站原始描述:Pleural mesothelioma (PM) is an aggressive cancer with a dismal prognosis. Co-targeting of immune checkpoint inhibitors (ICI) CTLA-4 and PD-1, the new standard of care for PM, is still clinically unsatisfying, regardless of PM histotype. Moreover, no predictive biomarkers of ICI efficacy are available in PM. We performed multi-omics analysis of pre-ICI therapy lesions from 91 PM patients enrolled in the multicenter NIBIT-EPI-MESO study and identified four clinically meaningful PM subsets with pr…

【数据结构与技术规格】

文件数 9 个,合计 1.28 GB。数据集 DOI:10.5281/zenodo.16601674。

【主题与分类】

主题标签:mesothelioma、immunotherapy、methylation、checkpoint inhibitors、multi-omics analysis。

【获取与许可】

源站页面:https://zenodo.org/records/16601674

使用许可:cc-by-4.0。

【使用注意】

· 源站最后修改于 2025-12-22,引用时请注意版本时效。

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数据集获取(Zenodo 公开直链)

源站:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.16601673

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数据说明

该数据集来源于NIBIT-EPI-MESO多中心研究,包含91名胸膜间皮瘤(PM)患者在免疫检查点抑制剂(ICI)治疗前的多组学分析数据。数据集主要包含肿瘤组织的DNA甲基化谱、临床信息(如治疗反应、总生存期)以及肿瘤免疫微环境特征。通过全局DNA甲基化分析,研究人员将患者分为四个亚型:去甲基化(DEM)、低甲基化(LOW)、中间型(INT)和CpG岛甲基化表型(CIMP),并发现LOW亚型与更好的治疗反应和生存期相关,而CIMP亚型则与不良预后相关。该数据集旨在识别预测ICI疗效的生物标志物,并支持开发用于临床决策的甲基化分类工具,主要应用于肿瘤免疫治疗响应预测和生物标志物发现研究。

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