间皮瘤肿瘤细胞调节树突状细胞脂质含量、表型和功能
该数据集包含间皮瘤肿瘤细胞与树突状细胞相互作用的实验数据,涉及细胞脂质含量、抗原处理能力、分子表达和细胞因子产生等多模态测量,数据来源于体外共培养和体内小鼠模型研究,主要用于探索间皮瘤如何通过调节树突状细胞脂质代谢影响其免疫功能,研究方向聚焦于癌症免疫学与肿瘤微环境中的免疫调节机制。

基本信息
资源简介
间皮瘤肿瘤细胞调节树突状细胞脂质含量、表型和功能
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Mesothelioma Tumor Cells Modulate Dendritic Cell Lipid Content, Phenotype and Function》。配套论文《Mesothelioma Tumor Cells Modulate Dendritic Cell Lipid Content, Phenotype and Function》发表于 PLOS ONE(2015),DOI:10.1371/journal.pone.0123563。源站首次发布:2015-04-17。
【数据内容】
源站原始描述:Dendritic cells (DCs) play an important role in the generation of anti-cancer immune responses, however there is evidence that DCs in cancer patients are dysfunctional. Lipid accumulation driven by tumor-derived factors has recently been shown to contribute to DC dysfunction in several human cancers, but has not yet been examined in mesothelioma. This study investigated if mesothelioma tumor cells and/or their secreted factors promote increases in DC lipid content and modulate DC function. Human…
【数据结构与技术规格】
文件数 9 个,合计 12.67 MB。S1_Fig.tif:image/tiff,611.51 KB。S2_Fig.tif:image/tiff,1.19 MB。S3_Fig.tif:image/tiff,944.17 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0123563。
【主题与分类】
源站学科分类:Biological Sciences。主题标签:murine mesothelioma model、factor、DC lipid acquisition、antigen processing ability、ova、mesothelioma T cell responses、Mesothelioma Tumor Cells Modulate Dendritic Cell Lipid、DC lipid content、mesothelioma tumor cells、dq。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Mesothelioma_Tumor_Cells_Modulate_Dendritic_Cell_Lipid_Content_Phenotype_and_Function_/1384379
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:K. Gardner, Joanne; D. S. Mamotte, Cyril; Patel, Priya; Ling Yeoh, Teong; Jackaman, Connie; J. Nelson, Delia (2016). Mesothelioma Tumor Cells Modulate Dendritic Cell Lipid Content, Phenotype and Function. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集来源于一项研究间皮瘤如何影响树突状细胞功能的研究。数据集包含人类单核细胞来源树突状细胞在暴露于间皮瘤肿瘤细胞或其分泌因子后的实验数据,涉及脂质含量测量、抗原处理能力(通过DQ OVA测定评估)、共刺激分子CD86的表达水平以及细胞因子IL-10的产生。数据还包括小鼠间皮瘤模型中肿瘤浸润树突状细胞的脂质含量变化,以及肿瘤引流淋巴结中肿瘤抗原特异性CD8+ T细胞增殖情况的体内研究结果。数据主要通过体外共培养实验和动物模型构建,旨在揭示间皮瘤通过促进树突状细胞脂质积累导致其功能失调的机制,主要研究方向为癌症免疫学、肿瘤微环境与免疫逃逸,应用场景包括间皮瘤免疫治疗策略的开发。
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