利用免疫原性细胞死亡增强恶性胸膜间皮瘤肿瘤免疫应答数据集

该数据集提供了35种环金属化金(III)配合物的化学合成、表征及生物学实验数据,包含配合物结构、体外吞噬诱导能力、细胞死亡机制(坏死等)与免疫原性细胞死亡(ICD)效应的相关性,以及体内免疫应答评估结果,数据模态涵盖化学结构、细胞实验和动物模型数据,主要用于研究金属配合物在恶性胸膜间皮瘤免疫治疗中的作用机制,并为开发新型ICD诱导剂提供预测框架。

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2025-02-24 更新
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tumors upon directtriggered selective activationstructurally similar aulow necrosis rateshigh necrosis ratescell death mechanismshigh phagocytosis ratesbona fide </predicting icd effectsobserved icd effectslasting immune responseimmune response
Leveraging Immunogenic Cell Death to Enhance the Immune Response against Malignant Pleural Mesothelioma Tumors

基本信息

大小
0.000026974 GB
许可
CC BY-NC 4.0
创建/更新时间
2025-02-24
版本
v1

资源简介

利用免疫原性细胞死亡增强恶性胸膜间皮瘤肿瘤免疫应答数据集

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Leveraging Immunogenic

Cell Death to Enhance the Immune

Response against Malignant Pleural Mesothelioma Tumors》。配套论文《Leveraging Immunogenic Cell Death to Enhance the Immune Response against Malignant Pleural Mesothelioma Tumors》发表于 Journal of the American Chemical Society(2025),DOI:10.1021/jacs.4c17966。源站首次发布:2025-02-24。

【数据内容】

源站原始描述:Although various metal-based compounds have exhibited excellent immunogenic cell death (ICD)-inducing properties both in vitro and in vivo, the majority of these compounds have been discovered serendipitously. In this work, we have successfully synthesized and characterized 35 cyclometalated Au(III) complexes containing dithiocarbamate ligands, with 25 of these complexes being previously unreported. Their ability to induce phagocytosis in vitro against immunologically “cold” malignant pleural me…

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 26.97 KB。ja4c17966_si_004.xlsx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet,26.97 KB。数据集 DOI:10.1021/jacs.4c17966.s004。

【主题与分类】

源站学科分类:Biophysics、Biochemistry、Cell Biology、Pharmacology、Evolutionary Biology、Chemical Sciences not elsewhere classified。主题标签:tumors upon direct、triggered selective activation、structurally similar au、low necrosis rates、high necrosis rates、cell death mechanisms、high phagocytosis rates、bona fide </、predicting icd effects、observed icd effects。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biophysics、Biochemistry、Cell Biology、Pharmacology、Evolutionary Biology、Chemical Sciences not elsewhere classified。

【获取与许可】

源站页面:https://acs.figshare.com/articles/dataset/Leveraging_Immunogenic_Cell_Death_to_Enhance_the_Immune_Response_against_Malignant_Pleural_Mesothelioma_Tumors/28473987

使用许可:CC BY-NC 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/)。

规范引用:Chang, Meng Rui; Matnurov, Egor M.; Wu, Chengnan; Arakelyan, Jemma; Choe, Ho-Jung; Kushnarev, Vladimir; et al. (2025). Leveraging Immunogenic Cell Death to Enhance the Immune Response against Malignant Pleural Mesothelioma Tumors. ACS Publications. Dataset

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源站:https://figshare.com/articles/dataset/Leveraging_Immunogenic_Cell_Death_to_Enhance_the_Immune_Response_against_Malignant_Pleural_Mesothelioma_Tumors/28473987

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数据说明

该数据集聚焦于利用免疫原性细胞死亡(ICD)机制增强对恶性胸膜间皮瘤(MPM)的免疫应答研究。数据集包含35种含二硫代氨基甲酸配体的环金属化金(III)配合物的合成与表征数据,其中25种为首次报道。数据涵盖这些配合物在体外诱导免疫“冷”MPM细胞发生吞噬作用的能力评估,以及细胞死亡机制(如坏死性死亡)与ICD效应之间的相关性分析。研究通过体内外实验验证了配合物2G作为真实ICD诱导剂能引发持久免疫应答,而配合物1C则能选择性激活肿瘤内钙网蛋白。数据来源为实验合成与生物学检测,主要应用于肿瘤免疫治疗、金属药物开发及ICD机制研究领域。

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