定量DIA-MS揭示SMARCA4敲低对Group 3髓母细胞瘤的功能影响

该数据集是一个基于定量质谱(DIA-MS)的蛋白质组学数据集,主要包含在MYC扩增的Group 3髓母细胞瘤细胞模型(HD-MB03)中敲低SMARCA4基因后产生的蛋白质表达变化数据,数据模态为蛋白质组学质谱数据。它系统地揭示了SMARCA4缺失导致的染色质复合物失调、细胞周期抑制以及脂质代谢重编程等关键生物学过程,为深入理解Group 3髓母细胞瘤的发病机制、发现新的生物标志物和潜在治疗靶点提供了重要的数据资源,主要应用于肿瘤蛋白质组学、功能研究和转化医学等领域。

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2026-03-26 更新
髓母细胞瘤蛋白质组学SMARCA4功能缺失研究
创建时间2026-03-26
更新时间2026-03-26
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https://figshare.com/articles/dataset/Quantitative_DIA-MS_Uncovers_Functional_Impact_of_SMARCA4_Knockdown_in_Group_3_Medulloblastoma/31860906

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资源简介

该数据集是一个蛋白质组学数据集,旨在研究SMARCA4基因缺失在侵袭性Group 3髓母细胞瘤(一种儿童脑肿瘤)中的功能影响。数据通过使用强力霉素诱导的shRNA在HD-MB03细胞(MYC扩增的Group 3髓母细胞瘤模型)中实现SMARCA4敲低,并应用定量质谱技术(特别是数据非依赖性采集质谱,DIA-MS)分析由此产生的蛋白质组变化。数据集揭示了SMARCA4缺失导致的多重生物学过程改变,包括SWI/SNF复合物亚基失调、组蛋白上调、PRMT5破坏染色质结构,以及细胞周期、纺锤体组织、DNA复制/修复和氨基酸分解代谢的抑制。研究还发现了显著的脂质代谢重编程,如类固醇生物合成、脂肪酸生物合成等途径的富集。关键候选蛋白(如SMARCA2、CRABP2等)的过表达在独立验证集中得到确认。该数据集为理解Group 3髓母细胞瘤的发病机制提供了蛋白质组层面的见解,并突出了潜在的治疗靶点,适用于肿瘤生物学、功能基因组学和精准医疗等研究方向。

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