淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤,主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型,可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位,并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析,治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗,近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破,显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息,为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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GSE71471:超越MYC易位的Burkitt淋巴瘤中N-MYC与DNA甲基转移酶失调
该数据集来自NCBI GEO,聚焦超越MYC易位的Burkitt淋巴瘤,比较MYC易位阳性与阴性样本间差异表达的miRNA,并探讨其对基因表达谱的影响
![GSE70938:抑制miR-155靶点NIAM模拟miR-155在B细胞淋巴瘤中的促生长效应 [KM-H2]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/168518.jpg)
GSE70938:抑制miR-155靶点NIAM模拟miR-155在B细胞淋巴瘤中的促生长效应 [KM-H2]
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE70938,聚焦miR-155在B细胞淋巴瘤中的致癌机制。研究通过Argonaute 2 RNA免疫沉淀,在霍奇金淋巴瘤细胞抑制miR-155及伯基特淋巴瘤细胞异位表达miR-155的条件下鉴定靶基因,发现54个miR-155特异性靶基因并确认DET1、NI

EBV潜伏膜蛋白1对microRNA簇miR-183-96-182表达的调控
该数据集来自NCBI,标题为EBV潜伏膜蛋白1对microRNA簇miR-183-96-182表达的调控,属于肿瘤/淋巴瘤分类

将基因组学转化至临床:区分Burkitt与弥漫大B细胞淋巴瘤(v3)
该数据集来自NCBI GEO,包含76例患者FFPE活检组织RNA在Illumina DASL version 3平台上的基因表达谱,并依据文章提出的分子分类器将患者分为Burkitt淋巴瘤(BL)与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)

将基因组学转化至临床:区分Burkitt与弥漫大B细胞淋巴瘤(v4)
该数据集来自NCBI GEO,包含156例新患者FFPE活检组织的RNA基因表达谱数据,使用Illumina DASL v4平台检测,另含71例v3平台重复样本和12例来自GSE32918的重复样本

病毒microRNA在Burkitt淋巴瘤中的作用:EBV编码的Bart-6-3p调控细胞增殖与免疫监视
该数据集来自NCBI GEO,比较Epstein-Barr病毒阳性与阴性的Burkitt淋巴瘤病例的细胞和病毒microRNA表达谱,用于评估病毒microRNA在Burkitt淋巴瘤发生中的作用

GSE69053:将基因组学转化至临床:区分Burkitt与弥漫大B细胞淋巴瘤
GSE69053 是一个来自 NCBI GEO 的 SuperSeries 数据集,主题为将基因组学转化至临床,用于区分 Burkitt 淋巴瘤与弥漫大 B 细胞淋巴瘤

B细胞系(含原发性渗出性淋巴瘤)差异表达的人与病毒miRNA数据集
该数据集来自 NCBI GEO(GSE18437),包含一组 B 细胞系(包括若干原发性渗出性淋巴瘤 PEL)中差异表达的人与病毒 miRNA 的芯片表达谱数据

IRF4作为主转录因子调控BCR信号、抗原加工呈递及生发中心发育相关基因的表达谱芯片数据集
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE64269,属于肿瘤/淋巴瘤分类下的表达谱芯片数据。研究围绕主转录因子IRF4在生发中心B细胞发育中的作用,对生发中心来源的BL2 Burkitt淋巴瘤细胞进行ChIP-chip全基因组靶点分析,并结合shRNA介导的IRF4敲低后的全基因组表达分析

原发性Burkitt淋巴瘤肿瘤与正常CD19+ B细胞miRNA靶标组微阵列分析
该数据集来自NCBI GEO,包含1个微阵列数据文件,用于比较原发性Burkitt淋巴瘤肿瘤与正常CD19+ B细胞的miRNA靶标组

EBV阳性与EBV缺失克隆的基因表达(地方性伯基特淋巴瘤细胞系)
该数据集来自 NCBI GEO(GSE100458),比较地方性伯基特淋巴瘤细胞系中 EBV 阳性克隆与自发丢失 EBV 的克隆的基因表达

小鼠Emu-myc B细胞淋巴瘤治疗诱导衰老全局表达谱
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE38285,针对小鼠Emu-myc转基因B细胞淋巴瘤模型(通过逆转录病毒过表达Bcl2保护凋亡),利用微阵列进行全局基因表达谱分析,以研究DNA损伤类抗癌药物(如阿霉素ADR)诱导的治疗相关衰老(TIS)的分子程序
