淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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PRJNA123261：JSC1细胞中hsa-miR-221过表达及B细胞系miRNA靶标鉴定
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 123261），围绕在 JSC1 细胞中过表达 hsa-miR-221，并在一组 B 细胞系中鉴定 miRNA 靶标展开，属于转录组或基因表达范畴
PRJEB123871：基于微生物组的淋巴瘤CAR-T治疗应答建模——鸟枪法宏基因组测序的启示
共生微生物群与哺乳动物免疫系统之间的相互作用可能影响T细胞驱动的癌症免疫治疗的结局。然而，支持基于微生物群的干预用于嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗的临床研究仍很少
PRJNA1528920：FFPE弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）全外显子组测序
BioProject 是围绕单一计划、由单一组织或联盟发起的一组生物数据，记录为用户提供统一入口，以便查找该项目产生的多种数据类型链接
PRJEB15173：中心体扩增足以促进哺乳动物自发性肿瘤发生
该数据集来自NCBI，对应PRJEB15173项目，主题为中心体扩增与哺乳动物自发性肿瘤发生的关系。源站描述指出，研究通过小鼠模型证明额外中心体可增加肠道肿瘤起始，并足以驱动多组织自发性肿瘤，肿瘤伴有频繁有丝分裂错误和复杂核型
乳腺植入物相关间变性大细胞淋巴瘤异质性T细胞疾病研究
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1443217），聚焦乳腺植入物相关间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL），将其描述为一种异质性 T 细胞疾病，涉及活跃的促肿瘤交互对话与免疫抑制
PRJNA96401：人类淋巴瘤细胞系的微阵列CGH研究
数据围绕人类淋巴瘤细胞系，采用基于微阵列的比较基因组杂交（CGH）技术，用于检测基因组拷贝数变异。BioProject 记录本身是相关生物学数据的集合入口，便于用户集中查找同一项目产生的多种数据类型
弥漫大B细胞淋巴瘤基因表达谱芯片 VFN-D2
数据围绕淋巴瘤相关基因表达谱展开，可用于转录组层面的表达分析、样本分型与分类建模等研究。源站未提供样本量、平台型号、具体实验设计与临床注释等细节（来源 NCBI）
PRJNA376581：套细胞淋巴瘤基因表达谱芯片 UPF1
数据来源于 Homo sapiens，围绕套细胞淋巴瘤的基因表达谱芯片展开，可用于转录组与基因表达层面的分析。源站描述仅说明 BioProject 是汇集单一项目相关生物学数据的记录，提供指向该项目各类数据的统一入口，未提供样本量、平台型号、具体实验方法或研究结论等信息（来源 NCBI）
PRJDB39753：淋巴瘤患者EBV全基因组测序
EBV+ nPTCL 是一种以结内原发疾病为表现、具有 T 细胞表型且肿瘤细胞携带 EBV 的外周 T 细胞淋巴瘤。数据可用于分析该淋巴瘤实体中 EBV 的结构变异特征，支撑病毒基因组变异识别与相关分类研究（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
PRJNA96649：弥漫性大B细胞淋巴瘤发病机制相关的染色体畸变与转录特征
数据围绕弥漫性大B细胞淋巴瘤发病机制相关的染色体畸变与转录特征展开，可用于研究该疾病的变异与转录层面特征。源站未提供样本量、测序平台、数据
Carrimycin 处理 Burkitt 淋巴瘤细胞系的 RNA-seq 分析
该数据集为 NCBI BioProject 收录的 PRJNA1535052 项目，主题为 Carrimycin 处理 Burkitt 淋巴瘤细胞系后的 RNA-seq 分析，属于肿瘤/淋巴瘤研究范畴，数据以原始序列读段形式提供
![PRJNA1226939：皮肤T细胞淋巴瘤多组学研究揭示进展与治疗耐药中的单细胞克隆演化 [bulk RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/121994.jpg)
PRJNA1226939：皮肤T细胞淋巴瘤多组学研究揭示进展与治疗耐药中的单细胞克隆演化 [bulk RNA-seq]
该数据集为 NCBI BioProject 收录的皮肤T细胞淋巴瘤多组学研究项目，聚焦进展与治疗耐药过程中的单细胞克隆演化，包含 bulk RNA-seq 数据
