淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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眼附属器B细胞淋巴瘤转录组测序（对照组）
该数据集来自 NCBI，标题为眼附属器B细胞淋巴瘤转录组测序（对照组），包含 1 个文件 GSE199517_series_matrix.txt.gz，作者为 Jiahao Shi
GSE212350：A-to-I编辑是原发性渗出性淋巴瘤病毒和细胞转录组多样性的主要贡献者
该数据集来自NCBI GEO，聚焦原发性渗出性淋巴瘤（PEL）中A-to-I RNA编辑对宿主及KSHV转录组多样性的贡献
ACKR3促进淋巴瘤细胞CXCL12/CXCR4介导的迁移
源站描述指出ACKR3缺失会损害淋巴瘤细胞向CXCL12的迁移，并涉及弥漫性大B细胞淋巴瘤VAL细胞在体外和体内对CXCL12的迁移模型，以及RNAseq分析提示VAL细胞表达介导趋化的LTB4受体
诱导表达MyD88 L265P突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件，为诱导表达MyD88 L265P突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤U2932细胞系的转录组分析数据
维生素D对自然杀伤细胞全基因组表达的影响
源站描述指出维生素D缺乏与接受利妥昔单抗治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者总生存期下降相关，自然杀伤细胞介导的抗体依赖细胞毒性是利妥昔单抗主要作用机制之一，且体内补充维生素D后可增强该效应
原发中枢神经系统淋巴瘤异种移植小鼠模型研究CNS与视网膜趋向性（第二批）
该数据集来自NCBI GEO，标题为原发中枢神经系统淋巴瘤异种移植小鼠模型研究CNS与视网膜趋向性（第二批），包含1个文件（GSE218284_series_matrix.txt.gz）
原发中枢神经系统淋巴瘤向CNS和视网膜趋向性异种移植小鼠模型（第一批）
该数据集来自NCBI，包含原发中枢神经系统淋巴瘤向中枢神经系统和视网膜趋向性研究的异种移植小鼠模型第一批数据，共1个文件（GSE189822_series_matrix.txt.gz）
弥漫性大B细胞淋巴瘤空间分辨转录组学揭示巨噬细胞异质性与预后意义
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE232853，聚焦弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的空间分辨转录组学研究。源站描述指出巨噬细胞是DLBCL微环境中的丰富免疫细胞，免疫组化表型分析预后意义不一，因此假设对巨噬细胞进行全转录组分析可识别具有生物学和临床意义的新亚群
青蒿琥酯通过增加弥漫大B细胞淋巴瘤细胞对铁死亡的易感性抑制细胞活力（RNA-seq）
该数据集来自NCBI GEO，包含一项RNA-seq表达谱研究，比较了U2932弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系在100µM青蒿琥酯处理与未处理条件下的转录组，每组三个重复
GSE216340：下一代测序助力眼附属器淋巴瘤与炎症转录组的定量分析
研究利用下一代测序技术对 OAL 和炎症样本进行基因表达谱分析，旨在识别受临床特征影响的通路改变与表达变化。数据可用于淋巴瘤与炎症的转录组比较、差异表达分析和通路层面的分类研究（来源 NCBI）
EBV抑制剂应答的细胞转录组变化
该数据集来自 NCBI GEO（GSE135794），研究 Burkitt 淋巴瘤细胞在 Epstein-Barr 病毒（EBV）裂解周期激活剂与抑制剂处理下的细胞转录组变化
GSE254385：一种有前景的天然G6PD抑制剂用于DLBCL潜在治疗策略
源站描述聚焦弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗探索，发现Cinobufagin是潜在有效治疗剂，其直接靶点为葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD），通过抑制G6PD酶活性发挥作用
