钇Y90替伊莫单抗与利妥昔单抗治疗原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤
条件：原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤。主要目标：I. 确定难治性或复发性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者接受替伊莫单抗（钇Y90替伊莫单抗）静脉输注后的影像学缓解比例
基本信息
资源简介
钇Y90替伊莫单抗与利妥昔单抗治疗原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤
该数据集围绕原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤（Primary Central Nervous System Non-Hodgkin Lymphoma）这一疾病场景，收录了一项来自 clinicaltrials.gov 的临床试验信息。试验关注的治疗方案为钇Y90替伊莫单抗（Yttrium Y 90 Ibritumomab Tiuxetan）联合利妥昔单抗（Rituximab），给药方式为静脉输注。研究的主要目标在于确定难治性或复发性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者接受替伊莫单抗静脉输注后的影像学缓解比例。除主要目标外，试验还设置了多项次要目标，涵盖无进展生存期、总生存期、毒性特征以及利用正电子发射断层扫描（PET）与磁共振成像（MRI）进行药物分布映射和吸收剂量估算等内容。该数据集在分类上归属于肿瘤 / 淋巴瘤方向，主题标签为原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤，适合用于了解该疾病领域相关临床试验的设计思路与评价维度。
【数据集背景】
原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤是一种原发于中枢神经系统的非霍奇金淋巴瘤，属于肿瘤学与淋巴瘤研究中的特殊亚型。对于难治性或复发性患者，临床治疗选择有限，因此探索新的治疗手段具有现实意义。本数据集所对应的临床试验，正是针对这一患者群体，评估钇Y90替伊莫单抗在静脉输注给药条件下的应用价值。试验将影像学缓解比例作为主要评价指标，同时关注生存获益、安全性以及药物在体内的分布与剂量分布情况，体现了对该治疗方案从疗效到安全性的多维度考察。
【数据内容】
数据集所涉及的内容围绕一项临床试验展开，其核心信息包括研究条件、主要目标与次要目标。研究条件为原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤。主要目标为确定难治性或复发性 PCNSL 患者接受替伊莫单抗（钇Y90替伊莫单抗）静脉输注后的影像学缓解比例。次要目标包括：确定接受替伊莫单抗静脉输注治疗患者的无进展生存期；确定接受替伊莫单抗静脉输注治疗患者的总生存期；建立替伊莫单抗在该患者人群中的毒性特征；使用 PET/MRI 映射 Y-90 替伊莫单抗的分布，并根据肿瘤内发现的放射性活度计算所传递的 Gy 剂量。此外，源站描述中还包含“OUTLINE: Patient”这一开头，但后续内容未完整呈现。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册与信息发布平台。数据集英文名称为“Yttrium Y 90 Ibritumomab Tiuxetan and Rituximab in Primary Central Nervous System Non-Hodgkin Lymphoma”，中文语境下可理解为钇Y90替伊莫单抗与利妥昔单抗用于原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤的相关试验信息。本站将其归类于肿瘤 / 淋巴瘤方向，并赋予主题标签“Primary Central Nervous System Non-Hodgkin Lymphoma”。关于具体的采集时间、采集方式、更新频率等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学、淋巴瘤尤其是中枢神经系统淋巴瘤相关的研究与信息检索场景。研究人员或临床工作者可借助该数据集了解针对难治性或复发性 PCNSL 的试验设计，包括以影像学缓解比例为主要终点的评价方式，以及无进展生存期、总生存期、毒性特征和 PET/MRI 剂量分布等次要评价维度。此外，该数据集也可用于教学、文献调研或临床试验方法学参考，帮助理解放射性免疫治疗药物在特殊部位淋巴瘤中的应用思路。需要说明的是，该数据集本身并不提供患者个体层面的原始数据，具体适用性需结合源站信息进一步判断。
【使用方法】
使用该数据集时，可将其视为一项临床试验的元数据记录，用于检索和了解试验的基本框架。用户可依据数据集英文名称、来源站、分类标签和主题标签进行定位，并阅读源站描述中列出的研究条件、主要目标与次要目标。若需获取更完整的试验方案、入组标准、结果数据或统计分析内容，应前往 clinicaltrials.gov 查询对应记录。关于数据的具体下载方式、接口调用方法或字段结构说明，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov，具有明确的试验注册背景。但就目前所呈现的内容而言，源站描述在“OUTLINE: Patient”处中断，未能展示完整的试验大纲、患者入组信息、给药方案细节及结果数据。因此，该数据集在完整性方面存在一定限制，无法据此对试验的全貌作出判断。此外，关于数据质量评价、核验机制、更新状态等信息，源站未提供。使用者应注意，该数据集不包含患者个体数据，也不应被用于直接推导临床结论。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，引用时应注明其英文名称“Yttrium Y 90 Ibritumomab Tiuxetan and Rituximab in Primary Central Nervous System Non-Hodgkin Lymphoma”及来源平台。关于该数据集的许可协议、使用条款、版权归属或二次分发要求，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01973062
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤。主要目标：I. 确定难治性或复发性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者对静脉输注替伊莫单抗（钇Y 90替伊莫单抗）的影像学缓解比例。次要目标：I. 确定接受静脉输注替伊莫单抗治疗患者的无进展生存期。II. 确定接受静脉输注替伊莫单抗治疗患者的总生存期。III. 建立替伊莫单抗在该患者群体中的毒性特征。IV. 使用正电子发射断层扫描（PET）/磁共振成像（MRI）绘制Y-90替伊莫单抗的分布图，并根据肿瘤内发现的放射性活度计算所递送的Gy剂量。方案概要：患者在第1天接受利妥昔单抗静脉输注（IV）。在7至9天内，若疾病未进展或未出现不可接受的毒性，患者接受利妥昔单抗静脉输注和钇Y 90替伊莫单抗静脉输注。将在第11天评估分布和吸收剂量。
生活质量将在筛选时、第1天、第36天、第92天以及每次随访时进行评估。研究治疗完成后，患者每3-6个月随访一次，持续2年。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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