Atezolizumab联合BEGEV方案治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤研究
疾病：复发或难治性霍奇金淋巴瘤。I期部分（联合治疗的安全性评估）旨在确定Atezolizumab与BEGEV方案联合时的MTD
基本信息
资源简介
Atezolizumab联合BEGEV方案治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤研究
该数据集英文名为 Study of Atezolizumab Plus BEGEV Regimen in Relapsed or Refractory Hodgkin's Lymphoma Patients，本站归类为肿瘤 / 淋巴瘤，来源于 clinicaltrials.gov。其研究对象为复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者，核心内容是评估 Atezolizumab 与 BEGEV 方案联合治疗的安全性，其中 I 期部分旨在确定 Atezolizumab 与 BEGEV 方案联合时的 MTD（最大耐受剂量）。数据集围绕联合治疗方案的安全性评估、剂量探索以及后续干细胞动员、自体干细胞移植（ASCT）和巩固治疗等环节展开，主题标签为 Relapsed or Refractory Hodgkin's Lymphoma。以下从背景、内容、来源、适用场景、使用方法、质量与限制、引用与许可等方面进行介绍。
【数据集背景】
复发或难治性霍奇金淋巴瘤是临床治疗中较为棘手的情形，需要在既有治疗基础上探索新的联合治疗策略。该数据集所对应的研究聚焦于 Atezolizumab 与 BEGEV 方案的联合应用，其 I 期部分以安全性评估为主要目标，旨在确定 Atezolizumab 与 BEGEV 方案联合时的 MTD。这一背景信息有助于理解数据集所承载的临床研究问题，即联合治疗在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中的安全性与剂量探索。
【数据内容】
数据集涉及的研究内容包括：I 期部分入组 6 至 18 例患者，接受 Atezolizumab 联合 BEGEV 方案治疗，每 3 周一次，共 4 个周期。第一周期未出现 DLT（剂量限制性毒性）且第 2 周期后无疾病进展的患者，将接受 3 至 4 个周期 A-BEGEV 联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）进行干细胞动员，随后接受清髓性治疗并进行 ASCT。ASCT 后记录为 CR（完全缓解）的患者，将接受 Atezolizumab 单药巩固治疗，每 4 周一次，共 6 剂，起始时间最好在自体移植后 60 至 90 天之间，但不早于 60 天且不晚于 120 天。对于既往未接受放疗的患者，还涉及辅助放疗。上述内容构成了数据集所对应的研究方案与观察框架。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，本站分类为肿瘤 / 淋巴瘤，主题标签为 Relapsed or Refractory Hodgkin's Lymphoma。源站描述中列出了研究条件为复发或难治性霍奇金淋巴瘤，并说明了 I 期部分的安全性评估目标、入组人数范围、给药周期、干细胞动员与 ASCT 流程以及巩固治疗安排。除上述来源信息外，数据的具体采集方式、采集时间、样本量细节等源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与复发或难治性霍奇金淋巴瘤相关的临床研究场景，尤其是关注 Atezolizumab 与 BEGEV 方案联合治疗安全性评估、MTD 确定、剂量限制性毒性观察、干细胞动员与 ASCT 衔接以及 ASCT 后巩固治疗安排的研究者。也可用于了解该联合治疗方案在 I 期研究中的设计思路与患者流程。由于数据集分类为肿瘤 / 淋巴瘤，其使用场景应限定在相应疾病领域内。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方法。使用者可依据源站描述了解研究方案的设计要素，包括入组人数范围、治疗周期、DLT 观察、干细胞动员条件、ASCT 后巩固治疗的给药间隔与时间窗等。具体的数据访问方式、字段结构、统计分析方法和操作步骤源站未提供。
【质量与限制】
源站未提供关于数据质量、完整性、准确性或验证情况的信息。已知的限制是：该数据集对应研究处于 I 期安全性评估阶段，入组人数为 6 至 18 例，样本规模有限；源站描述未涵盖全部研究细节，部分内容如辅助放疗的描述在源站文本中未完整呈现。除此之外，数据质量与限制方面的其他信息源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可信息。使用时应以 clinicaltrials.gov 来源站的相关规定为准，具体引用与许可要求源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05300282
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病状态：复发或难治性霍奇金淋巴瘤。I期部分（联合治疗的安全性评估）旨在确定阿替利珠单抗与BEGEV方案联合用药时的MTD。该阶段入组的6-18例患者将接受阿替利珠单抗联合BEGEV方案治疗，每3周一次，共4个周期。第一周期未出现DLT且第2周期后无疾病进展的患者，将接受3-4个周期A-BEGEV联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）进行干细胞动员，随后接受清髓性治疗及ASCT。ASCT后记录到CR的患者将接受阿替利珠单抗单药巩固治疗，每4周一次，共6剂，最好在自体移植后60至90天之间开始，但应≥60天且不超过120天。对于既往未接受放疗的患者，应根据临床医生判断和疗效评估，在巩固治疗期间、第二剂巩固治疗开始前规划辅助放疗（RT）。RT将按30-36 Gy给予初始大肿块部位或单一PET阳性残留部位。
在接受四个周期的阿替利珠单抗联合BEGEV方案治疗后达到PR的患者，或在ASCT后记录到PR的患者，可根据医生的判断继续研究方案。给药从1200 mg开始，并在后续队列中根据方案第6节流程图A依次降至840 mg和600 mg剂量。在巩固阶段，阿替利珠单抗将以1200 mg每4周给药一次，共6剂，不进行剂量下调，仅允许延迟或停药。入组队列中出现DLT的患者退出方案，因毒性退出并按照良好临床实践继续治疗。对于入组MTD队列的患者，在诱导期、巩固治疗和随访期间将连续监测和收集不良事件。IIb期部分（扩展队列）计划随机分配122例患者进入两个
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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