Nivolumab 与 Ibrutinib 治疗复发或难治性中枢神经系统淋巴瘤
条件：中枢神经系统 B 细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性中枢神经系统淋巴瘤、难治性中枢神经系统淋巴瘤。主要目标：I. 确定 nivolumab 和 ibrutinib 在中枢神经系统（CNS）淋巴瘤中的总体缓解率
基本信息
资源简介
Nivolumab 与 Ibrutinib 治疗复发或难治性中枢神经系统淋巴瘤
该数据集围绕一项针对中枢神经系统淋巴瘤的临床研究构建，研究药物为 nivolumab 与 ibrutinib。所涉及的疾病条件包括中枢神经系统 B 细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性中枢神经系统淋巴瘤以及难治性中枢神经系统淋巴瘤。研究的主要目标是确定 nivolumab 和 ibrutinib 在中枢神经系统（CNS）淋巴瘤中的总体缓解率。数据集收录了该研究的相关信息，可用于了解这一联合用药方案在特定淋巴瘤人群中的研究设计与目标。整体而言，该数据集属于肿瘤 / 淋巴瘤领域，来源于 clinicaltrials.gov，主题聚焦于中枢神经系统淋巴瘤的复发、难治情形及相应治疗探索。
【数据集背景】
中枢神经系统淋巴瘤是一类累及中枢神经系统的淋巴增殖性疾病，其中 B 细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性中枢神经系统淋巴瘤和难治性中枢神经系统淋巴瘤是本研究关注的具体条件。对于复发或难治的中枢神经系统淋巴瘤，临床治疗选择有限，因此探索新的药物组合具有研究意义。该数据集所对应的研究以 nivolumab 和 ibrutinib 为干预药物，旨在评估两者在中枢神经系统淋巴瘤中的治疗潜力。研究设置了主要目标、次要目标和探索性目标，覆盖疗效、生存、安全性及免疫相关指标等多个维度，为后续分析和应用提供了研究框架。
【数据内容】
该数据集的内容围绕上述临床研究展开，涉及的研究目标包括：主要目标为确定 nivolumab 和 ibrutinib 在中枢神经系统淋巴瘤中的总体缓解率；次要目标包括确定 ibrutinib 单药治疗 4 周在中枢神经系统淋巴瘤中的总体缓解率、确定 nivolumab 和 ibrutinib 在中枢神经系统淋巴瘤中的完全缓解率、确定中枢神经系统淋巴瘤中 1 年无进展生存和总生存结局，以及 nivolumab 和 ibrutinib 的安全性和毒性。探索性目标包括：评估外周血和脑脊液中 T 细胞的活化情况；评估脑脊液中微胶质细胞的细胞因子谱；将外周血 T 细胞活化特征与毒性进行关联；以及将相关特征进行进一步关联。数据集的主题标签涵盖中枢神经系统 B 细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性中枢神经系统淋巴瘤和难治性中枢神经系统淋巴瘤。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中列出了研究条件、主要目标、次要目标和探索性目标等信息。数据集英文名称为“Nivolumab and Ibrutinib in Treating Patients With Relapsed or Refractory Central Nervous System Lymphoma”。除上述来源信息外，关于具体的采集时间、采集方式、样本量、数据字段结构等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤 / 淋巴瘤领域的研究与应用，尤其是针对中枢神经系统淋巴瘤的临床研究分析。潜在使用场景包括：了解 nivolumab 与 ibrutinib 联合方案在复发或难治中枢神经系统淋巴瘤中的研究目标与设计；参考其疗效终点（如总体缓解率、完全缓解率、1 年无进展生存和总生存）以及安全性和毒性评估框架；关注探索性免疫指标，如外周血和脑脊液 T 细胞活化、脑脊液微胶质细胞细胞因子谱及其与毒性的关联。该数据集也可用于临床研究信息的检索、汇总和比较分析。具体使用方式需结合源站提供的完整研究记录。
【使用方法】
该数据集可通过来源站 clinicaltrials.gov 获取。使用时，可依据数据集英文名称或主题标签进行检索，定位到对应的临床研究记录。使用者可阅读源站描述中的研究条件、主要目标、次要目标和探索性目标，以理解研究设计与关注指标。对于需要进一步分析的研究人员，可将该数据集作为临床研究背景信息，用于梳理中枢神经系统淋巴瘤治疗研究的终点设置和安全性评估维度。关于数据下载格式、接口调用方式、字段映射或分析工具等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述，涵盖研究条件、研究目标和主题标签等内容。其限制在于，源站描述未提供样本量、研究周期、具体统计方法、数据完整度、随访时长、数据更新频率等细节，因此无法据此评估研究的统计效力或数据覆盖范围。此外，探索性目标中部分描述在源站中未完整呈现，相关内容的完整性有限。使用该数据集时，应结合源站原始记录进行核实，不宜仅依据现有描述推断研究结论或临床效果。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制或授权要求，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集时，应遵循来源站的相关规定，并注明数据来源为 clinicaltrials.gov。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03770416
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：中枢神经系统B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性中枢神经系统淋巴瘤、难治性中枢神经系统淋巴瘤。主要目的：I. 确定nivolumab和ibrutinib在中枢神经系统（CNS）淋巴瘤中的总缓解率。次要目的：I. 确定ibrutinib单药治疗4周在中枢神经系统淋巴瘤中的总缓解率。II. 确定nivolumab和ibrutinib在中枢神经系统淋巴瘤中的完全缓解率。III. 确定中枢神经系统淋巴瘤的1年无进展生存和总生存结局。IV. nivolumab和ibrutinib的安全性和毒性。探索性目的：I. 评估外周血和脑脊液中T细胞的活化。II. 评估脑脊液中微胶质细胞的细胞因子谱。III. 将外周血T细胞活化的特征与毒性相关联。IV. 将外周血T细胞活化的特征与缓解和无进展生存期（PFS）相关联。V. 将基线肿瘤特征与缓解和PFS相关联。VI. 评估微小残留病检测监测缓解并区分假性进展的能力。
大纲：患者被分配到2个队列中的1个。队列A：患者在第1-28天每天口服（PO）依鲁替尼。从第1疗程开始，患者还在第1天和第15天接受纳武利尤单抗静脉注射（IV），输注时间超过1小时。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每28天重复一次，最多6个疗程。队列B：患者在第1-28天每天口服依鲁替尼，并在第1天和第15天接受纳武利尤单抗静脉注射，输注时间超过1小时。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每28天重复一次，最多6个疗程。6个疗程后达到至少部分缓解的患者可继续治疗长达2年。完成研究治疗后，患者在3-4周内进行随访，之后每3个月随访一次，持续2年。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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