原发与继发性肝脏淋巴瘤影像表现及诊断方法数据

该数据来自 frontiersin.figshare.com,包含 1 个 docx 文件,配套论文主题为原发与继发性肝脏淋巴瘤的影像表现及诊断方法

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2023-06-13 更新
浏览 3
其他primary hepatic lymphomaprimary biliary lymphomaprimary pancreatic lymphomadiagnosistreatment
Data from: The many faces of primary and secondary hepatic lymphoma: imaging manifestations and diagnostic approach

基本信息

模态
其他
大小
0.000039134 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2023-06-13
版本
v1

资源简介

原发与继发性肝脏淋巴瘤影像表现及诊断方法数据

DataSheet_1_Primary hepatopancreatobiliary lymphoma: Pathogenesis, diagnosis, and management.docx

该数据来自 frontiersin.figshare.com,包含 1 个 docx 文件,配套论文主题为原发与继发性肝脏淋巴瘤的影像表现及诊断方法。源站描述聚焦原发肝胰胆淋巴瘤(PHPBL)的发病机制、诊断、病理与管理,指出该病极为罕见、临床与影像表现多样且非特异,需与肝胆胰系统其他肿瘤鉴别,联合化疗被视为标准治疗。数据可用于淋巴瘤影像诊断与治疗相关综述或教学参考(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《Primary Non-Hodgkin's Lymphoma of the Liver》发表于 Leukemia & Lymphoma(1998),DOI:10.3109/10428199809068566。源站首次发布:2022-08-30。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):原发肝胰胆淋巴瘤(PHPBL)极为罕见,定义为局限于肝胆系统和胰腺、不累及淋巴结、骨髓或其他器官的淋巴增殖性疾病。PHPBL 的临床表现和影像表现多样且不具特异性,与肝胆胰系统肿瘤相似。PHPBL 的总体预后和管理不同于肝胆胰系统其他肿瘤。正确诊断和及时治疗对于改善临床结局至关重要。由于其罕见,最佳治疗尚未发布。然而,联合化疗被认为是其标准治疗。本综述概述了 PHPBL 的发病机制、诊断、病理和管理,并为临床医生提供诊断和管理策略

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 39.13 KB。数据集 DOI:10.3389/fonc.2022.951062.s001。

【主题与分类】

源站学科分类:Cancer、Haematological Tumours、Molecular Targets、Radiation Therapy、Oncology and Carcinogenesis not elsewhere classified、Solid Tumours。主题标签:primary hepatic lymphoma、primary biliary lymphoma、primary pancreatic lymphoma、diagnosis、treatment。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Cancer、Haematological Tumours、Molecular Targets、Radiation Therapy、Oncology and Carcinogenesis not elsewhere classified、Solid Tumours。

【获取与许可】

源站页面:https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/DataSheet_1_Primary_hepatopancreatobiliary_lymphoma_Pathogenesis_diagnosis_and_management_docx/20725177

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Wang, Qianwen; Wu, Kangze; Zhang, Xuzhao; Liu, Yang; Sun, Zhouyi; Wei, Shumei; et al. (2022). DataSheet_1_Primary hepatopancreatobiliary lymphoma: Pathogenesis, diagnosis, and management.docx. Frontiers. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-13,引用时请注意版本时效。

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使用方式

数据集获取(Figshare)

命令行下载

curl -L -o "DataSheet_1_Primary hepatopancreatobiliary lymphoma: Pathogenesis, diagnosis, and management.docx" "https://ndownloader.figshare.com/files/36945268"

文件清单

  • DataSheet_1_Primary hepatopancreatobiliary lymphoma: Pathogenesis, diagnosis, and management.docx(39.13 KB)

文件总体积 39.13 KB(源站 API 实测)。

数据说明

原发性肝胰胆淋巴瘤(PHPBL)极为罕见,其定义为局限于肝胆系统和胰腺的淋巴增殖性疾病,不累及淋巴结、骨髓或其他器官。PHPBL的临床表现和影像学表现多样且缺乏特异性,类似于肝胆和胰腺系统肿瘤。PHPBL的总体预后和治疗与肝胆系统和胰腺其他肿瘤不同。正确诊断和及时治疗对于改善临床结局至关重要。由于其罕见性,最佳治疗方案尚未确定。然而,联合化疗被认为是其标准治疗。本综述概述了PHPBL的发病机制、诊断、病理学和管理,并为临床医生提供了PHPBL的诊断和管理方案。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.3389/fonc.2022.951062.s001(source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/DataSheet_1_Primary_hepatopancreatobiliary_lymphoma_Pathogenesis_diagnosis_and_management_docx/20725177)。

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