CD19/CD22双特异性CAR-T细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦CD19/CD22双特异性CAR-T细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤

Beijing Tongren HospitalBeijing Tongren Hospital
clinicaltrials
浏览 11
基因组Large B-Cell Lymphoma (LBCL)
CD19/ CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/ Refractory Large B-cell Lymphoma

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

CD19/CD22双特异性CAR-T细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤

该数据集英文名为 CD19/CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma,来源于 clinicaltrials.gov,本站将其归类于肿瘤 / 淋巴瘤方向,主题标签为 Large B-Cell Lymphoma (LBCL)。数据集聚焦于 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤这一研究主题,围绕该适应症下的细胞治疗试验信息组织内容,供关注淋巴瘤免疫治疗的研究者与临床相关人员参考。

【数据集背景】

大B细胞淋巴瘤(LBCL)是成人中最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型。虽然约60%的患者可通过一线治疗获得治愈,但仍有部分患者出现复发或难治性疾病(R/R)。R/R LBCL 患者预后较差,自体干细胞移植(ASCT)和新型靶向药物等传统治疗手段疗效有限。嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法通过基因工程改造T细胞,使其表达靶向肿瘤特异性抗原的CAR,从而精准清除肿瘤细胞。CD19是B细胞恶性肿瘤中最常被靶向的抗原,但部分患者在接受CD19 CAR-T治疗后出现抗原逃逸,导致疾病复发。研究提示CD22在相关肿瘤中广泛表达,这为CD19/CD22双特异性CAR-T策略提供了依据。

【数据内容】

源站描述围绕大B细胞淋巴瘤的疾病特征、复发/难治人群的治疗困境、CAR-T细胞疗法的作用机制、CD19靶向治疗的抗原逃逸问题以及CD22的表达情况展开。数据集主题标签为 Large B-Cell Lymphoma (LBCL),本站分类为肿瘤 / 淋巴瘤。除上述主题与疾病背景信息外,源站未提供具体数据字段、变量列表或记录数量等细节。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息源。源站描述以 Conditions: Large B-Cell Lymphoma (LBCL) 为起点,介绍了疾病流行病学与治疗背景。关于采集时间、更新频率、抽取方式与纳入排除标准,源站未提供。

【适用场景】

基于其主题,该数据集适用于了解CD19/CD22双特异性CAR-T细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的试验背景,可用于淋巴瘤免疫治疗领域的文献调研、研究选题参考以及临床试验信息的初步检索。关于具体分析场景与建模用途,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

源站描述为背景性叙述,未提供数据完整性、准确性验证或偏倚控制方面的说明。数据集仅覆盖单一试验主题,关于样本量、终点指标与随访信息,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款。使用时宜注明数据来源于 clinicaltrials.gov 及对应数据集名称。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07461831

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:大B细胞淋巴瘤(LBCL)。大B细胞淋巴瘤(LBCL)是成人中最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型。虽然约60%的患者可通过一线治疗治愈,但部分患者会出现复发或难治性疾病(R/R)。R/R LBCL患者的预后较差,传统治疗如自体干细胞移植(ASCT)和新型靶向药物的疗效有限。嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法涉及对T细胞进行基因工程改造,使其表达靶向肿瘤特异性抗原的嵌合抗原受体(CAR),从而能够精确消除肿瘤细胞。CD19是B细胞恶性肿瘤中最常被靶向的抗原,然而,CD19 CAR-T治疗后的抗原逃逸可导致部分患者疾病复发。研究表明,CD22在B细胞恶性肿瘤中广泛表达,且与CD19的表达不完全重叠,提示双靶点CAR-T疗法可能更全面地根除肿瘤细胞。

因此,双靶点CAR-T疗法,尤其是同时靶向CD19和CD22的策略,已成为克服抗原逃逸并提高治疗效果的一种有前景的方法。在这项前瞻性研究中,研究者旨在评估CD19/CD22双特异性CAR-T细胞(CAR2219)疗法在复发/难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)患者中的疗效和安全性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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