Repotrectinib在携带ALK、ROS1或NTRK1-3变异的儿童及青年受试者中的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04094610

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：局部晚期实体瘤、转移性实体瘤、淋巴瘤、原发性CNS肿瘤。
受试者入组1期将按年龄同时进行，具体如下：

• 年龄<12岁的受试者最初将入组1期部分，以确定该年龄组的儿科RP2D；一旦确定儿科RP2D，年龄<12岁的受试者可入组研究的2期部分。
• 12至25岁的受试者将直接入组2期部分，与1期入组同时进行。

1期：约12例儿科受试者，患有局部晚期或转移性实体瘤，包括原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤，或间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），出现疾病进展，或对现有治疗无应答或不耐受，且尚无标准或可用的治愈性治疗。

2期：受试者将按以下方式入组3个队列之一：
队列1：约15例受试者，其实体瘤特征为NTRK融合、未接受过TRK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗，且基线时经中心确认存在可测量病灶。
队列2：约23例受试者，其实体瘤特征为NTRK融合、既往接受过TRK TKI治疗，且基线时经中心确认存在可测量病灶。
队列3：约23例受试者，患有实体瘤或ALCL，其特征为其他ALK/ROS1/NTRK改变或NTRK融合，且无经中心确认的可测量病灶，且在其他方面不符合队列1或2的入组资格。截至当前方案修订版，仅ROS1改变的患者将入组该队列。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。