淋巴水肿组织qPCR引物序列

本数据集包含用于淋巴水肿组织qPCR实验的引物序列,属于分子生物学数据模态,主要应用于研究TRPML1、AQP3和AQP5在人类淋巴内皮细胞中的相互作用及其在淋巴水肿发病机制中的角色,为探索淋巴水肿的分子通路和潜在治疗靶点提供关键实验支持。

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2024-12-05 更新
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Primer sequences for qPCR of lymphedema tissues

基本信息

大小
0.000009728 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2024-12-05
版本
v1

资源简介

淋巴水肿组织qPCR引物序列

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Primer sequences for qPCR of lymphedema tissues.》。源站首次发布:2024-12-05。

【数据内容】

源站原始描述:An imbalance in lymphatic fluid, whether it is caused by generation, transport, outflow, or dysfunctional vessels, can lead to lymphedema; however, the exact pathogenesis of this disease remains unclear. To explore the mechanism, we focused on the association among TRPML1, aquaporin-3 (AQP3), and aquaporin-5 (AQP5) in human lymphatic endothelial cells (HLECs). We explored the role of TRPML1 in altering the permeability of HLECs in lymphedema. Meanwhile, we constructed a disease model using gene-…

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 9.73 KB。Table 2.xls:application/vnd.ms-excel,9.73 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0310653.t002。

【主题与分类】

源站学科分类:Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Environmental Sciences not elsewhere classified。主题标签:providing valuable insights、disease remains unclear、association among trpml1、5 </ p、xlink ">、trpml1 acts、study suggests、results indicate、predisposing factor、precipitating factor。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Environmental Sciences not elsewhere classified。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Primer_sequences_for_qPCR_of_lymphedema_tissues_/27973778

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Yang, Lijie; Wang, Guanzheng; Ma, Yuan; Zhao, Qiancheng; Zhao, He; Wang, Qi; et al. (2024). Primer sequences for qPCR of lymphedema tissues.. PLOS ONE. Dataset

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源站:https://figshare.com/articles/dataset/Primer_sequences_for_qPCR_of_lymphedema_tissues_/27973778

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数据说明

该数据集提供了用于淋巴水肿组织qPCR实验的引物序列。数据集来源于一项研究,旨在探索TRPML1、AQP3和AQP5在人类淋巴内皮细胞(HLECs)中的关联及其在淋巴水肿发病机制中的作用。研究通过构建基因敲除小鼠疾病模型,观察TRPML1对淋巴水肿部位炎症和纤维化的影响,揭示了TRPML1通过调节AQP3和AQP5的细胞膜定位,增加HLEC通透性,破坏淋巴液运输,并介导慢性炎症发展的机制。该数据集为淋巴水肿的分子机制研究提供了关键实验数据,适用于生物医学、分子生物学和病理学等领域的研究。

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