肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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ALK+ 非小细胞肺癌中 Lorlatinib 相关高脂血症
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 ALK+ 非小细胞肺癌患者服用 Lorlatinib 至少 21 天后出现的高脂血症

复杂性状因果基因集生成式预测数据集
该数据集来自 search.dataone.org,主题为复杂性状因果基因集的生成式预测,本站归类为肿瘤/肺癌。源站描述指出基因型与表型关系因多基因决定而复杂,传统全基因组/转录组关联研究缺乏因果推断与统计效力,研究提出结合具因果信息的转录数据与生成式机器学习模型(TWAVE,含变分自编码器与优化框

复杂性状因果基因集的生成式预测
该数据集来自 search.dataone.org,主题为肿瘤中的肺癌,聚焦复杂性状因果基因集的生成式预测。源站描述指出,基因型与表型关系因多基因决定而复杂,全基因组/转录组关联研究受因果推断与统计功效限制;研究提出 TWAVE 方法,利用带因果信息的转录数据和生成式机器学习模型提升统计功效,其实现

具有转移表型的自发性肺腺癌转基因小鼠模型的表征
该数据集来自 search.dataone.org,聚焦肿瘤/肺癌方向,围绕表达 JSRV envelope 蛋白的转基因小鼠模型展开,该模型可自发产生具有转移表型的肺腺癌

TUSC2表达恢复使wildtype EGFR肺癌细胞对erlotinib敏感的研究数据
源站描述显示研究在体外和体内恢复TUSC2表达并分析erlotinib敏感性,涉及细胞生长与集落形成抑制、皮下肿瘤生长和肺转移小鼠模型、TUSC2纳米囊泡与erlotinib联合治疗的协同效应及凋亡活性,以及高通量qRT-PCR阵列分析

肿瘤教育血小板RNA-seq泛癌与多分类分子通路诊断数据集
该数据集提供283份血液血小板样本的RNA测序数据,其中228份为来自非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、乳腺癌和肝胆癌六类恶性肿瘤患者的肿瘤教育血小板样本,另55份来自健康个体

人肺癌细胞系A549-NC与A549-SLC2A5敲除balb/c裸鼠异种移植瘤RNA-seq
该数据集来自EBI Expression Atlas的差异表达实验,包含人肺癌细胞系A549-NC与A549-SLC2A5敲除后在balb/c裸鼠中形成的异种移植瘤的RNA-seq数据

ABL激酶失活促进转录-复制冲突并损害复制叉揭示转移性小细胞肺癌治疗脆弱性
研究聚焦转移性小细胞肺癌(SCLC),探讨ABL酪氨酸激酶失活如何促进转录-复制冲突、损害复制叉进程并增加DNA损伤,进而揭示治疗脆弱性

免疫检查点抑制剂诱导性皮炎患者炎症与非炎症皮肤的微生物多样性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦免疫检查点抑制剂(ICI)诱导性皮炎患者,比较炎症与非炎症皮肤的微生物多样性(以 Shannon Index 估计),并探索特定细菌物种与菌株的浓度差异、皮肤免疫细胞表型、外周血免疫细胞表型,以及皮肤微生物多样性与免疫治疗应答(RECIST 标
![EGFR突变非小细胞肺癌中经角蛋白17阳性异常基底样耐药耐受持留细胞群实现的多谱系耐药演化[OR2和OR7]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/138690_v20261021201557.jpg)
EGFR突变非小细胞肺癌中经角蛋白17阳性异常基底样耐药耐受持留细胞群实现的多谱系耐药演化[OR2和OR7]
该数据集来自ncbi.nlm.nih.gov,属于肿瘤/肺癌分类,主题为转录组或基因表达。研究利用单细胞RNA测序,在未处理及osimertinib耐药的细胞系模型中量化KRT17+与KRT17-细胞的数量,用于拓展关于KRT17+耐药耐受持续细胞的发现

GLIDR通过miR-342-5p/PPARGC1A轴介导非小细胞肺癌恶性与顺铂耐药调控
该数据集来自NCBI GEO,包含1个series_matrix文件,聚焦非小细胞肺癌中GLIDR通过miR-342-5p/PPARGC1A轴调控肿瘤恶性与顺铂耐药的研究

化合物17通过诱导肺癌细胞凋亡及抑制TNF信号通路发挥抗肿瘤作用
该数据集来自 NCBI,主题为化合物17通过诱导肺癌细胞凋亡并抑制 TNF 信号通路发挥抗肿瘤作用。研究涉及分子对接验证化合物17与 TNF 蛋白的结合亲和力,并在小鼠异种移植瘤模型中观察到肿瘤抑制率高达 80.61% 且无明显全身毒性
