肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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MTI-101耐药性出现选择有利MET表型的肺癌数据集
该数据集来自NCBI,包含非小细胞肺癌PC-9(EGFR驱动)和小细胞肺癌H446(PTEN缺失且c-MYC扩增)两种同源耐药细胞系,经MTI-101慢性暴露后建立,并利用RNA-SEQ进行表达谱分析

Spon1+炎症单核细胞通过脂蛋白受体8信号促进胶原重塑与肺癌转移
该数据集来自 NCBI GEO,包含 GSE260524 系列数据,聚焦非小细胞肺癌中肿瘤炎症单核细胞(TIMs)促进转移的机制
![广泛期小细胞肺癌化疗免疫治疗空间保留多区域转录组亚型与结局生物标志物[CANTABRICO_DSP队列]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/166723.jpg)
广泛期小细胞肺癌化疗免疫治疗空间保留多区域转录组亚型与结局生物标志物[CANTABRICO_DSP队列]
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE261345,聚焦广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)化疗免疫治疗。研究旨在评估肿瘤内转录组亚型多样性,并识别与长期化疗免疫治疗获益相关的生物标志物,可用于探索SCLC亚型精准肿瘤学及免疫微环境相关分析(来源 NCBI)
![广泛期小细胞肺癌化疗免疫治疗空间保留多区域转录组亚型与结局生物标志物 [IMfirst_DSP 队列]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/166722.jpg)
广泛期小细胞肺癌化疗免疫治疗空间保留多区域转录组亚型与结局生物标志物 [IMfirst_DSP 队列]
数据涉及肿瘤内转录组亚型多样性与长期获益生物标志物的评估,可用于探索亚型异质性、IFNγ 驱动免疫及线粒体代谢与疗效的关联,支持基于亚型的精准肿瘤学研究(来源 NCBI)

缺氧驱动HIF2依赖的可逆巨噬细胞细胞周期进入
源站描述显示,研究展示缺氧(1%氧张力)可导致人单核细胞衍生巨噬细胞和小鼠腹腔巨噬细胞可逆地进入细胞周期,且细胞周期进程主要限于G1/S期,机制上由HIF2A指导的转录程序触发

临床小细胞肺癌样本单细胞RNA测序数据
研究比较了从未发生转移或复发的SCLC患者样本与诊断时即有转移的典型患者原发样本的基因表达,识别出与SCLC转移强相关的转录因子FOXA2,并发现其诱导胎儿神经内分泌基因表达程序、促进多部位转移;同时鉴定ASCL1为直接结合因子

电子鼻分析呼出气检测肺癌:多中心前瞻性外部验证研究
该数据集来自一项多中心前瞻性外部验证研究,纳入因临床和/或影像学怀疑肺癌而转诊至胸科肿瘤门诊的成人队列。数据用于外部验证已发表的电子鼻(eNose)模型在COPD患者中的诊断性能,并探索针对目标人群定制的新eNose模型在全部疑似肺癌个体中的检测效果,同时通过质谱分析确认eNose的判别能力

脑转移瘤基因组学
数据围绕非小细胞肺癌(NSCLC)患者脑转移的预测因素,对 L1 HU 值进行多变量线性回归分析,涉及 body mass index、bone mineral density 等变量

结构引导蛋白质基因组学识别肺癌中ARID1A相关cBAF蛋白共变异——代码与数据,v1.1.1
该数据集为肺癌中结构选择的ARID1A相关cBAF蛋白共变异分析的可重复性材料,包含精确分析输入、代码、衍生结果及一份未发表手稿

骨病手法对肺癌患者心率变异性短期影响的随机预试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为骨病手法对肺癌患者心率变异性短期影响的随机预试验,本站归类为肿瘤/肺癌

重组痘苗病毒治疗难治性实体瘤的安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项重组痘苗病毒治疗难治性实体瘤的 I 期开放标签剂量递增试验信息

头颈癌国际COVID-19协作研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦头颈癌与COVID-19的交叉领域,收录相关临床研究信息。源站描述提及COVID-19大流行背景、全球感染规模及医疗系统面临的挑战,并给出不同地区病死率估计
