Vandetanib 与 Bevacizumab 治疗晚期实体瘤或淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00734890

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：肺癌、淋巴瘤、淋巴增殖性疾病、小肠癌、未明确的成人实体瘤、方案特定。

目的：主要目标 * 确定凡德他尼和贝伐珠单抗在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的最大耐受剂量、安全性和毒性。次要目标 * 描述该方案在这些患者中的药代动力学特征。 * 测量这些患者血浆样本中VEGF和其他血管生成细胞因子的变化。 * 确定这些患者肿瘤活检样本中EGF信号转导途径的生化变化。 * 确定该方案在这些患者肿瘤活检样本中的抗血管生成效应。 * 评估动态对比增强MRI在确定治疗期间肿瘤血管通透性早期变化的应用。 * 评估该方案对这些患者循环内皮祖细胞和成熟循环内皮细胞的影响。

大纲：患者在第1-21天每天口服凡德他尼一次，第1天静脉注射贝伐珠单抗，输注时间超过30-90分钟。每3周重复一个疗程，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

患者定期接受血液样本采集，用于相关性实验室研究，包括药代动力学、生物标志物（VEGF及其他血管生成细胞因子）以及循环内皮细胞分析。患者还可选择接受肿瘤活检，以供额外的相关性实验室研究之用。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。