MET外显子14跳跃突变晚期非小细胞肺癌的靶向治疗（扩展性Lung-MAP治疗试验）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06031688

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：复发性肺非小细胞癌，IV期肺癌AJCC第8版。主要目的：I. 比较MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）参与者中，随机接受tepotinib联合或不联合ramucirumab治疗的应答率（确认或未确认，完全或部分）。次要目的：I. 比较两组之间根据常见不良事件评价标准（CTCAE）定义的所有级别治疗相关外周水肿的发生频率。II. 评估每组内毒性的频率和严重程度。III. 比较两组之间的无进展生存期。IV. 比较两组之间的总生存期。V. 估计每组内应答者的应答持续时间（DoR）。转化医学目的：I. 为MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）参与者建立组织/血液样本库。大纲：患者被随机分配到2组中的1组。A组：患者在每个周期的第1天接受ramucirumab静脉注射（IV），持续30-60分钟，并在每个周期的第1-21天每天一次口服（PO）tepotinib。

在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个周期。B组：患者在每个周期的第1-21天每天口服一次tepotinib。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个周期。患者可选择在治疗前筛选时、首次出现外周水肿时（定义为发生影响手臂、手或腿的CTCAE 1级及以上肢体水肿），以及如果外周水肿的归因增加时，接受淋巴闪烁显像扫描。患者还在整个试验期间接受血液采集、计算机断层扫描（CT）和/或磁共振成像（MRI）。此外，患者在筛选期间和研究期间接受尿液采集。研究治疗完成后，患者每12周或根据临床指征更频繁地进行随访，直至疾病进展，之后每6个月随访一次，持续2年，并在第3年结束时随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。