SChISM:cfDNA 片段组动力学机制建模预测免疫治疗进展-78774
该数据集来自 SChISM 临床研究(NCT05083494),包含接受免疫检查点抑制剂(ICI)单药或联合化疗/靶向治疗的晚期和/或转移性癌症患者的临床数据、纵向肿瘤大小以及基于片段大小的 cfDNA 浓度纵向测量值

基本信息
资源简介
SChISM:cfDNA 片段组动力学机制建模预测免疫治疗进展
SChISM: Mechanistic Modeling of cfDNA Fragmentome Dynamics Predicts Progression to Immunotherapy
该数据集来自 SChISM 临床研究(NCT05083494),包含接受免疫检查点抑制剂(ICI)单药或联合化疗/靶向治疗的晚期和/或转移性癌症患者的临床数据、纵向肿瘤大小以及基于片段大小的 cfDNA 浓度纵向测量值。研究覆盖 NSCLC、HNSCC、ccRCC 和 UC 等转移性和/或复发性癌种,共 128 例患者,cfDNA 分析采用 BiaBooster™ 技术。数据可用于探索基于片段大小的 cfDNA 浓度作为免疫治疗应答的潜在生物标志物,并支持预测与预后建模研究(来源 DOI 解析,Creative Commons Attribution 4.0 International 许可)。
【数据集背景】
源站首次发布:2025。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):摘要 本数据集包含来自 SChISM 临床研究(NCT05083494)的临床数据、纵向肿瘤大小以及基于片段大小的 cfDNA 浓度纵向测量值,该研究纳入接受免疫检查点抑制剂(ICI)单药治疗或联合化疗或靶向治疗的晚期和/或转移性癌症患者。该研究旨在确定基于片段大小的 cfDNA 浓度作为免疫治疗应答潜在生物标志物 [1]。方法 研究设计与患者人群 SChISM 是一项前瞻性、多中心、协作性、非干预性临床研究,在 Assistance Publique–Hôpitaux de Marseille(AP-HM)的多个科室开展。cfDNA 分析使用 BiaBooster™ 技术进行,以研究其在 128 例转移性和/或复发性癌(NSCLC、HNSCC、ccRCC 和 UC)患者中的预测和预后价值,这些患者开始
【主题与分类】
主题标签:Oncology、cfDNA、Longitudinal data、Tumor kinetics、Fragmentomics、Biomarkers。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.17854973
使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。
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数据集大小约 135.3 KB。
数据说明
摘要 本数据集包含来自SChISM临床研究(NCT05083494)的临床数据、纵向肿瘤大小及基于大小的纵向cfDNA浓度测量结果。该研究整合了接受免疫检查点抑制剂(ICIs)单药治疗或与化疗或靶向治疗联合治疗的晚期和/或转移性癌症患者。研究旨在确定基于大小的cfDNA浓度作为免疫治疗反应的潜在生物标志物[1]。方法 研究设计与患者人群 SChISM是一项前瞻性、多中心、协作性、非干预性临床研究,在马赛公共援助医院(AP-HM)的多个科室进行。使用BiaBooster™技术进行cfDNA分析,以探究其在128名转移性和/或复发性癌(NSCLC、HNSCC、ccRCC和UC)患者中的预测和预后价值,这些患者在2021年4月至2023年7月期间开始接受ICIs作为标准治疗。随访持续至ICI治疗下影像学进展或治疗12个月。
任何接受过放射学评估或cfDNA浓度极高(至少在某一时间点> 1,000 pg/µL)的患者均被排除在研究之外。最终分析队列包括符合纳入标准且有充分随访的患者的纵向数据($n=112$)。该研究遵守《赫尔辛基宣言》、药物临床试验质量管理规范及法国法规。根据Jardé法,该研究被归类为第2类研究,并获得国家伦理委员会批准,且已在法国卫生部注册。作为申办方,AP-HM通过安全的匿名电子病例报告表确保符合数据保护法规(GDPR)。所有参与者均提供了书面知情同意书。该研究注册号为NCT05083494。临床数据 临床和生物学数据为前瞻性收集,包括年龄、性别、美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态、乳酸脱氢
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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