Satraplatin联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为Satraplatin联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床试验
基本信息
资源简介
Satraplatin联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌
该数据集对应一项关于Satraplatin联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床试验，英文名称为“Satraplatin for Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer With Simultaneous Radiotherapy”。其主题聚焦于肿瘤领域的肺癌方向，具体涉及非小细胞肺癌（NSCLC）与肺癌相关病症。该试验旨在比较研究性口服细胞毒性药物Satraplatin与放射治疗联合使用，针对既往未接受过化疗或放疗的局部晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。Satraplatin属于铂类化疗药物，与目前已上市的铂类药物不同，它可以通过口服给药。该数据集来源于clinicaltrials.gov，为关注肺癌治疗研究的人员提供了一个关于Satraplatin联合放疗方案的临床试验信息集合。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床试验针对的是局部晚期非小细胞肺癌患者。根据源站描述，试验设计目的是比较研究性口服细胞毒性药物Satraplatin与放射治疗联合使用，在未接受过既往化疗或放疗的局部晚期非小细胞肺癌患者中的效果。源站描述还指出，Satraplatin是一种口服的研究性抗癌药物，属于铂类化疗药物。铂类药物在临床上已被证明是最有效的抗癌治疗类别之一。与目前市场上销售的铂类药物不同，Satraplatin可以口服给药。源站描述提到，静脉给药的铂类药物目前与放射治疗联合用于患者治疗，但描述在此处中断，未提供完整信息。该试验关注的是局部晚期非小细胞肺癌这一特定人群，且明确排除了既往接受过化疗或放疗的患者。
【数据内容】
该数据集的主题标签包括“Carcinoma, Non-small Cell Lung”和“Lung Cancer”，表明其内容围绕非小细胞肺癌和肺癌展开。源站描述中提及的疾病条件为“Carcinoma, Non-small Cell Lung, Lung Cancer”。试验涉及的研究性药物为Satraplatin，给药方式为口服，属于铂类化疗药物。试验还涉及放射治疗，并与Satraplatin联合使用。源站描述中提到了 eligibility criteria（资格标准），但未列出具体的纳入和排除标准内容。关于数据集的具体字段、变量、受试者数量、试验阶段、终点指标、统计方法等详细数据内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。源站描述提供了该临床试验的基本信息，包括疾病条件、研究目的、研究性药物的性质以及试验设计的简要说明。数据集英文名称为“Satraplatin for Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer With Simultaneous Radiotherapy”。本站分类为肿瘤 / 肺癌。关于数据采集的具体时间范围、采集方法、样本量、数据收集流程等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注非小细胞肺癌治疗研究的人员，尤其是对Satraplatin联合放疗方案感兴趣的临床研究人员、肿瘤学研究者或医药信息分析人员。该数据集可用于了解一项针对局部晚期非小细胞肺癌、且患者既往未接受化疗或放疗的临床试验的基本设计思路。由于Satraplatin是一种口服铂类药物，该数据集也可能对研究铂类药物给药方式差异及其与放疗联合应用的研究者具有参考价值。此外，该数据集可帮助用户获取关于该特定临床试验的概要信息，用于文献调研或研究选题的初步了解。但具体的数据分析、疗效评估或安全性评价等应用，需依赖源站提供的完整数据，当前信息不足以支撑此类深入应用。
【使用方法】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，用户可通过该来源站获取该临床试验的注册信息。使用时，应结合源站描述中提及的试验目的、疾病条件、研究性药物信息以及资格标准（尽管具体标准未在现有信息中列出）来理解该试验的背景。由于源站描述中未提供具体的数据字段、变量定义或数据下载方式，用户需直接访问clinicaltrials.gov以获取更完整的试验记录。对于该数据集的具体使用方式，如数据提取、整合或分析，源站未提供相关说明。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov，源站描述提供了试验的基本背景和目的，但未提供具体的试验结果、数据质量指标、样本量、统计分析方法或完整资格标准。源站描述中关于静脉给药铂类药物与放疗联合使用的说明在“in the treatment of patient”处中断，信息不完整。此外，该数据集未提供数据完整性、准确性或时效性的评估信息。因此，该数据集当前仅能作为该临床试验的概要性参考，无法用于验证性分析或得出具体结论。源站未提供关于数据质量与限制的进一步说明。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于该数据集的引用格式、许可协议、使用条款或版权信息，源站未提供。用户在使用时应遵循clinicaltrials.gov的相关规定。源站未提供具体的引用与许可细节。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00093132
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：非小细胞肺癌，肺癌。目的：本试验旨在比较研究性口服细胞毒性药物沙铂联合放疗与未接受过化疗或放疗的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗效果。请参阅下方的入选标准以了解关键纳入和排除标准。什么是沙铂：沙铂是一种口服的研究性抗癌药物，属于铂类化疗药物。铂类药物已被临床证明是最有效的抗癌疗法之一。与目前市售的铂类药物不同，沙铂可以口服给药。原理：目前，静脉注射铂类药物与放疗联合用于治疗局部晚期NSCLC患者。本I期试验的目的是确定口服铂类药物（沙铂）在NSCLC患者整个放疗过程中的可耐受剂量和给药方案。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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