Romidepsin联合Erlotinib Hydrochloride治疗III期或IV期非小细胞肺癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01302808

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：肺癌、转移性癌症。目的：主要 * 确定盐酸厄洛替尼联合罗米地辛的毒性特征并确定最大耐受剂量（MTD）。（I期） * 获取关于疗效的初步数据，包括缓解率和无进展生存期。（II期）次要 * 描述罗米地辛与盐酸厄洛替尼联合用药时的药代动力学特征。 * 通过分析外周血单核细胞（PBMC）组蛋白乙酰化状态和组蛋白乙酰化酶活性，评估盐酸厄洛替尼对罗米地辛生物活性的影响。（探索性） * 在皮肤活检中评估罗米地辛和盐酸厄洛替尼对EGFR（表皮生长因子受体）信号通路组分的影响，特别是下游介质如MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）。（探索性）概要：这是一项罗米地辛剂量递增研究，随后进行II期研究。患者在第1、8和15天接受罗米地辛静脉注射，并从第1疗程第3天开始以及所有后续疗程的第1-28天每天一次口服盐酸厄洛替尼（PO）。

在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个疗程。患者在基线时及研究期间定期采集血样进行药代动力学研究。还可能收集外周血单核细胞和皮肤活检的额外样本用于相关性研究。完成研究治疗后，患者将接受为期30天的随访。预计入组人数：本研究预计共入组39名患者（I期15名，II期24名）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。