IV期非小细胞肺癌化疗后放疗或观察
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 IV 期寡转移非小细胞肺癌患者在标准化疗后，对影像学可见残留病灶加用放疗与单纯观察的对比研究
基本信息
资源简介
IV期非小细胞肺癌化疗后放疗或观察
该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Radiation Therapy or Observation After Chemotherapy in Treating Patients With Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer，本站归类为肿瘤 / 肺癌，主题标签为 Lung Cancer。其研究主题聚焦于 IV 期寡转移非小细胞肺癌患者：在完成一线标准化疗后，若影像学上仍可见残留病灶，比较加用放疗与单纯观察两种策略的临床结局。该数据集可用于了解这一特定临床问题的试验设计、研究目标与分层方式，为肺癌放疗与观察策略的对照研究提供元数据参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注 IV 期非小细胞肺癌中的寡转移人群。患者先接受标准化的初始化疗，之后针对影像学上仍可见的残留病灶，研究比较加用放疗与仅观察两种处理方式。其核心假设是：在初始标准化疗之后，对影像学可见的残留病灶加用放疗，是否能够改善寡转移 IV 期非小细胞肺癌患者的总生存期。研究还设置了多项次要目标，包括比较放疗组与观察组在无进展生存期、疾病进展时间、治疗失败时间、确认缓解率、缓解持续时间以及不良事件方面的差异。该研究为多中心研究，并根据既往一线化疗期间是否使用贝伐珠单抗以及标准化疗疗程数（2-3 个疗程）等因素对患者进行分层。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Lung Cancer，本站分类为肿瘤 / 肺癌。源站描述显示，其研究目标分为主要目标和次要目标。主要目标为评估在初始标准化疗后，对影像学上明显的残留病灶加用放疗，是否能够改善寡转移 IV 期非小细胞肺癌患者的总生存期。次要目标包括：比较标准化疗后接受放疗与观察的患者之间的无进展生存期；比较这些患者的疾病进展时间和治疗失败时间；比较这些患者的确认缓解率；比较这些患者的缓解持续时间；比较这些患者的不良事件。研究设计方面，源站描述指出这是一项多中心研究，患者按一线化疗期间是否接受过贝伐珠单抗治疗（是 vs 否）以及标准化疗疗程数（2-3 个疗程）进行分层。除上述内容外，源站未提供更多关于数据字段、样本量、随访时长或统计方法的具体信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中提及 Conditions: Lung Cancer，并给出了研究目标、研究设计概要以及分层因素。该数据集在本站被归类为肿瘤 / 肺癌，主题标签为 Lung Cancer。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据更新频率、原始文件格式或数据字典等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与 IV 期寡转移非小细胞肺癌治疗策略相关的元数据检索与主题归类场景。由于其来源为 clinicaltrials.gov，可用于了解该临床研究的研究目的、主要与次要终点设置、分层因素以及多中心研究设计。对于关注肺癌放疗、化疗后观察策略、寡转移病灶处理、总生存期与无进展生存期等研究主题的用户，该数据集可作为试验层面的参考信息。其主题标签 Lung Cancer 与本站分类肿瘤 / 肺癌也便于在肿瘤学数据资源中进行归类和发现。但需注意，该数据集本身并不等同于完整的患者级临床数据，源站未提供可直接用于统计分析的个体记录。
【使用方法】
该数据集的使用应以其来源站 clinicaltrials.gov 所提供的研究注册信息为基础。用户可依据英文名称检索该研究，了解其研究目标、设计概要、分层因素和条件信息。在本站中，该数据集被归入肿瘤 / 肺癌分类，并带有 Lung Cancer 主题标签，可用于按癌种或研究主题进行浏览与筛选。由于源站描述仅提供了研究目标、设计概要和分层信息，未提供患者级数据、变量定义或分析代码，因此该数据集更适合作为研究背景调研、试验筛选和主题索引的参考，而不宜直接用于开展独立的统计推断。若需要获取更完整的数据内容，应查阅来源站的相关记录。源站未提供具体的数据访问方式、下载链接或使用接口说明。
【质量与限制】
该数据集的描述主要基于来源站的研究注册信息，内容涵盖研究目标、研究设计和分层因素，但源站未提供样本量、随访时间、统计分析方法、数据完整性指标或质量评估结果。因此，无法从现有信息判断该研究的证据等级、偏倚风险或数据质量。该数据集在本站被归类为肿瘤 / 肺癌，主题标签为 Lung Cancer，但源站描述中未提供患者级数据字段、影像学评估标准、放疗剂量方案或不良事件分级等细节。此外，源站描述在 OUTLINE 部分存在截断，未能完整呈现全部设计信息。使用时应认识到这些限制，避免对未提供的内容进行推断。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策，源站未提供。用户在使用或引用时，应直接参考 clinicaltrials.gov 上该研究记录的官方说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00776100
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：肺癌。目的：主要目的 * 评估在初始标准化疗后，对影像学上可见的残留病灶加入放疗是否能改善寡转移性IV期非小细胞肺癌患者的总生存期。次要目的 * 比较标准化疗后接受放疗与观察的患者无进展生存期。 * 比较这些患者的疾病进展时间和治疗失败时间。 * 比较这些患者的确认缓解率。 * 比较这些患者的缓解持续时间。 * 比较这些患者的不良事件。概述：这是一项多中心研究。患者根据以下因素进行分层：一线化疗期间是否曾接受贝伐珠单抗治疗（是 vs 否）、标准化疗疗程数（2-3 vs 4-6）、线性模拟自我评估值（≤ 7 vs > 7）以及组织学类型（以鳞状细胞为主 vs 非以鳞状细胞为主）。患者被随机分配到2个治疗组中的1组。 * 第I组：患者接受为期6周的观察。
- 第二组：患者每周接受5天放疗，持续6周，针对所有肉眼可见病灶部位。研究治疗完成后，对患者进行随访，每3至6个月一次，最长随访5年。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
