放射治疗用于I期非小细胞肺癌合并肺功能障碍患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 I 期非小细胞肺癌合并肺功能障碍患者的放射治疗研究。研究采用加速三维适形放疗，为剂量递增、多中心设计，患者每周接受 5 天放疗，持续 3.5 至 6 周，每 8 例患者为一组逐步提高分次剂量，直至确定最大耐受疗程
基本信息
资源简介
放射治疗用于I期非小细胞肺癌合并肺功能障碍患者
该数据集对应的研究聚焦于 I 期非小细胞肺癌合并肺功能障碍患者的放射治疗，来源为 clinicaltrials.gov，本站归类于肿瘤 / 肺癌方向。研究采用加速三维适形放疗方案，属于剂量递增、多中心设计：患者每周接受 5 天放疗，持续 3.5 至 6 周；受试者以每 8 例为一组，逐步提高分次剂量，直至确定最大耐受疗程。研究同时关注该方案在特定人群中的短期与长期毒性、局部肿瘤控制、无失败生存与总生存，以及放疗剂量体积关系和治疗前肺功能检查对肺毒性发生率的影响。整体而言，该数据集围绕“I 期非小细胞肺癌合并肺功能障碍”这一治疗难题，提供了放射治疗剂量探索与安全性评估相关的临床研究信息。
【数据集背景】
非小细胞肺癌是肺癌的主要类型之一，而 I 期患者通常处于相对早期阶段。对于合并肺功能障碍的患者，治疗选择往往受到限制，因为其肺功能储备较差，可能难以耐受手术或常规放疗。该数据集所对应的研究正是在这一背景下展开，旨在探索加速三维适形放疗在这类患者中的可行性与耐受性。研究关注的核心问题包括：在肺功能障碍人群中，加速三维适形放疗的最大耐受疗程如何确定；该方案会带来怎样的短期和长期毒性；局部肿瘤控制、无失败生存和总生存情况如何；以及放疗剂量体积关系与治疗前肺功能研究是否会影响肺毒性发生率。这些目标共同构成了该研究的基本背景。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Lung Cancer，来源站描述中列出的疾病条件为 Lung Cancer。研究类型为剂量递增、多中心研究。治疗方案为加速三维适形放疗，患者每日接受放疗，每周 5 天，持续 3.5 至 6 周。研究采用队列设计，每 8 例患者为一组，接受递增的分次加速三维适形放疗，直至确定最大耐受疗程。研究目标涵盖最大耐受疗程、短期和长期毒性、局部肿瘤控制、无失败生存、总生存，以及放疗剂量体积关系和治疗前肺功能研究对肺毒性发生率的影响。除上述内容外，源站未提供更细粒度的数据字段、变量列表或统计结果。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述中给出了研究条件、研究目标、研究设计和治疗方案概要。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、受试者招募地区、样本量总数、数据采集流程、质量控制措施等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与 I 期非小细胞肺癌合并肺功能障碍患者放射治疗相关的研究与参考场景。例如，可用于了解加速三维适形放疗在剂量递增、多中心研究中的设计思路；可用于关注最大耐受疗程、短期和长期毒性、局部肿瘤控制、无失败生存、总生存等终点；也可用于探讨放疗剂量体积关系及治疗前肺功能研究对肺毒性发生率的影响。由于主题标签为 Lung Cancer，本站分类为肿瘤 / 肺癌，该数据集也可作为肺癌放射治疗领域临床研究信息的组成部分。但具体适用性仍需结合源站完整信息判断，源站未提供的细节不应在本数据集描述中被推定。
【使用方法】
该数据集的使用应以其来源站 clinicaltrials.gov 的原始记录为准。使用者可依据源站描述了解研究条件、目标、设计和治疗方案概要。由于源站未提供具体的数据访问方式、下载格式、字段结构、变量定义、统计分析方法或配套文档，无法进一步说明如何提取、合并或分析具体数据。若需使用该数据集开展研究，应直接查阅来源站的相关记录，并遵循来源站的使用要求。源站未提供关于数据接口、申请流程或使用限制的说明。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov，源站描述提供了研究条件、目标、设计和治疗方案概要。其限制在于，源站未提供样本量总数、受试者基线特征、具体剂量水平、毒性分级数据、生存分析结果、统计显著性、数据完整性指标、缺失值处理方式、随访时长等关键细节。因此，无法基于现有信息评估该数据集的统计效力、偏倚风险或外部适用性。此外，源站描述在“The maximum to”处中断，后续内容未提供，这也构成信息不完整之处。使用者应认识到，该数据集当前可见内容主要用于描述研究设计与目标，而非提供完整的结果数据或可复现的分析数据集。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、数据使用协议、版权归属或二次分发限制，源站未提供。使用者应直接参考 clinicaltrials.gov 的相关规定，并按照来源站要求进行引用与使用。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00009789
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：肺癌。目的：* 确定患有肺功能不全的I期非小细胞肺癌患者接受加速三维适形放疗的最大耐受疗程。* 确定该方案在这些患者中的短期和长期毒性。* 确定接受此方案治疗患者的局部肿瘤控制、无失败生存期和总生存期。* 确定放疗剂量体积关系及治疗前肺功能研究对这些患者肺毒性发生率的影响。概述：这是一项剂量递增的多中心研究。患者每周接受5天加速三维（3-D）适形放疗，持续3.5至6周。每组8名患者接受递增分次的加速3-D适形放疗，直至确定最大耐受疗程。最大耐受疗程定义为不超过2名患者出现至少3级剂量限制性毒性，且不超过1名患者出现至少4级剂量限制性毒性的疗程。
患者在3周、6周、3个月时进行随访，之后2年内每3个月随访一次，随后3年内每6个月随访一次。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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