RAD001联合厄洛替尼治疗神经内分泌肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00843531

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：神经内分泌肿瘤。临床前数据表明，同时抑制两条非冗余扩增通路（mTOR和EGFR）可逆转耐药性，并比单独靶向任一通路更深刻地影响肿瘤生长。EGFR抑制剂可能消除在面对mTOR抑制时刺激PI3K和Akt等上游信号事件的反馈回路。尽管ErbB受体通过依赖mTOR的机制传递信号，但在癌症中也存在不依赖mTOR的ErbB受体信号传导。此外，凋亡通路如PI3K/Akt/PTEN轴的失调（例如通过PTEN功能丧失或AKT基因扩增）可能导致对EGFR抑制剂的耐药。使用mTOR抑制剂治疗可能逆转这种耐药性。同时靶向mTOR和EGFR通路可能比单独抑制任一通路更有效地抑制肿瘤生长。令人信服的临床前数据，加之在神经内分泌肿瘤（NETs）中观察到的EGFR抑制和mTOR抑制的单药活性有限，为研究晚期NETs患者中同时抑制这两条通路的活性提供了强有力的依据。

支持这一策略的另一个依据是，EGFR抑制剂与mTOR抑制剂可在人体内安全联合使用。来自RAD001联合厄洛替尼治疗既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I期研究的新兴数据表明，两种药物可按以下剂量安全联合：RAD001 5 mg口服，每日一次；厄洛替尼150 mg口服，每日一次。值得注意的是，本研究最初为RAD001和厄洛替尼选择的剂量直接来源于该联合方案的I期研究（RAD001 5 mg口服，每日一次，联合厄洛替尼150 mg口服，每日一次）。修改后的剂量选择（RAD001 5 mg口服，每日一次，联合厄洛替尼100 mg口服，每日一次）是与研究申办方讨论、以及本研究最初入组的少数患者的初步安全性数据（提示部分患者可耐受全剂量治疗，而另一些患者则不能）相结合的结果

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。