IB-III期NSCLC新辅助化疗免疫治疗基线肿瘤基因组分析与循环肿瘤DNA前瞻性观察研究

条件:可切除临床IB至III期NSCLC。1. 队列构建:将建立计划接受新辅助化疗免疫治疗后根治性手术的可切除IB-III期非小细胞肺癌患者的前瞻性观察队列

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clinicaltrials
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医学影像预测可切除IB-III期NSCLC新辅助化疗免疫治疗肿瘤基因组分析循环肿瘤DNA病理缓解影像学缓解
Prospective Observational Study of Baseline Tumor Genomic Profiling and Circulating Tumor DNA in Neoadjuvant Chemoimmunotherapy for Stage IB-III Non-Small Cell Lung Cancer

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

IB-III期NSCLC新辅助化疗免疫治疗基线肿瘤基因组分析与循环肿瘤DNA前瞻性观察研究

该数据集为一项前瞻性观察性研究的数据资源,聚焦可切除的临床IB至III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。研究计划建立前瞻性观察队列,纳入拟接受新辅助化疗免疫治疗后行根治性手术的患者,前瞻性收集临床、病理与影像学数据,包括新辅助治疗期间的影像学缓解情况及切除标本中的病理缓解情况(主要病理缓解与病理完全缓解)。同时,对诊断时获取的治疗前肿瘤组织进行靶向下一代测序panel的综合基因组分析,识别可操作的基因组改变、拷贝数改变(包括PD-L1/CD274)及其他可能与新辅助化疗免疫治疗缓解或耐药相关的基因组特征。该数据集属于肿瘤/肺癌领域,来源于clinicaltrials.gov。

【数据集背景】

可切除的临床IB至III期非小细胞肺癌患者在新辅助化疗免疫治疗后接受根治性手术,是当前临床关注的治疗路径之一。该前瞻性观察性研究旨在围绕这一人群建立观察队列,系统收集治疗与手术过程中的临床、病理和影像学信息,并结合治疗前肿瘤组织的基因组特征,探索与新辅助化疗免疫治疗缓解或耐药相关的生物标志物。数据集的主题标签为“可切除临床IB至III期NSCLC”,所属分类为肿瘤/肺癌。

【数据内容】

数据内容包括前瞻性收集的临床、病理与影像学数据,具体涵盖新辅助治疗期间的影像学缓解情况,以及切除标本中的病理缓解情况,后者包括主要病理缓解和病理完全缓解。组织层面的生物标志物数据来自诊断时获取的治疗前肿瘤组织,经靶向下一代测序panel进行综合基因组分析,用于识别可操作的基因组改变、拷贝数改变(包括PD-L1/CD274)以及其他可能与新辅助化疗免疫治疗缓解或耐药相关的基因组特征。源站描述在基因组特征部分未完整给出,其余具体字段与变量范围源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。研究采用前瞻性观察性设计,计划建立可切除IB至III期非小细胞肺癌患者接受新辅助化疗免疫治疗后根治性手术的观察队列。临床、病理与影像学数据为前瞻性收集;基因组分析所用组织为诊断时获取的治疗前肿瘤组织。样本量、采集时间窗、随访时长及具体测序panel信息源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于围绕可切除IB至III期非小细胞肺癌新辅助化疗免疫治疗的观察性研究场景,包括描述该人群的影像学缓解与病理缓解情况,以及结合治疗前肿瘤组织的综合基因组分析结果,探索可操作基因组改变、拷贝数改变(包括PD-L1/CD274)等特征与治疗缓解或耐药之间的潜在关联。具体分析用途与研究设计细节源站未提供。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为前瞻性观察性研究数据,非干预性设计,其结论受观察性研究固有局限影响。源站描述中关于基因组特征的部分内容未完整给出;样本量、数据完整性、缺失情况、质量控制措施及统计方法等信息源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06907160

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:可切除的临床IB至III期NSCLC。1. 队列构建:将建立一个前瞻性观察队列,纳入计划接受新辅助化疗免疫治疗后进行根治性手术的可切除IB-III期非小细胞肺癌患者。将前瞻性收集临床、病理和影像学数据,包括新辅助治疗期间的影像学缓解和切除标本中的病理缓解(主要病理缓解和病理完全缓解)。2. 基于组织的生物标志物:诊断时获取的治疗前肿瘤组织将使用靶向下一代测序panel进行全面基因组分析,以识别可操作的基因组改变、拷贝数改变(包括PD-L1/CD274)以及其他可能与新辅助化疗免疫治疗缓解或耐药相关的基因组特征。这些发现将与常规生物标志物(包括PD-L1免疫组化)一起评估。3.

血液生物标志物:将在多个时间点从每位患者连续采集血浆,包括新辅助治疗前、新辅助治疗期间(例如,2个周期后)、手术前以及术后随访期间。将进行循环肿瘤DNA(ctDNA)分析,以评估(a)治疗期间ctDNA动态变化作为术前病理反应的无创预测指标,以及(b)术后ctDNA作为分子残留病灶和复发风险的标志物。4. 研究实施:这是一项非干预性研究。所有患者将按照标准临床实践接受治疗,研究相关检测结果不会用于修改治疗方案。组织和血液生物标志物将与病理反应及长期结局(包括无事件生存期)进行相关性分析。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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