基本信息

模态

基因组

任务类型

分类

创建/更新时间

2026-10-20

资源简介

IBI351新型KRASG12C抑制剂增强αPD-1在KRASG12C突变肺癌中的疗效

IBI351是一种新型KRASG12C抑制剂，相关研究聚焦于其在KRASG12C突变肺癌中增强αPD-1疗效的作用。该数据集以BioProject形式收录于NCBI，编号为PRJNA1454496，主题标签为转录组或基因表达。BioProject记录汇集了由单一机构或联盟发起的同一研究计划相关的多种生物数据，并提供统一入口链接到该项目产生的各类数据。本站将其归类于肿瘤/肺癌方向，来源站为ncbi.nlm.nih.gov。该数据集为研究者了解KRASG12C突变肺癌中KRASG12C抑制剂与免疫检查点抑制剂联合应用相关的基因表达数据提供了统一的资源入口。

【数据集背景】

该数据集对应的研究主题为IBI351这一新型KRASG12C抑制剂在KRASG12C突变肺癌中增强αPD-1疗效的作用。KRASG12C是肺癌中一种常见的驱动基因突变类型，针对该靶点的抑制剂与免疫检查点抑制剂联合治疗是相关领域的研究方向之一。该BioProject记录由单一机构或联盟发起，旨在汇集与这一研究计划相关的多种生物数据，并为用户提供统一入口以查找该项目产生的各类数据。本站将该数据集归类于肿瘤/肺癌方向，主题标签为转录组或基因表达，表明该项目涉及基因表达层面的数据产出。

【数据内容】

该数据集的主题标签为“Transcriptome or Gene expression”，即转录组或基因表达。BioProject记录本身是生物数据的集合，汇集了与单一研究计划相关的多种数据类型，并提供链接指向该项目产生的各类数据。除上述主题标签所指示的转录组或基因表达数据方向外，源站未提供该数据集具体包含的样本数量、测序平台、数据文件格式、数据量大小等详细信息。

【采集与来源】

该数据集的来源站为ncbi.nlm.nih.gov，数据集英文名称为“PRJNA1454496: IBI351, a novel KRASG12C inhibitor, enhances αPD-1 efficacy in KRASG12C mutant lung cancer”，源站标题为“IBI351, a novel KRASG12C inhibitor, enhances αPD-1... (ID 1454496) - BioProject - NCBI”。BioProject记录由单一机构或联盟发起，用于汇集同一研究计划相关的多种生物数据。关于具体的样本采集方法、实验设计、测序流程、数据处理步骤等信息，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与KRASG12C突变肺癌相关的转录组或基因表达研究，尤其是涉及KRASG12C抑制剂IBI351与αPD-1联合应用的研究方向。研究者可通过该BioProject记录的统一入口，查找该项目产生的各类生物数据，用于了解该研究计划所生成的数据类型与内容。此外，该数据集也可作为肿瘤/肺癌领域中基因表达数据资源的检索对象。关于该数据集在其他具体研究场景中的适用性，源站未提供。

【使用方法】

该数据集以BioProject记录的形式提供，用户可通过该记录的统一入口查找并链接到该项目产生的各类数据。BioProject的设计目的是为用户提供一个单一位置，以便发现与同一研究计划相关的多种数据类型。关于数据的具体下载方式、访问权限、所需工具或分析流程等信息，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源于ncbi.nlm.nih.gov的BioProject数据库，属于由单一机构或联盟发起的生物数据集合。关于该数据集的数据质量评估、完整性、准确性、覆盖范围以及使用限制等信息，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为ncbi.nlm.nih.gov，源站标题为“IBI351, a novel KRASG12C inhibitor, enhances αPD-1... (ID 1454496) - BioProject - NCBI”。关于该数据集的引用方式、许可协议、使用条款等信息，源站未提供。

原始链接

https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE328294

访问原始数据

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付，我们提供全链路闭环服务，让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持？联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1454496

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

免疫检查点抑制剂（ICI）治疗对晚期KRAS突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床获益有限。本研究发现，选择性KRASG12C抑制剂IBI351在体外和体内均显著增强了抗PD-1抗体（αPD-1）抑制肿瘤生长的疗效。机制上，IBI351抑制STAT3活性，导致斯钙素1（STC1）下调。STC1将钙网蛋白（CRT）锚定于线粒体膜；其下调促进CRT转位至癌细胞表面，增加“吃我”信号并增强T细胞浸润。在接受PD-1抑制剂治疗的KRASG12C突变NSCLC患者临床标本中，低STC1表达与更好的治疗反应和更长的生存期相关。总之，这些发现表明IBI351通过抑制STAT3-STC1轴并促进CRT介导的吞噬作用来增强ICI疗效，支持对该联合方案的进一步临床评估。

总体设计：为进一步探究IBI351增强抗肿瘤效果的机制，我们对经IBI351处理48小时的H23细胞及未处理对照组（对照组和IBI351组）进行了RNA测序分析。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别