PRJNA1416776:β-Lapachone 拮抗泛素特异性蛋白酶 18 活性以产生抗肿瘤效应

该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1416776),主题为转录组或基因表达,属于肿瘤/肺癌方向。项目围绕 β-Lapachone 拮抗泛素特异性蛋白酶 18(USP18)活性并由此产生抗肿瘤效应这一研究主题,汇集了与该项目相关的多种类型生物学数据链接

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基因组分类Transcriptome or Gene expression
PRJNA1416776: β-Lapachone Antagonizes Ubiquitin-Specific Protease 18 Activity to Elicit Anti-Neoplastic Effects

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

PRJNA1416776:β-Lapachone 拮抗泛素特异性蛋白酶 18 活性以产生抗肿瘤效应

该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1416776),英文名称为“PRJNA1416776: β-Lapachone Antagonizes Ubiquitin-Specific Protease 18 Activity to Elicit Anti-Neoplastic Effects”,源站标题为“β-Lapachone Antagonizes Ubiquitin-Specific Proteas... (ID 1416776) - BioProject - NCBI”。其主题标签为“Transcriptome or Gene expression”,本站分类归入肿瘤 / 肺癌方向。项目围绕 β-Lapachone 拮抗泛素特异性蛋白酶 18(USP18)活性并由此产生抗肿瘤效应这一研究主题,汇集了与该项目相关的多种类型生物学数据链接。BioProject 作为生物数据集合,通常用于将同一项研究计划下产生的不同类型数据集中呈现,便于用户从一个入口查找和访问相关数据资源。

【数据集背景】

该数据集所属的 BioProject 记录来自 NCBI,项目编号为 1416776。其研究主题聚焦于 β-Lapachone 与泛素特异性蛋白酶 18(USP18)活性之间的拮抗关系,以及由此引发的抗肿瘤效应。从本站分类来看,该数据集被归入肿瘤 / 肺癌方向,说明其研究背景与肿瘤学,尤其是肺癌相关领域存在关联。源站描述指出,BioProject 是围绕单一研究计划、来自单一组织或联盟的生物学数据集合,BioProject 记录为用户提供了一个统一入口,用于查找该项目所产生的多种数据类型。因此,该数据集并非单一实验或单一数据表,而是一个项目级别的数据组织单元,承载着与上述研究主题相关的数据链接。

【数据内容】

该数据集的主题标签为“Transcriptome or Gene expression”,表明其数据内容与转录组或基因表达相关。项目围绕 β-Lapachone 拮抗 USP18 活性并产生抗肿瘤效应这一主题,汇集了与该项目相关的多种类型生物学数据链接。源站未提供具体的数据文件类型、样本数量、基因列表、表达矩阵或分析结果等细节。因此,关于数据内容的具体构成,例如包含哪些样本、采用何种测序平台、产生了多少原始数据量等,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,即美国国家生物技术信息中心(NCBI)。其记录形式为 BioProject,项目编号为 1416776。根据源站描述,BioProject 记录来自单一组织或联盟,用于汇集与单一研究计划相关的生物学数据。源站未提供具体的采集方法、实验设计、样本来源、采集时间、地理范围或伦理审批等信息。

【适用场景】

基于该数据集的主题标签“Transcriptome or Gene expression”以及本站分类“肿瘤 / 肺癌”,其潜在适用场景可能包括:转录组或基因表达相关的数据探索、肿瘤尤其是肺癌方向的基因表达研究背景调研、以及围绕 β-Lapachone 与 USP18 活性拮抗关系及抗肿瘤效应的项目级数据检索。由于该数据集为 BioProject 记录,适合用于查找与该项目相关的多种数据类型链接,而非直接作为单一分析数据集使用。源站未提供更具体的适用场景说明。

【使用方法】

该数据集可通过 NCBI BioProject 记录进行访问,项目编号为 1416776。用户可通过 BioProject 记录这一统一入口,查找该项目所产生的多种数据类型链接。源站未提供具体的数据下载方式、文件格式、分析流程或软件工具要求等信息。

【质量与限制】

该数据集为 NCBI BioProject 记录,其质量与限制取决于源站所汇集的具体数据链接和项目内容。源站未提供关于数据质量评估、完整性、准确性、偏差或技术限制的具体说明。此外,由于该记录为项目级集合,用户在使用时需注意其并非单一实验数据,具体数据质量需参考各链接指向的原始数据记录。源站未提供相关限制信息。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式、许可协议或使用条款等信息。用户在使用时应参考 NCBI BioProject 源站的相关政策与要求。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1416776

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

去泛素化酶(DUB)泛素特异性蛋白酶18(USP18)是一个抗肿瘤靶点。需要USP18抑制剂。为满足这一未满足的需求,我们设计了一种具有酶活性的人重组USP18蛋白,用于高通量筛选。筛选发现β-拉帕醌是USP18-ISG15活性的抑制剂。独立使用β-拉帕醌处理小鼠和人肺癌细胞系,统计学显著降低了增殖并增加了凋亡。USP18表达的获得抵消了这些效应。β-拉帕醌处理统计学显著抑制了无胸腺小鼠中H1299人肺癌异种移植瘤的生长,以及移植了小鼠344SQ肺癌的同系小鼠中的生长。β-拉帕醌增加了活性氧(ROS),但抗肿瘤效应在ROS产生很少的浓度下即可发生。ROS清除剂处理未能挽救抗癌效应,表明参与了一种不依赖ROS的抗肿瘤机制。为确定这一点,使用了干扰素刺激反应元件(ISRE)报告基因试验。β-拉帕醌处理激活了该报告基因活性,符合USP18抑制剂的预期。

β-拉帕醌处理增加了整体ISG15结合。蛋白质组学分析和免疫沉淀实验揭示了已知和新的ISG15化蛋白。对有无USP18表达增益的 parental 肺癌细胞进行RNA测序,发现了β-拉帕醌处理后的差异表达基因和通路。综上所述,β-拉帕醌是一种新型USP18抑制剂和癌症生物学工具。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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