PRJNA1370133:基于嵌入负二项分布的肿瘤细胞低计数RNA测序数据解卷积

该数据集来自NCBI,主题为转录组或基因表达,分类为肿瘤/肺癌。源站描述介绍了一种名为DeMixNB的半参考解卷积方法,用于从稀疏表达矩阵中估计转录本比例,无需高质量外部参考数据,并通过模拟及乳腺癌和肺癌的真实microRNA测序与空间转录组学数据进行分析

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时间序列回归Transcriptome or Gene expression
PRJNA1370133: Deconvolution of Low-count RNA Sequencing Data for Tumor Cells Using Embedded Negative Binomial Distributions

基本信息

模态
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任务类型
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创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

PRJNA1370133:基于嵌入负二项分布的肿瘤细胞低计数RNA测序数据解卷积

该数据集来自 NCBI,英文名称为 PRJNA1370133: Deconvolution of Low-count RNA Sequencing Data for Tumor Cells Using Embedded Negative Binomial Distributions,主题标签为 Transcriptome or Gene expression,分类属于肿瘤 / 肺癌。其源站描述围绕一种名为 DeMixNB 的半参考解卷积方法展开:该方法专门用于从稀疏表达矩阵中估计转录本比例,采用负二项模型,不依赖高质量外部参考数据。研究通过模拟以及乳腺癌和肺癌的真实 microRNA 测序与空间转录组学数据对该方法进行了分析。整体而言,该数据集关联的是肿瘤异质性与细胞可塑性研究中的低计数 RNA 测序数据解卷积问题,面向转录组或基因表达主题,归属于肿瘤 / 肺癌方向。

【数据集背景】

研究肿瘤异质性时,基因表达数据中常存在混合信号,这在处理 microRNA 和空间转录组学等稀疏计数数据集时尤为突出。估计肿瘤特异的转录本比例,可为理解肿瘤异质性和细胞可塑性提供关键线索。然而,现有方法往往需要全面的单细胞参考数据,而这类数据并非总能获得,并且可能受到技术偏差的影响。为应对这些问题,源站描述引入了 DeMixNB——一种基于半参考的解卷积方法,专门设计用于从稀疏表达矩阵中估计转录本比例,采用负二项模型,且不依赖高质量外部参考数据。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Transcriptome or Gene expression,分类为肿瘤 / 肺癌。源站描述表明,相关分析涉及低计数的 RNA 测序数据,具体包括 microRNA 测序数据与空间转录组学数据,覆盖乳腺癌和肺癌。数据集英文名称中提及“Low-count RNA Sequencing Data for Tumor Cells”以及“Embedded Negative Binomial Distributions”,指向肿瘤细胞低计数 RNA 测序数据的解卷积。关于数据集的具体样本数量、文件构成、数据规模等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov。源站描述提到,研究通过模拟以及来自乳腺癌和肺癌的真实 microRNA 测序与空间转录组学数据进行分析。关于样本采集地点、采集时间、测序平台与具体实验流程等信息,源站未提供。

【适用场景】

依据源站描述,该数据集及相关方法适用于从稀疏计数表达矩阵中估计肿瘤特异的转录本比例,可服务于肿瘤异质性与细胞可塑性研究。其典型应用场景包括 microRNA 测序数据与空间转录组学数据的解卷积分析,尤其是在缺乏高质量外部参考数据或全面单细胞参考数据不易获得的情况下。源站描述提及该方法在乳腺癌和肺癌数据上的分析,说明其面向肿瘤相关转录组研究场景。

【使用方法】

源站描述介绍的方法为 DeMixNB,这是一种半参考解卷积方法,使用负二项模型从稀疏表达矩阵中估计转录本比例,不依赖高质量外部参考数据。关于该数据集的具体下载方式、文件格式、预处理步骤与软件运行参数等操作细节,源站未提供。

【质量与限制】

源站描述指出,当前方法往往需要全面的单细胞参考数据,而这类数据并非总能获得,并且可能受到技术偏差的影响;DeMixNB 的设计目标正是为了克服这些问题,避免对高质量外部参考数据的依赖。关于该数据集本身的质量评估指标、批次效应、覆盖度或验证结果等具体信息,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供引用方式与许可信息。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1370133

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

研究肿瘤异质性的一个主要挑战是基因表达数据中存在混合信号,尤其是在处理诸如microRNA和空间转录组学等稀疏计数数据集时。估计肿瘤特异性转录本比例可以为肿瘤异质性和细胞可塑性提供关键见解。然而,当前方法通常需要全面的单细胞参考数据,而这并非总能获得,并且可能受到技术偏差的影响。为克服这些问题,我们提出了DeMixNB,一种基于半参考的解卷积方法,专门设计用于利用负二项模型从稀疏表达矩阵中估计转录本比例,而不依赖于高质量的外部参考数据。通过对来自乳腺癌和肺癌的真实microRNA测序和空间转录组学数据进行模拟和分析,我们证明DeMixNB能够准确估计肿瘤特异性转录本比例,并从真实世界数据集中提供有意义的生物学见解。

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