Sunitinib 用于 BAC 或从不吸烟肺腺癌患者的 II 期试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 Sunitinib 用于 BAC 或从不吸烟肺腺癌患者的 II 期临床试验

Swedish Medical CenterSwedish Medical Center
clinicaltrials
浏览 18
医学影像预测Lung CancerAdenocarcinoma
Phase II Trial of Sunitinib in BAC or Never-Smokers With Any Lung Adenocarcinoma

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

Sunitinib 用于 BAC 或从不吸烟肺腺癌患者的 II 期试验

该数据集对应的是一项关于舒尼替尼(Sunitinib)用于支气管肺泡癌(BAC)或从不吸烟的肺腺癌患者的II期临床试验。数据集英文名称为“Phase II Trial of Sunitinib in BAC or Never-Smokers With Any Lung Adenocarcinoma”,在站内分类中归属于肿瘤/肺癌方向,来源站为clinicaltrials.gov。该试验关注的是肺癌与腺癌患者人群,受试者需具备可在CT扫描中测量的病灶,脑转移若稳定则可纳入,但妊娠和哺乳期女性不得参与。舒尼替尼已被美国FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌以及某种类型的胃/肠道癌症,但其在肺癌中的疗效目前尚不明确。常见副作用包括疲劳、恶心、腹泻、皮肤反应以及血细胞计数下降。该数据集围绕这一II期临床试验,提供与试验相关的注册与描述信息,主题标签为Lung Cancer和Adenocarcinoma。

【数据集背景】

该数据集所对应的临床试验聚焦于肺癌中的腺癌类型,具体针对支气管肺泡癌(BAC)或从不吸烟的肺腺癌患者。肺癌是肿瘤领域的重要病种,而腺癌是其中常见的病理类型之一。本试验采用舒尼替尼作为研究药物。根据源站描述,舒尼替尼已被FDA批准用于晚期肾细胞癌和某种类型的胃/肠道癌症的治疗,但其在肺癌中的疗效在当时仍属未知。因此,该II期试验的目的在于探索舒尼替尼在这一特定肺癌人群中的潜在应用价值。试验的入选条件包括:患者必须具有可在CT扫描中测量的病灶;脑转移若处于稳定状态则可以参与;妊娠和/或哺乳期女性不得参与。这些背景信息构成了该数据集所承载的临床研究语境。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项II期临床试验的注册信息展开,涉及的条件包括肺癌和腺癌。源站描述中提及了参与试验的医学条件、影像学测量要求、脑转移的允许情况、妊娠哺乳期女性的排除标准,以及研究药物的获批情况和常见副作用。主题标签为Lung Cancer和Adenocarcinoma。数据集英文名称明确指向舒尼替尼在BAC或从不吸烟的任何肺腺癌患者中的II期试验。整体而言,数据内容属于临床试验注册与描述性信息,而非具体的患者级结果数据或统计指标。源站未提供关于试验样本量、具体疗效终点、生存期数据、缓解率等详细数值信息。

【采集与来源】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,这是一个临床试验注册与信息发布平台。数据集从该来源站收录了上述II期临床试验的相关描述信息。站内分类将其归入肿瘤/肺癌类别。采集方式为从源站获取试验注册信息,并以数据集形式进行组织与呈现。源站未提供关于采集时间、更新频率、数据提取方法等进一步的技术细节。

【适用场景】

该数据集适用于对肺癌、特别是肺腺癌相关临床试验信息感兴趣的研究人员、临床医生或数据使用者。由于涉及舒尼替尼这一药物在BAC或从不吸烟肺腺癌患者中的II期试验,该数据集可用于了解该试验的基本设计、入选条件、药物背景及安全性提示等信息。它可以帮助使用者快速获取该试验的注册概况,作为进一步检索文献或分析临床试验数据的入口。同时,主题标签Lung Cancer和Adenocarcinoma也便于在肿瘤数据集中进行归类与检索。源站未提供关于具体分析用途或推荐应用场景的更多说明。

【使用方法】

使用者可以依据数据集英文名称在相关数据平台或来源站中定位该临床试验记录。通过站内分类“肿瘤/肺癌”以及主题标签“Lung Cancer”“Adenocarcinoma”进行筛选和检索。数据集本身提供的是试验描述性信息,包括条件、入选标准、药物背景和副作用等,可用于阅读、引用或作为二次分析的线索。源站未提供关于数据格式、字段结构、下载方式或接口调用的具体说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的试验注册描述,内容以文字描述为主。源站描述中明确指出舒尼替尼在肺癌中的疗效当时尚不明确,因此该数据集并不包含疗效结论。常见副作用信息属于安全性提示,而非该试验的具体结果。由于源站未提供样本量、终点指标、统计分析方法、试验起止时间、申办方信息等,该数据集在用于定量分析或系统评价时存在明显限制。此外,妊娠和哺乳期女性被排除,脑转移需稳定,这些入选条件也限制了试验人群的代表性。使用者应意识到该数据集主要反映试验注册层面的信息,不能替代完整的试验结果报告或同行评议文献。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。源站未提供关于引用格式、许可协议、使用条款或数据共享限制的具体信息。使用者如需引用或使用该数据集,应自行查阅来源站的相关政策与规定。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00430261

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:肺癌、腺癌。要参加本研究,患者必须具有可在CT扫描上测量的病灶。脑转移如果稳定则可以。妊娠和/或哺乳期女性不得参加。该药物已获FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌和某种类型的胃/肠癌。其在肺癌中的疗效目前尚不明确。常见副作用包括疲劳、恶心、腹泻、皮肤反应和血细胞计数下降。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案