Alectinib联合Bevacizumab治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的I/II期试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02521051

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：非小细胞肺癌（NSCLC）。这是一项I/II期临床试验。* I期临床试验检测研究性干预措施的安全性，并尝试确定用于进一步研究的适当剂量。* II期临床试验检测研究性干预措施的安全性和有效性，以了解该干预措施是否对治疗特定疾病有效。* “研究性”是指该干预措施正在研究中。* 在这项研究中，研究者正在研究两种研究药物的联合使用：alectinib和bevacizumab。FDA（美国食品药品监督管理局）尚未批准alectinib用于治疗任何疾病。已发现一些NSCLC患者的某种基因发生了改变（突变），该基因称为间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶（ALK）基因。这种突变基因有助于癌细胞生长。——Alectinib属于一类旨在抑制ALK的药物。该药物已在其他研究中使用。来自那些其他研究的信息表明，alectinib可能有效杀死ALK发生改变的癌细胞。

只有携带ALK基因改变的参与者才被允许参加本研究。在这项研究中，阿来替尼将与贝伐珠单抗联合使用。——贝伐珠单抗（又称安维汀）通过减少肿瘤的血液供应来减缓或阻止癌症肿瘤细胞的生长。如果血液供应减少，肿瘤生长所需的氧气和营养物质也会减少。FDA已批准贝伐珠单抗作为您疾病的治疗选择。本研究的目的是测试阿来替尼和贝伐珠单抗的安全性。研究者还将确定该联合方案在晚期、ALK阳性NSCLC参与者中的有效性，重点关注伴有脑转移的参与者。在本研究的I期部分，采用3+3剂量递减设计来确定推荐的II期剂量。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。