MK2206联合盐酸厄洛替尼治疗既往厄洛替尼治疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01294306

标准获取流程：

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数据说明

疾病：肺腺鳞癌、细支气管肺泡癌、大细胞肺癌、肺腺癌、复发性非小细胞肺癌、肺鳞状细胞癌。主要目标：I. 评估MK2206联合厄洛替尼（盐酸厄洛替尼）在既往接受过厄洛替尼治疗的复发性或进展性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效（主要终点为12周时的疾病控制）和耐受性，这些患者的肿瘤要么具有表皮生长因子受体（EGFR）突变，要么为EGFR野生型。次要目标：I. 确定接受MK2206联合厄洛替尼治疗的既往接受过厄洛替尼治疗的NSCLC患者的无进展生存期。II. 确定接受MK2206联合厄洛替尼治疗的既往接受过厄洛替尼治疗的NSCLC患者的总生存期。III. 评估接受MK2206联合厄洛替尼治疗的既往接受过厄洛替尼治疗的NSCLC患者所经历的毒性。IV.

进行肿瘤生物标志物的相关性分析，以初步评估既往接受厄洛替尼治疗的NSCLC患者接受MK2206联合厄洛替尼治疗后，肿瘤突变和/或异常与临床结局之间的关联。研究概要：患者在每个28天周期的隔日（QOD）口服（PO）Akt抑制剂MK2206，并在第1-28天每日一次（QD）口服盐酸厄洛替尼。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个周期。研究治疗完成后，患者每12周随访一次，持续一年，此后每年随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。