洛莫司汀治疗III期或IV期非小细胞肺癌患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于洛莫司汀治疗伴有MGMT基因异常甲基化的IIIB期或IV期非小细胞肺癌患者
基本信息
资源简介
洛莫司汀治疗III期或IV期非小细胞肺癌患者
该数据集对应一项关于洛莫司汀治疗IIIB期或IV期非小细胞肺癌的临床研究，研究对象为伴有MGMT基因异常甲基化的患者。研究的主要目标是评估洛莫司汀在这类患者中的缓解率，并判断其缓解率是否显著高于历史对照。次要目标包括收集毒性、疾病稳定、疾病进展时间和总生存期的初步数据。第三目标为通过将患者按MGMT基因完全缺失或部分缺失分组，评估临床结局与免疫组化染色之间的关联。研究设计为多中心研究，患者在第1天口服一次洛莫司汀，每21天重复治疗，最多6个疗程，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。治疗结束后每3个月随访一次。该数据集来源于clinicaltrials.gov，分类为肿瘤/肺癌，主题标签为肺癌。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于非小细胞肺癌中伴有MGMT基因异常甲基化的IIIB期或IV期患者。非小细胞肺癌是肺癌的主要类型之一，晚期患者的治疗选择与预后评估一直是临床研究的重点。MGMT基因异常甲基化可能影响肿瘤对烷化剂类药物的敏感性，而洛莫司汀属于此类药物。研究试图在这一特定分子背景下评估洛莫司汀的疗效，并与历史对照进行比较。该研究为多中心设计，旨在通过前瞻性方式收集缓解率、毒性、疾病稳定、疾病进展时间和总生存期等数据，同时探索MGMT基因缺失状态与临床结局之间的潜在关联。
【数据内容】
数据内容围绕洛莫司汀治疗伴有MGMT基因异常甲基化的IIIB期或IV期非小细胞肺癌患者展开。主要终点为缓解率，并计划与历史对照进行比较。次要终点包括毒性、疾病稳定、疾病进展时间和总生存期的初步数据。第三目标涉及临床结局与免疫组化染色之间的关联，患者按MGMT基因完全缺失或部分缺失进行分组。治疗流程方面，患者在第1天口服洛莫司汀一次，每21天重复，最多6个疗程，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。治疗完成后每3个月随访一次。源站描述中未提供具体的样本量、入组人数、统计方法、疗效数值或安全性结果。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于肿瘤/肺癌分类，主题标签为肺癌。源站描述提供了研究条件、目标、治疗 outline 和随访安排，但未说明数据采集的具体时间范围、采集地点、数据管理方式或原始数据格式。源站描述中“PROJECTED ACCRUAL: A total of”之后的内容不完整，因此无法确定计划入组总人数。其他关于数据采集流程、质量控制措施或数据共享方式的细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与晚期非小细胞肺癌、MGMT基因异常甲基化、洛莫司汀治疗相关的临床研究或二次分析场景。潜在用途包括了解该研究的设计框架、终点设置、治疗与随访安排，以及探索MGMT基因缺失状态与临床结局关联的研究思路。也可用于教学或方法学参考，例如多中心肿瘤临床试验的终点定义、分组方式和随访计划。由于源站未提供具体结果数据，该数据集不适用于直接进行疗效比较、安全性汇总或患者层面预测模型的开发。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据源站描述中的研究目标、治疗 outline 和随访安排，理解研究设计与数据收集范围。主要终点为缓解率，并与历史对照进行比较；次要终点包括毒性、疾病稳定、疾病进展时间和总生存期；第三目标为临床结局与免疫组化染色的关联分析，患者按MGMT基因完全缺失或部分缺失分组。治疗为口服洛莫司汀，第1天给药，每21天重复，最多6个疗程，治疗结束后每3个月随访。由于源站未提供具体数据字段、变量定义或访问接口，实际使用时应以源站页面为准，并注意区分研究方案信息与结果数据。
【质量与限制】
该数据集的质量与限制受源站描述完整性的影响。源站描述未提供样本量、入组人数、统计方法、疗效数值、安全性结果或数据采集时间范围，因此无法评估研究的统计效力、偏倚风险或结果可重复性。源站描述中“PROJECTED ACCRUAL: A total of”之后内容不完整，计划入组总人数未知。此外，源站未说明数据是否经过同行评议、是否包含原始数据或是否提供数据共享。使用时应避免将研究方案信息误认为最终结果，也不应基于不完整信息推断疗效或安全性结论。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站未提供具体的引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策。使用时应遵循clinicaltrials.gov的相关规定，并引用源站页面。源站未提供作者列表、注册号、版本信息或更新日期，因此无法给出完整的引用信息。如需引用，建议直接访问clinicaltrials.gov获取最新信息。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00293280
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：肺癌。目的：主要目的 * 评估洛莫司汀在MGMT基因异常甲基化的IIIB期或IV期非小细胞肺癌患者中的缓解率。 * 确定这些患者的缓解率是否显著高于历史对照组。次要目的 * 收集关于毒性、疾病稳定、疾病进展时间及总生存期的初步数据。三级目的 * 通过将患者分为MGMT基因完全或部分丢失组，评估临床结果与免疫组化染色之间的关联。概述：这是一项多中心研究。患者在第1天接受一次口服洛莫司汀。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每21天重复治疗，最多6个疗程。研究治疗完成后，每3个月对患者进行随访。预计入组人数：本研究预计共招募42名患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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