脂质体Lurtotecan联合Cisplatin治疗晚期或转移性实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00006036

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：头颈部癌、肺癌、卵巢癌、未明确的成人实体瘤、方案特定。

目的：I. 确定晚期实体瘤患者中lurtotecan脂质体和顺铂的最大耐受剂量及推荐的II期剂量。II. 确定该治疗方案在该患者群体中的毒性特征、剂量限制性毒性效应及药代动力学。III. 确定该治疗方案在这些患者中的毒性特征与药代动力学之间的任何相关性。IV. 确定在推荐II期剂量下入组的可测量疾病（既往未治疗的实体瘤）患者对该治疗方案的客观肿瘤反应。

概述：这是一项开放标签、多中心、剂量递增的lurtotecan脂质体研究。患者在第1-3天接受顺铂静脉注射，持续1小时，随后接受lurtotecan脂质体静脉注射，持续30分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每3周重复治疗。一旦达到顺铂的总剂量，患者仅接受lurtotecan脂质体治疗。

达到完全缓解（CR）的患者在确认CR后再继续治疗2个疗程。达到部分缓解（PR）的患者持续治疗直至疾病进展，或在确认PR稳定后再治疗2个疗程。疾病稳定的患者最多继续治疗6个疗程。每组3-6名患者接受递增剂量的lurtotecan脂质体，直至达到最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为6名患者中至少有2名出现剂量限制性毒性的剂量。一旦确定MTD，最多10名既往未经治疗的实体瘤患者将在推荐的II期剂量（低于MTD一个剂量水平）下接受治疗。患者在4周时进行随访，之后每3个月随访一次，持续1年。预计入组：本研究将在12-15个月内共入组20-25名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。