Ipilimumab 与立体定向体部放疗（SBRT）治疗晚期实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02239900

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：肝癌、肺癌。研究分组：参加本研究的受试者根据加入研究的时间，被纳入第1阶段（剂量递减或剂量探索）或第2阶段（剂量扩展）。第1阶段：剂量递减：如果您被认定符合参加本研究的条件，将根据您所患疾病的类型被分配到5个组中的1个组。* 如果您在第1组或第3组，您将在SBRT治疗后的几天内接受SBRT和1剂ipilimumab，然后您将再接受3剂ipilimumab。* 如果您在第2组、第4组或第5组，您将接受2剂ipilimumab、SBRT，然后再接受2剂ipilimumab。如果您在第5组，SBRT将在更长的时间内（更多天数或周数）进行。所有受试者将接受相同剂量水平的ipilimumab。您将收到一份单独的知情同意书，说明SBRT及其风险。在每个组中，第一个剂量水平将纳入3名受试者。如果出现不可耐受副作用的受试者不超过1名，则该剂量水平将再纳入最多3名受试者。

如果在那个剂量水平未观察到无法耐受的副作用，则该剂量被视为最高耐受剂量。如果在指定剂量水平观察到足够多的无法耐受的副作用，则任何组别中给予的放射总剂量最多可降低2次。第2阶段：剂量扩展：一旦在每个研究组中找到最高耐受剂量组合，每组将在该剂量水平组合下再招募最多14名参与者。研究药物给药：每个研究周期为21天。如果您在第1组或第3组（早期伊匹木单抗和SBRT），您将在所有周期的第1天通过静脉接受约90分钟的伊匹木单抗输注。您还将在第1周期的第1-4天接受约30-45分钟的SBRT。如果您在第2组或第4组（晚期伊匹木单抗和SBRT），您将在第1和第2周期的第1天通过静脉接受约90分钟的伊匹木单抗输注，然后在第29-33天接受SBRT。在您的SBRT治疗之后，您将服用伊匹木单抗

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。