海马保护性放疗联合奥希替尼治疗EGFR突变肺癌症状性脑转移
条件：初治晚期非小细胞肺癌伴EGFR敏感突变（EGFR外显子19缺失和外显子21 L858R突变）及症状性脑转移。1. 研究依据 非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌病例的85%，中枢神经系统是最常见的转移部位之一
基本信息
资源简介
海马保护性放疗联合奥希替尼治疗EGFR突变肺癌症状性脑转移
该数据集围绕一项针对初治晚期非小细胞肺癌伴EGFR敏感突变及症状性脑转移患者的临床研究展开，研究主题为海马保护性放疗联合奥希替尼治疗。适用人群明确限定为携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变、且已出现症状性脑转移的初治晚期非小细胞肺癌患者。数据集来源于clinicaltrials.gov，本站归类于肿瘤/肺癌方向。其核心关注点在于：在第三代酪氨酸激酶抑制剂广泛应用、患者中位无进展生存期已延长至超过24个月的背景下，脑转移成为突出的治疗失败模式，因此探索海马保护性放疗与奥希替尼联合策略具有重要临床意义。该数据集可为相关领域研究者提供研究设计、人群定义与背景依据等方面的参考信息。
【数据集背景】
非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%，中枢神经系统是其最常见的转移部位之一。在非小细胞肺癌患者中，携带表皮生长因子受体敏感突变（外显子19缺失和外显子21 L858R突变）的人群面临显著更高的脑转移风险，3年累积发生率介于29.4%至60.3%之间。随着第三代酪氨酸激酶抑制剂的广泛应用，晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期已延长至超过24个月，但脑转移已成为最突出的失败模式。该数据集所对应的研究正是针对这一临床困境，聚焦于初治晚期非小细胞肺癌伴EGFR敏感突变及症状性脑转移患者，探索海马保护性放疗联合奥希替尼的治疗策略。
【数据内容】
该数据集的主题标签为“初治晚期非小细胞肺癌伴EGFR敏感突变（EGFR外显子19缺失和外显子21 L858R突变）及症状性脑转移”。其源站描述中明确列出了研究条件，即纳入人群为携带上述敏感突变且伴有症状性脑转移的初治晚期非小细胞肺癌患者。数据集围绕海马保护性放疗联合奥希替尼这一干预组合展开，研究依据部分阐述了非小细胞肺癌的流行病学特征、中枢神经系统转移的常见性、EGFR敏感突变人群的脑转移风险以及第三代TKI时代脑转移作为失败模式的临床背景。除上述内容外，源站未提供关于具体样本量、研究终点、分组方案、随访时长或统计方法等更细化的数据内容。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，本站分类为肿瘤/肺癌。其英文名称为“Hippocampus-Protective Radiotherapy Combined With Osimertinib for Symptomatic Brain Metastases in EGFR-Mutated Lung Cancer”。源站描述提供了研究条件与研究依据的概要信息，包括疾病类型、突变亚型、脑转移症状状态以及治疗背景。关于数据采集的具体时间范围、采集方式、原始数据规模或更新频率，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学、肺癌精准治疗及脑转移管理相关的研究场景。具体而言，可用于了解初治晚期非小细胞肺癌伴EGFR敏感突变及症状性脑转移这一特定人群的临床研究设计思路；也可为探索海马保护性放疗与奥希替尼联合治疗策略的研究者提供背景参考。此外，对于关注EGFR突变非小细胞肺癌脑转移风险、第三代TKI治疗失败模式以及中枢神经系统转移防治的研究人员，该数据集所对应的研究主题具有参考价值。适用场景不限于临床研究设计，也可用于医学教育、文献综述或研究选题的背景梳理。
【使用方法】
该数据集可通过来源站clinicaltrials.gov获取，本站分类为肿瘤/肺癌，用户可依据主题标签定位到初治晚期非小细胞肺癌伴EGFR敏感突变及症状性脑转移这一特定研究方向。在使用时，可结合源站描述中的研究依据部分，理解该研究提出的临床背景与科学问题。由于源站未提供具体的研究方案细节、数据字段结构或访问权限说明，用户需自行前往来源站查阅完整记录以获取进一步信息。本站未提供额外的使用指南或数据下载说明。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的注册记录，其内容以研究条件与研究依据的概要描述为主。源站描述中未提供样本量、研究终点、统计分析方法、随访数据或结果数据，因此无法据此评估研究的统计效能或结论可靠性。此外，源站描述在“due to the li”处截断，后续内容缺失，可能影响对研究依据完整性的理解。该数据集不包含原始患者数据或个体-level数据，仅提供研究层面的注册信息。使用时应注意到这些限制，避免过度推断研究结论或将其视为完整的临床证据。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，本站分类为肿瘤/肺癌。关于引用格式、许可协议、数据使用条款或版权声明，源站未提供。用户在使用或引用该数据集时，应直接参考clinicaltrials.gov上对应注册记录的相关规定。本站未提供额外的引用与许可信息。
下载信息
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
条件：初治晚期非小细胞肺癌伴EGFR敏感突变（EGFR外显子19缺失和外显子21 L858R突变）及症状性脑转移。1. 研究依据 非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌病例的85%，中枢神经系统是最常见的转移部位之一。在NSCLC患者中，携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变（外显子19缺失和外显子21 L858R突变）的患者面临显著更高的脑转移风险，3年累积发生率为29.4%至60.3%。随着第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的广泛应用，晚期EGFR突变NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）已延长至24个月以上，但由于常规治疗对血脑屏障的穿透性有限，脑转移已成为最突出的治疗失败模式。
当前脑转移的放疗策略存在固有局限：针对≤4个病灶的立体定向放射外科（SRS）伴随>50%的颅内远处复发风险，且与TKIs联合应用时放射性坏死增加；而针对>4个病灶的传统全脑放疗（WBRT）则导致局部肿瘤控制欠佳及不可逆的神经认知损伤，主要归因于海马体受损。奥希替尼作为第三代EGFR-TKI，其脑脊液渗透率（2.5%-16%）优于第一、二代药物，展现出强效的颅内疗效。海马保护性全脑放疗同步整合加量（HS-WBRT+SIB）是一项新技术，它将海马平均剂量限制在≤9Gy（最大剂量≤16Gy）的同时，对转移病灶给予加量照射，已被证实可降低认知衰退风险（海马转移率仅1.4%-4.5%）并改善局部控制。
临床前和临床证据表明，放疗可破坏血脑屏障，从而提高颅内药物浓度，而TKIs可使肿瘤对放射敏感化，形成
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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