Alectinib通过抑制Cacna1d表达诱导窦性心动过缓并介导窦房结电功能障碍

源站描述指出 Alectinib 是 ALK 重排非小细胞肺癌的一线治疗,窦性心动过缓作为主要不良心脏事件影响患者生活质量,但其机制尚不明确,研究旨在通过大鼠模型揭示电生理改变与分子基础

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基因组分类GPL2594710116
GSE273570: Alectinib Induces Sinus Bradycardia through Inhibiting Cacna1d Expression, Mediating Electro-Dysfunction in Sinus Node

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

Alectinib通过抑制Cacna1d表达诱导窦性心动过缓并介导窦房结电功能障碍

Alectinib Induces Sinus Bradycardia through Inhibiting Cacna1d Expression, Mediating Electro-Dysfunction in Sinus Node

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,标题为 Alectinib Induces Sinus Bradycardia through Inhibiting Cacna1d Expression, Mediating Electro-Dysfunction in Sinus Node,属于肿瘤/肺癌分类。源站描述指出 Alectinib 是 ALK 重排非小细胞肺癌的一线治疗,窦性心动过缓作为主要不良心脏事件影响患者生活质量,但其机制尚不明确,研究旨在通过大鼠模型揭示电生理改变与分子基础。数据集含 1 个文件,样例为 GSE273570_series_matrix.txt.gz,作者 Guoxuan,Liu,发布时间 Jul。

【数据集背景】

源站首次发布:Jul 31 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Alectinib 是间变性淋巴瘤激酶重排非小细胞肺癌的一线治疗。窦房结心动过缓作为主要不良心脏事件仍广泛影响患者的生活质量。然而,alectinib 诱导窦性心动过缓(AISB)的潜在机制仍不明确。本研究旨在在大鼠模型中揭示 AISB 的发病机制,包括电生理改变和分子基础。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL25947、10116。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE273570

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 01 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

阿来替尼是间变性淋巴瘤激酶重排非小细胞肺癌的一线治疗药物。窦性心动过缓作为一种主要不良心脏事件,仍广泛影响患者的生活质量。然而,阿来替尼诱导窦性心动过缓(AISB)的潜在机制仍不明确。本研究旨在通过大鼠模型揭示AISB的发病机制,包括电生理改变及分子基础。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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