AMT-116 对比研究者选择方案治疗晚期或转移性非鳞状 EGFR 野生型 NSCLC 的全球多中心研究

适应症:NSCLC(晚期非小细胞肺癌)。本临床试验包括两部分:2 期和 3 期。本临床试验 2 期的目标是比较 AMT-116 不同剂量水平在治疗成人晚期或转移性非鳞状 EGFR 野生型非小细胞肺癌(NSCLC)中哪个效果更好,同时了解 AMT-116 的安全性

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clinicaltrials
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其他NSCLC非鳞状非小细胞肺癌EGFR 野生型AMT-116PD-1/PD-L1 免疫治疗铂类化疗肿瘤肺癌
Global, Multicenter Study of AMT-116 Versus Investigator's Choice in Participants With Advanced or Metastatic Non-squamous EGFR-Wildtype Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Progression on or After Platinum-Based Chemotherapy and Anti-PD-1/PD-L1 Immunotherapy

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-28

资源简介

AMT-116 对比研究者选择方案治疗晚期或转移性非鳞状 EGFR 野生型 NSCLC 的全球多中心研究

该数据集为一项全球多中心临床研究,英文全称为 Global, Multicenter Study of AMT-116 Versus Investigator's Choice in Participants With Advanced or Metastatic Non-squamous EGFR-Wildtype Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Progression on or After Platinum-Based Chemotherapy and Anti-PD-1/PD-L1 Immunotherapy,来源于 clinicaltrials.gov,本站归类为肿瘤 / 肺癌。研究针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)人群,分为 2 期与 3 期两部分:2 期比较 AMT-116 不同剂量水平的疗效并了解其安全性,3 期则将 AMT-116 与研究医生选择方案进行比较,以评估其是否具有更好的治疗效果。该数据集适合关注 EGFR 野生型非鳞状 NSCLC 后线治疗研究方向的人员参考。

【数据集背景】

该研究面向晚期或转移性非鳞状 EGFR 野生型非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,入组人群需在含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 免疫治疗之后出现疾病进展。研究采用全球多中心设计,并以 AMT-116 与研究者选择方案进行对照,属于肿瘤 / 肺癌领域的前瞻性临床研究数据来源。

【数据内容】

源站描述显示,该临床试验由 2 期和 3 期两部分组成。2 期的主要目标是比较 AMT-116 不同剂量水平在治疗晚期或转移性非鳞状 EGFR 野生型 NSCLC 中哪个效果更好,同时了解 AMT-116 的安全性;其拟回答的主要问题包括:AMT-116 的哪个剂量水平在治疗该人群时效果更好,以及参与者在服用 AMT-116 时会出现哪些医疗问题。3 期的目标是比较 AMT-116 与研究医生选择方案(即研究医生认为可供患者保留使用的一类治疗)在治疗晚期或转移性非鳞状 EGFR 野生型 NSCLC 上是否效果更好。源站描述在“In both parts of this trial, participants will receiv”处截断,后续内容源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息。主题标签为 NSCLC(Advanced Non-small Cell Lung Cancer)。除来源站与上述描述外,具体的采集时间、更新频率、数据字段结构等信息源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解针对晚期或转移性非鳞状 EGFR 野生型 NSCLC 在含铂化疗和抗 PD-1/PD-L1 免疫治疗后进展人群中的临床研究设计,包括 2 期剂量比较与安全性探索、3 期与研究者选择方案的对照研究。适用于肿瘤 / 肺癌领域的临床研究信息检索、试验方案梳理及相关研究方向参考。具体统计分析用途源站未提供。

【使用方法】

源站未提供具体的数据使用方式、访问接口或分析指南。使用者可依据 clinicaltrials.gov 的公开信息获取该试验的注册描述。源站描述中关于两部分试验参与者将接受何种处理的内容不完整,源站未提供完整说明。

【质量与限制】

该数据集为临床试验注册信息,源站描述存在截断,2 期与 3 期部分的具体干预细节、样本量、终点指标、统计方法等均源站未提供。数据完整性受源站描述范围限制,不宜据此推断未提及的疗效或安全性结论。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款信息。使用时应注明来源站为 clinicaltrials.gov。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07718737

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:NSCLC(晚期非小细胞肺癌)。本临床试验分为两部分:2期和3期。本临床试验2期的目标是比较AMT-116哪种剂量水平在治疗成人晚期或转移性非鳞状EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)方面效果更好。该期还将了解AMT-116的安全性。其主要旨在回答的问题包括:* AMT-116哪种剂量水平在治疗晚期或转移性非鳞状EGFR野生型NSCLC方面效果更好?* 参与者在服用AMT-116时会出现哪些医学问题?本临床试验3期的目标是将AMT-116与研究医生的选择(根据研究医生的意见,这是一种可供您选择的保留治疗)进行比较,以了解AMT-116在治疗晚期或转移性非鳞状EGFR野生型NSCLC方面是否效果更好。在本试验的两个部分中,参与者将每2周接受一次AMT-116或研究医生的选择,直至研究医生认为您从参与中获益,或直至您的疾病进展,或您无法耐受研究药物。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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