吉西他滨与顺铂在I期或II期非小细胞肺癌手术前后治疗中的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦I期或II期非小细胞肺癌患者，比较新辅助与辅助吉西他滨联合顺铂化疗的疗效
基本信息
资源简介
吉西他滨与顺铂在I期或II期非小细胞肺癌手术前后治疗中的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于 I 期或 II 期非小细胞肺癌患者，围绕新辅助与辅助吉西他滨联合顺铂化疗方案展开比较。数据集英文名称为“Gemcitabine and Cisplatin Before or After Surgery in Treating Patients With Stage I or Stage II Non-Small Cell Lung Cancer”，本站分类为肿瘤 / 肺癌，主题标签为 Lung Cancer。其核心内容涉及一项随机研究，旨在比较术前（新辅助）与术后（辅助）使用吉西他滨盐酸盐和顺铂的疗效差异，关注复发时间、总生存期、毒性、生活质量以及完全切除率等指标。该数据集适用于肺癌治疗领域的临床研究与分析，为探索围手术期化疗策略提供结构化信息。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注 I 期或 II 期非小细胞肺癌患者的治疗策略选择。非小细胞肺癌是肺癌的主要类型之一，对于早期阶段患者，手术切除是重要的治疗手段，而围手术期化疗（包括术前新辅助化疗和术后辅助化疗）在综合治疗中具有潜在价值。本数据集记录的研究旨在比较新辅助与辅助吉西他滨盐酸盐联合顺铂方案在 stage IB 或 II 非小细胞肺癌患者中的效果。研究为随机设计，患者按疾病分期（IB 与 II）和组织学类型（鳞状细胞癌与非鳞状细胞癌）进行分层，随后随机分配至两个治疗臂之一。这一背景信息有助于理解该数据集在肺癌临床研究中的定位。
【数据内容】
数据集涵盖的主要研究目标包括：主要目标为比较接受新辅助与辅助吉西他滨盐酸盐和顺铂治疗的患者复发时间；次要目标包括比较这些方案治疗患者的总生存期、毒性、生活质量，以及比较有无新辅助吉西他滨盐酸盐和顺铂情况下的完全切除率。研究 outline 显示，这是一项随机研究，患者按疾病分期和组织学类型分层。治疗臂 I 为新辅助化疗：患者在第 1 天和第 15 天接受吉西他滨盐酸盐静脉注射（超过 30 分钟）和顺铂静脉注射（超过 30 分钟），治疗每 4 周重复一次。源站描述中未提供治疗臂 II 的具体方案细节、样本量、具体统计方法或结果数据。数据内容以研究方案和目标为主，未包含实际患者数据或分析结果。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述提供了研究条件（Lung Cancer）、研究目标、研究设计概要以及部分治疗臂信息。采集方式为从 clinicaltrials.gov 获取公开的试验描述文本。源站未提供具体的采集时间、数据更新频率、原始数据获取途径或数据管理流程。本站分类为肿瘤 / 肺癌，主题标签为 Lung Cancer，这些分类信息有助于在数据平台中组织和检索该数据集。
【适用场景】
该数据集适用于肺癌临床研究领域的文献回顾、试验设计参考、系统评价或 meta 分析中的研究筛选。由于涉及 I 期或 II 期非小细胞肺癌患者的新辅助与辅助化疗比较，可用于探索围手术期治疗策略的研究者、临床医生或数据分析人员。也可用于教学或方法学示例，展示随机对照试验的设计要素，如分层因素、治疗臂设置和结局指标选择。源站未提供该数据集在药物研发、监管提交或真实世界证据中的具体应用案例。
【使用方法】
使用者可依据源站描述了解该试验的研究目的、设计类型、分层因素、治疗臂 I 的给药方案以及主要和次要结局指标。由于数据集来自 clinicaltrials.gov，通常可通过该平台检索试验注册信息。源站未提供具体的数据下载格式、访问接口、分析工具或操作步骤。使用者需注意，该数据集描述的是研究方案，而非最终结果数据，因此不能直接用于疗效比较或统计推断。源站未提供使用该数据集的技术要求或推荐流程。
【质量与限制】
该数据集的信息基于 clinicaltrials.gov 的注册描述，源站未提供数据完整性、准确性或更新状态的评估。限制包括：源站描述未提供治疗臂 II 的具体方案、样本量、随机化方法细节、统计假设、主要分析结果或不良事件数据。此外，源站未提供数据质量控制措施、缺失数据处理方式或偏倚评估。使用者应认识到，该数据集仅反映试验设计概要，不能替代完整的研究报告或同行评议文献。源站未提供关于数据时效性、版本或已知错误的说明。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可条款、使用限制或版权信息。使用者应参考 clinicaltrials.gov 的通用条款和条件，并依据该平台的要求进行引用或使用。源站未提供具体的数据共享政策或授权细节。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00398385
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：肺癌。目的：主要* 比较接受新辅助与辅助盐酸吉西他滨和顺铂治疗的IB期或II期非小细胞肺癌患者的复发时间。次要* 比较接受这些方案治疗的患者的总生存期。* 比较这些方案在这些患者中的毒性。* 比较这些患者的生活质量。* 比较使用与不使用新辅助盐酸吉西他滨和顺铂的完全切除率。概述：这是一项随机研究。患者按疾病分期（IB期与II期）和组织学类型（鳞状细胞癌与非鳞状细胞癌）进行分层。患者被随机分配到2个治疗组之一。* 第一组（新辅助化疗）：患者在第1天和第15天接受30分钟以上的静脉注射盐酸吉西他滨和30分钟以上的静脉注射顺铂。在没有疾病复发或不可接受的毒性的情况下，治疗每4周重复一次，最多4个疗程。在开始第4个疗程化疗后的8周内，患者接受完全手术切除。* 第二组（辅助化疗）：患者接受完全手术切除。
在完全手术切除后8周内开始，患者接受与第一组相同的盐酸吉西他滨静脉注射和顺铂静脉注射。生活质量在基线时及之后定期评估，持续至多5年。研究治疗完成后，患者定期随访至少5年或直至疾病复发。预计招募人数：本研究将招募共计170名患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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