吉非替尼、多西他赛与放疗联合治疗III期非小细胞肺癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于 III 期非小细胞肺癌的治疗研究。研究旨在确定多西他赛与吉非替尼及三维适形胸部放疗联合应用时的最大耐受剂量，属于剂量递增试验
基本信息
资源简介
吉非替尼、多西他赛与放疗联合治疗III期非小细胞肺癌
该数据集英文名为 Gefitinib, Docetaxel, and Radiation Therapy in Treating Patients With Stage III Non-Small Cell Lung Cancer，来源于 clinicaltrials.gov，本站归类为肿瘤 / 肺癌方向。其内容聚焦于 III 期非小细胞肺癌的治疗研究，核心目标是确定多西他赛在与吉非替尼以及三维适形胸部放疗联合应用时能够安全实施的最大耐受剂量，属于一项剂量递增试验。研究涉及同步放化疗、巩固化疗以及靶向治疗等多个治疗环节，并围绕药物剂量、给药方式、治疗周期和联合方案展开设计。该数据集可用于了解该临床试验的研究目的、治疗流程与主题标签信息，为肺癌治疗领域的临床研究资料整理和检索提供参考。
【数据集背景】
该数据集对应的研究关注 III 期非小细胞肺癌患者的治疗。根据源站描述，研究条件为 Lung Cancer，主题标签为 Lung Cancer。研究背景指向在 III 期非小细胞肺癌人群中探索多西他赛、吉非替尼与胸部放疗联合治疗的安全性和剂量安排。其核心研究目标为确定多西他赛在与吉非替尼及三维适形胸部放疗联合使用时，能够安全给予的最大耐受剂量。该研究被描述为多西他赛的剂量递增研究，说明其重点在于逐步评估剂量水平，以寻找可耐受的给药方案。
【数据内容】
数据内容围绕该临床试验的治疗方案与研究设计展开。源站描述显示，研究包括化学放疗、巩固化疗和吉非替尼治疗三个主要部分。化学放疗方面，患者接受同步放化疗，方案包括第 1 天静脉注射多西他赛，给药时间超过 30 分钟，并在第 1 至第 5 天每天接受一次胸部放疗，持续第 1 至第 7 周，前提是未出现疾病进展或不可接受的毒性。巩固化疗方面，在完成化学放疗后 2 周开始，患者接受巩固化疗，包括在第 1 天和第 22 天静脉注射多西他赛，给药时间超过 60 分钟。吉非替尼治疗方面，患者还接受口服吉非替尼，每天一次，从化学放疗开始时启动，并持续最多 1 年。上述内容构成了该数据集在治疗流程和给药安排方面的主要信息。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。本站分类为肿瘤 / 肺癌，主题标签为 Lung Cancer。源站描述中列出了研究条件、研究目标以及治疗方案概要。除上述来源信息外，关于数据采集方法、采集时间范围、样本量、数据字段结构、随访方式等具体采集细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与 III 期非小细胞肺癌治疗研究相关的资料检索、主题归类和研究背景了解。由于其内容涉及多西他赛、吉非替尼与三维适形胸部放疗的联合方案，以及多西他赛剂量递增设计，可用于关注肺癌联合治疗、剂量探索和临床试验方案结构的场景。主题标签 Lung Cancer 和本站分类肿瘤 / 肺癌也表明其适用于肿瘤学尤其是肺癌方向的索引与整理。关于更具体的适用场景，如统计分析、疗效比较或安全性评价等，源站未提供。
【使用方法】
该数据集的使用应围绕其来源和描述内容进行。可通过 clinicaltrials.gov 来源信息了解该研究的基本登记情况，并结合源站描述中的研究目标、治疗流程和给药安排进行查阅。由于本站分类为肿瘤 / 肺癌，主题标签为 Lung Cancer，也可按肿瘤或肺癌主题进行检索和归类。关于数据下载方式、接口调用方法、字段解析规则或配套文档等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述，内容主要覆盖研究条件、研究目标以及治疗方案概要。其限制在于，源站描述未提供样本量、研究结果、统计指标、不良反应发生率、剂量递增的具体水平、数据完整性说明或质量控制方法等信息。因此，无法依据现有内容对该研究的疗效、安全性或数据质量作出进一步判断。关于数据质量与限制的更多细节，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或授权要求等信息，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00310154
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：肺癌。目的：* 确定多西他赛与吉非替尼及针对III期非小细胞肺癌患者的确定性三维计划胸部放疗联合使用时，可安全给予的最大耐受剂量。概述：这是一项多西他赛的剂量递增研究。* 化放疗：患者接受同步化放疗，包括第1天30分钟内静脉注射多西他赛，以及第1-7周内每周第1-5天每日一次的胸部放疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。* 巩固化疗：化放疗完成后2周开始，患者接受巩固化疗，包括第1天和第22天60分钟内静脉注射多西他赛。* 吉非替尼治疗：患者还从化放疗开始时每日一次口服吉非替尼，并持续至多1年*，直至疾病进展。注：*患者在化放疗与巩固化疗之间的2周休息期间继续接受吉非替尼治疗。3-6名患者的队列接受多西他赛剂量递增，直至确定最大耐受剂量（MTD）。
最大耐受剂量（MTD）定义为3名患者中有2名或6名患者中有2名经历剂量限制性毒性之前的剂量。检测肿瘤组织以确定表皮生长因子受体的存在与治疗反应之间的相关性。研究治疗完成后，患者每3个月随访一次，持续2年，随后每6个月随访一次，持续3年。预计招募人数：本研究将招募45名患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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