厄洛替尼与西妥昔单抗联合或不联合贝伐珠单抗治疗转移性或不可切除肾癌、结直肠癌、头颈癌、胰腺癌或非小细胞肺癌患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00101348

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数据说明

疾病：转移性颈部鳞状细胞癌伴隐匿性原发鳞状细胞癌、复发性口腔腺样囊性癌、复发性唇部基底细胞癌、复发性结肠癌、复发性鼻旁窦及鼻腔嗅神经母细胞瘤、复发性鼻旁窦及鼻腔内翻性乳头状瘤、复发性鼻咽淋巴上皮瘤、复发性口咽淋巴上皮瘤。主要目标：I. 确定厄洛替尼与西妥昔单抗联合应用于转移性或不可切除的肾细胞癌、结直肠癌、头颈部癌、胰腺癌或非小细胞肺癌患者时的最大耐受剂量（MTD）（第1部分）。II. 确定贝伐珠单抗与西妥昔单抗及厄洛替尼联合应用于这些患者时的MTD（第2部分）。III. 定量和定性确定这些方案在这些患者中的毒性效应。IV. 根据肿瘤反应、短期生存和无进展生存，确定这些方案在这些患者中的抗肿瘤活性。次要目标：I. 初步比较这些方案在这些患者中的毒性和抗肿瘤活性特征。

大纲：这是一项关于厄洛替尼和贝伐珠单抗的开放标签、多中心、剂量递增研究。第1部分：患者在第1-28天每天口服一次厄洛替尼。患者还在第1天接受西妥昔单抗静脉注射，输注时间超过3小时，在第8、15和22天输注时间超过1小时。3-6名患者组成的队列接受递增剂量的厄洛替尼，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为3名患者中有2名或6名患者中有2名出现剂量限制性毒性反应之前的剂量。第2部分：患者按第1部分的方式接受MTD剂量的厄洛替尼，并按第1部分的方式接受西妥昔单抗。患者还在第1天接受贝伐珠单抗静脉注射，输注时间超过1.5小时，在第15天输注时间超过1小时。3-6名患者组成的队列接受递增剂量的贝伐珠单抗，直至确定MTD。MTD定义为3名患者中有2名或6名患者中有2名出现剂量限制性毒性反应之前的剂量。在两组中，如果没有出现不可接受的毒性反应或疾病进展，每28天重复一个疗程。在完成治

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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