联合化疗加沙利度胺治疗IIIB或IV期非小细胞肺癌患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于IIIB或IV期非小细胞肺癌患者的治疗研究。研究方案为卡铂联合伊立替康及沙利度胺的联合化疗，旨在评估该方案的缓解率、缓解持续时间、无进展生存期、总生存期及毒性特征
基本信息
资源简介
联合化疗加沙利度胺治疗IIIB或IV期非小细胞肺癌患者
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦于IIIB期或IV期非小细胞肺癌患者的治疗研究。研究采用卡铂、伊立替康与沙利度胺联合方案，旨在评估该方案在目标患者群体中的缓解率、缓解持续时间、无进展生存期、总生存期以及毒性特征。治疗方案包括静脉注射卡铂和伊立替康，并联合口服沙利度胺，每21天为一个周期，持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。研究还设定了随访安排和计划入组人数。该数据集属于肿瘤/肺癌分类，主题标签为Lung Cancer，可为相关领域的研究人员提供关于该联合化疗方案临床研究设计的信息参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床研究针对的是IIIB期或IV期非小细胞肺癌患者。非小细胞肺癌是肺癌的主要类型之一，晚期患者的治疗选择与预后评估一直是肿瘤临床研究的重点方向。本研究所关注的联合治疗方案将卡铂、伊立替康与沙利度胺三种药物组合使用，试图探索其在晚期非小细胞肺癌中的治疗潜力。研究目标明确包括确定该方案的缓解率与缓解持续时间，评估无进展生存期和总生存期，并评价该方案在患者中的毒性特征。这些目标反映了临床研究中对疗效与安全性双重关注的典型设计思路。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项联合化疗临床研究展开。根据源站描述，研究条件为肺癌，具体研究对象为IIIB期或IV期非小细胞肺癌患者。治疗方案为：患者在第1天接受30分钟静脉注射卡铂，在第1天和第8天接受90分钟静脉注射伊立替康；每21天重复一个疗程，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。疾病稳定或对治疗有响应的患者最多接受6个疗程的治疗。此外，患者从第1天开始每日口服一次沙利度胺，并持续至疾病进展。随访安排为每3个月一次直至疾病进展，此后每6个月随访一次。计划入组人数为39例。数据集的主题标签为Lung Cancer，本站分类为肿瘤/肺癌。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本条件、目标、治疗方案概述、随访安排以及计划入组人数等信息。数据集的英文名称为“Combination Chemotherapy Plus Thalidomide in Treating Patients With Stage IIIB or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer”。除上述来源信息外，关于数据采集的具体方法、时间范围、数据收集工具等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学、肺癌临床研究及相关领域的参考用途。具体而言，可用于了解晚期非小细胞肺癌联合化疗方案的研究设计，包括药物组合、给药方式、疗程安排、随访策略和评估指标等。对于从事肺癌治疗研究的临床研究人员、医学信息分析人员或关注该领域研究进展的专业人士，该数据集可提供关于卡铂、伊立替康与沙利度胺联合方案临床研究框架的信息。此外，该数据集也可作为临床研究注册信息的数据样本，用于分析临床 trial 的设计特征。但需注意，其适用场景应限于对研究设计信息的参考，不应用于直接指导临床决策。
【使用方法】
该数据集可通过来源站clinicaltrials.gov获取。使用者可根据数据集英文名称或相关主题标签进行检索和定位。在使用时，可依据本站分类“肿瘤 / 肺癌”进行归类浏览。数据集内容以源站描述为基础，使用者可从中提取研究条件、研究目标、治疗方案、随访安排和计划入组人数等信息。由于源站未提供数据的具体格式、字段结构或访问接口说明，具体使用方法需参照来源站的相关规定和检索方式。建议使用者在使用前确认数据的时效性和完整性，并结合其他相关资源进行综合参考。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的源站描述，内容主要涉及研究设计层面的信息。其质量取决于源站信息的准确性和完整性。限制方面，源站描述中未提供研究结果数据、患者个体数据、统计分析方法或完整的数据字典。计划入组人数为39例，但源站描述中该数字后似乎存在截断，未显示完整表述。此外，关于数据采集的具体时间、数据清洗过程、缺失值处理等信息，源站未提供。因此，该数据集更适合作为临床研究设计信息的参考，而非用于疗效或安全性的最终结论。使用者应注意避免超出源站描述范围进行推断。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用方式、许可条款、使用限制或版权声明等具体信息，源站未提供。建议使用者在引用或使用该数据集时，直接参考clinicaltrials.gov的相关规定，并按照来源站的要求进行标注和合规使用。由于源站未提供明确的许可信息，使用者在进一步使用前应自行确认相关权利与义务。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00025285
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：肺癌。目的：* 确定接受卡铂、伊立替康和沙利度胺治疗的IIIB期或IV期非小细胞肺癌患者的缓解率和缓解持续时间。* 确定接受此方案治疗患者的无进展生存期和总生存期。* 评估此方案在这些患者中的毒性特征。大纲：患者在第1天接受30分钟静脉注射卡铂，并在第1天和第8天接受90分钟静脉注射伊立替康。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个疗程。病情稳定或对治疗有反应的患者最多可接受6个疗程的治疗。患者还从第1天开始每天口服一次沙利度胺，并持续至疾病进展。患者每3个月随访一次，直至疾病进展，此后每6个月随访一次。预计入组人数：本研究将在14个月内共入组39-70名患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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