联合化疗与计算机计划放疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦不可手术的IIIA或IIIB期非小细胞肺癌，比较紫杉醇联合卡铂与吉西他滨联合卡铂同步三维适形放疗的疗效与毒性
基本信息
资源简介
联合化疗与计算机计划放疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌
该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦于不可手术的IIIA或IIIB期非小细胞肺癌患者，旨在比较两种同步放化疗方案的疗效与安全性。具体而言，研究对比紫杉醇联合卡铂与吉西他滨联合卡铂分别配合三维适形放疗的治疗效果。数据集主题标签为“Lung Cancer”，本站分类归入肿瘤/肺癌。整体而言，该数据集记录了一项随机、多中心临床试验的设计与目标，涉及总体缓解率、无失败生存期、总生存期、毒性反应、失败模式以及三维适形放疗在多中心环境中的可行性等关键指标，为肺癌临床研究提供了结构化的试验信息。
【数据集背景】
该数据集对应的临床研究针对不可手术的IIIA或IIIB期非小细胞肺癌。这类患者通常无法通过手术切除肿瘤，因此需要依赖化疗与放疗的联合治疗策略。研究背景中明确提出了比较两种含铂双药化疗方案——紫杉醇联合卡铂与吉西他滨联合卡铂——分别与三维适形放疗同步使用的效果。研究目标包括比较总体缓解率、无失败生存期和生存期，同时评估两种方案的毒性差异，分析治疗失败的模式（局部区域失败与远处失败），并确定在多中心研究中实施三维适形放疗的可行性。这些背景信息构成了该数据集的核心临床问题。
【数据内容】
数据集所涵盖的内容围绕一项随机、多中心研究展开。患者被随机分配至两个治疗组。第一组（Arm I）患者在第1天接受紫杉醇静脉输注3小时，随后接受卡铂静脉输注30分钟，治疗每21天重复一次，共2个疗程；之后患者继续接受紫杉醇静脉输注1小时（源站描述在此处截断，后续具体方案未完整提供）。第二组（Arm II）的具体治疗方案在源站描述中未完整呈现。研究的主要比较指标包括总体缓解率、无失败生存期、生存期、毒性反应以及失败模式。此外，研究还关注三维适形放疗在多中心环境中的可行性。数据内容反映了临床试验设计中的分组、治疗周期、给药方式及评估维度。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，这是一个公开的临床试验注册平台。源站描述提供了研究条件（Lung Cancer）、研究目标、研究设计（随机、多中心）以及部分治疗方案细节。数据集的英文名称为“Combination Chemotherapy and Computer-Planned Radiation Therapy in Treating Patients With Unresectable Stage III Non-Small Cell Lung Cancer”，直接反映了研究主题。主题标签为“Lung Cancer”，本站分类为肿瘤/肺癌。采集方式为从该注册平台提取结构化试验信息，未涉及额外的患者个体数据或原始病历。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学、肺癌临床研究、放射治疗与化疗联合方案比较等领域的学术或临床参考。具体场景包括：了解不可手术IIIA/IIIB期非小细胞肺癌的试验设计思路；比较紫杉醇/卡铂与吉西他滨/卡铂同步三维适形放疗的研究终点设置；分析多中心试验中三维适形放疗可行性的评估方法；以及作为系统综述或Meta分析的候选试验记录。此外，也可用于教学或方法学讨论，展示随机对照试验在肺癌放化疗联合治疗中的典型结构。
【使用方法】
使用者可依据数据集中的研究目标、分组描述和评估指标，提取关键变量如治疗组别、化疗药物、放疗技术、主要终点和次要终点。由于源站描述未提供完整的患者入组标准、样本量、统计分析方法或具体结果数据，使用时需注意仅能获取试验设计层面的信息。若需进一步分析，应结合源站完整记录或其他公开数据源。建议将本数据集作为试验注册信息的索引，而非直接用于疗效推断或临床决策。
【质量与限制】
该数据集的信息完整性受限于源站描述。源站描述在Arm I的后续治疗部分被截断，Arm II的具体方案未提供，且未包含样本量、入组时间、主要分析结果、不良反应发生率等关键数据。因此，无法从现有信息中评估研究的统计效力或结论可靠性。此外，数据集未提供数据更新日期、版本信息或质量控制说明。使用者应意识到，该数据集仅反映临床试验的注册设计，不代表最终研究结论。任何基于此数据的推断都需谨慎，并应查阅源站完整记录。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，引用时应注明原始试验注册号（源站未提供具体注册号）及来源平台。许可信息源站未提供。使用该数据集时，应遵守clinicaltrials.gov的条款与条件，并尊重原始研究者的知识产权。由于源站未提供明确的许可声明，建议在使用前查阅该平台的相关政策。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00033553
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：肺癌。目的：* 比较无法手术的IIIA或IIIB期非小细胞肺癌患者接受紫杉醇和卡铂联合三维适形放疗（3-D XRT）与吉西他滨和卡铂联合3-D XRT治疗的总缓解率、无失败生存期和生存期。* 比较这些方案在这些患者中的毒性。* 比较接受这些方案治疗的患者失败模式（局部区域失败与远处失败）。* 确定在这项多中心研究中为患者提供3-D XRT的可行性。概述：这是一项随机、多中心研究。患者被随机分配到两个治疗组之一。* 第一组：患者在第1天接受紫杉醇静脉注射，持续3小时，随后卡铂静脉注射，持续30分钟。治疗每21天重复一次，共2个疗程。随后，患者接受紫杉醇静脉注射，持续1小时，随后卡铂静脉注射，持续30分钟，每周一次，并接受三维适形放疗（3-D XRT），每天一次，每周5天。治疗每周重复一次，共7个疗程。
- 第二组：患者在第1天和第8天接受30分钟以上的吉西他滨静脉注射，随后在第1天接受30分钟以上的卡铂静脉注射。治疗每21天重复一次，共2个疗程。之后，患者接受每周两次30分钟以上的吉西他滨静脉注射，以及如第一组所述的3-D XRT。治疗每周重复，共7个疗程。两组均在疾病无进展的情况下继续治疗。患者每2个月随访一次，持续2年，然后每4个月随访一次，持续2年，之后每年随访一次，持续2年。预计招募人数：本研究将在9个月内招募总共82名患者（每组41名）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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