西妥昔单抗、紫杉醇、卡铂联合放疗治疗不可切除的IIIA或IIIB期非小细胞肺癌
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦不可切除的IIIA或IIIB期非小细胞肺癌患者，研究西妥昔单抗联合紫杉醇、卡铂及放疗方案的安全性、依从性、缓解率、总生存期、疾病进展时间，并分析表皮生长因子受体表达与毒性及疗效的相关性
基本信息
资源简介
西妥昔单抗、紫杉醇、卡铂联合放疗治疗不可切除的IIIA或IIIB期非小细胞肺癌
该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦于不可切除的IIIA或IIIB期非小细胞肺癌患者，研究西妥昔单抗联合紫杉醇、卡铂及放疗方案的安全性、依从性、缓解率、总生存期、疾病进展时间，并分析表皮生长因子受体表达与毒性及疗效的相关性。数据集英文名称为“Cetuximab, Paclitaxel, Carboplatin, and Radiation Therapy in Treating Patients With Unresectable Stage IIIA or Stage IIIB Non-Small Cell Lung Cancer”，本站分类为肿瘤/肺癌，主题标签为Lung Cancer。该数据集为一项多中心临床研究的注册信息，旨在评估上述联合治疗方案在特定肺癌人群中的可行性及多项疗效指标。
【数据集背景】
该数据集对应的研究针对不可切除的IIIA或IIIB期非小细胞肺癌患者。根据源站描述，研究的主要目标是确定西妥昔单抗与紫杉醇、卡铂及放疗同时给药时的可行性，具体从安全性和依从性两方面进行评估。次要目标包括确定接受该方案治疗患者的缓解率（完全缓解和部分缓解）、总生存期（1年和2年生存率及中位生存期）、疾病进展时间（1年和2年时），以及将表皮生长因子受体表达与方案的毒性、缓解、总生存期和疾病进展进行相关性分析。研究设计为多中心研究。
【数据内容】
数据集涵盖的内容围绕上述临床研究展开。源站描述中列出了研究条件为肺癌，并详细说明了主要和次要目标。在治疗方案概述中，提及西妥昔单抗负荷剂量（第1周）：患者在第1天接受西妥昔单抗静脉注射负荷剂量，输注时间超过2小时。源站描述在此处中断，未提供后续治疗细节。数据集主题标签为Lung Cancer，本站分类为肿瘤/肺癌。除源站描述中明确列出的目标、条件和部分治疗方案外，其他具体数据字段、变量或记录内容未在源站描述中提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述显示这是一项多中心研究，研究条件为肺癌。数据集的英文名称明确指向西妥昔单抗、紫杉醇、卡铂和放疗治疗不可切除IIIA或IIIB期非小细胞肺癌患者。除来源站和多中心研究设计外，关于数据采集的具体时间范围、采集方法、样本量、数据收集流程等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学领域，特别是肺癌相关研究。具体而言，可用于了解不可切除IIIA或IIIB期非小细胞肺癌患者中，西妥昔单抗联合紫杉醇、卡铂及放疗方案的安全性、依从性、缓解率、总生存期和疾病进展时间等研究设计信息。也可用于关注表皮生长因子受体表达与治疗方案毒性及疗效相关性的分析场景。由于数据集来源于clinicaltrials.gov，其适用场景主要围绕临床试验注册信息的查阅和参考，而非直接用于患者诊疗决策。其他具体应用场景，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供具体的使用方法说明。该数据集以临床试验注册信息的形式呈现，用户可依据源站描述中列出的研究目标、条件和治疗方案概述进行查阅。关于如何下载、访问、解析或二次分析该数据集，源站未提供相关指引。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的注册描述，源站描述中仅列出了研究目标、条件和部分治疗方案，未提供完整的治疗流程、样本量、统计方法、数据完整性说明或质量控制措施。源站描述在“Cetuximab loading dose (week 1): Patients receive a loading dose of cetuximab IV over 2 hours on day”处中断，后续内容缺失。因此，该数据集在内容完整性和细节丰富度方面存在限制。其他质量评估信息，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供引用格式或许可信息。该数据集来源于clinicaltrials.gov，但关于使用该数据时的引用要求、许可条款或版权限制，源站未提供相关说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00081302
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：肺癌。目的：主要 * 确定西妥昔单抗与紫杉醇、卡铂及放疗同时给予时，在不可切除的IIIA或IIIB期非小细胞肺癌患者中的可行性和安全性及依从性。次要 * 确定接受此方案治疗的患者缓解率（完全和部分缓解）。* 确定接受此方案治疗的患者的总生存期（1年和2年生存率及中位生存期）。* 确定接受此方案治疗的患者的疾病进展时间（1年和2年时）。* 将这些患者中表皮生长因子受体的表达与方案的毒性、缓解、总生存期及疾病进展相关联。概述：这是一项多中心研究。* 西妥昔单抗负荷剂量（第1周）：患者在第1天接受2小时内静脉注射西妥昔单抗负荷剂量。* 西妥昔单抗与化放疗同步（第2-8周）：患者在第8、15、22、29、36、43和50天接受1小时内静脉注射西妥昔单抗、1小时内静脉注射紫杉醇及30分钟内静脉注射卡铂。
患者在8-12天、15-19天、22-26天、29-33天、36-40天、43-47天和50-53天每天接受一次放疗。* 巩固治疗（第9-17周）：患者在第57、64、71、78、85、92、99、106和113天接受西妥昔单抗静脉注射，持续1小时。患者还在第78天和第99天接受紫杉醇静脉注射，持续3小时，以及卡铂静脉注射，持续30分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗继续进行。患者在30天时进行随访，之后2年内每3个月随访一次，接下来2年内每4个月随访一次，此后每年随访一次。预计入组人数：本研究将在1年内共入组84名患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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