卡铂、培美曲塞二钠与贝伐珠单抗治疗IIIB期、IV期或复发性非小细胞肺癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于卡铂、培美曲塞二钠与贝伐珠单抗联合方案治疗IIIB期、IV期或复发性非鳞状非小细胞肺癌的多中心临床研究

基本信息
资源简介
卡铂、培美曲塞二钠与贝伐珠单抗治疗IIIB期、IV期或复发性非小细胞肺癌
该数据集源自clinicaltrials.gov,聚焦于卡铂、培美曲塞二钠与贝伐珠单抗联合方案治疗IIIB期、IV期或复发性非鳞状非小细胞肺癌的多中心临床研究。数据集英文名称完整反映了研究涉及的三种药物及适用患者群体,本站将其归类于肿瘤/肺癌领域,主题标签为Lung Cancer。该研究旨在评估该联合方案在特定分期非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性,主要目标为确定疾病进展中位时间,次要目标涵盖缓解率、缓解持续时间、毒性反应及总生存期。研究采用多中心设计,治疗方案为每21天重复一次,共6个疗程,后续根据缓解情况决定是否继续用药。该数据集可为肺癌临床治疗研究提供结构化参考信息。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床研究针对的是IIIB期、IV期或复发性非鳞状非小细胞肺癌患者。非小细胞肺癌是肺癌的主要病理类型之一,而非鳞状细胞亚型在治疗策略上具有其特殊性。本研究探索的联合方案包含卡铂、培美曲塞二钠与贝伐珠单抗三种药物,属于化疗与抗血管生成治疗的组合策略。研究的主要目标在于确定接受该方案治疗的患者的中位疾病进展时间,这一指标直接反映治疗方案对疾病进展的延缓效果。次要目标包括评估缓解率与缓解持续时间、明确该方案的毒性反应,以及确定患者的总生存期。这些目标共同构成了对该联合方案临床获益与风险的系统性评价框架。本站将该数据集归类于肿瘤/肺癌分类下,主题标签为Lung Cancer,便于在肿瘤学相关数据资源中进行检索与定位。
【数据内容】
该数据集所涵盖的内容围绕上述临床研究的方案设计与结局指标展开。根据源站描述,研究为多中心研究,治疗方案具体为:患者在第1天接受培美曲塞二钠静脉注射,输注时间超过10分钟;接受卡铂静脉注射,输注时间超过30分钟;接受贝伐珠单抗静脉注射,输注时间超过30至90分钟。治疗每21天重复一次,在未出现疾病进展或不可接受的毒性反应的情况下,共进行6个疗程。在完成6个疗程后,达到完全缓解、部分缓解或疾病稳定的患者继续接受培美曲塞二钠治疗。源站描述在此处中断,后续内容未完整提供。数据集的主题标签为Lung Cancer,本站分类为肿瘤/肺癌,英文名称完整列出了三种药物及适用患者分期与病理类型。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述中提供了研究的基本条件与目标信息,包括所针对的疾病为Lung Cancer,以及主要和次要目标的具体内容。研究类型为多中心临床研究。源站描述还包含了治疗方案的详细给药方式、周期安排及后续治疗决策依据。该数据集的采集来源明确为clinicaltrials.gov,本站对其进行了分类整理,归入肿瘤/肺癌类别,并提取了主题标签Lung Cancer。源站描述在“patients with complete response, partial response, or stable disease continue to receive pe”处截断,后续具体用药信息未在已有内容中呈现。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学领域,特别是非小细胞肺癌临床治疗研究的参考与检索。其内容可用于了解卡铂、培美曲塞二钠与贝伐珠单抗联合方案在IIIB期、IV期或复发性非鳞状非小细胞肺癌患者中的研究设计框架。适用人群包括临床研究人员、肿瘤学数据管理人员、医学信息检索人员以及关注肺癌治疗进展的专业人士。该数据集可用于辅助识别相关临床研究的终点指标设置,如中位疾病进展时间、缓解率、缓解持续时间、毒性反应及总生存期等。此外,该数据集也可作为肺癌治疗领域数据分类与标签体系的参考实例,其主题标签Lung Cancer及本站分类肿瘤/肺癌有助于在数据平台中进行主题聚合与检索。
【使用方法】
该数据集的使用应基于其来源站clinicaltrials.gov所提供的描述信息。用户可通过数据集英文名称检索到对应的临床研究记录,并依据本站分类肿瘤/肺癌及主题标签Lung Cancer进行定位。在使用时,可参考源站描述中列出的研究目标与治疗方案框架,了解该联合方案的具体给药方式、周期安排及疗程数量。对于研究的主要目标与次要目标,可分别提取中位疾病进展时间、缓解率与缓解持续时间、毒性反应及总生存期等关键指标。治疗方案中关于培美曲塞二钠、卡铂与贝伐珠单抗的静脉输注时间及顺序信息,可用于理解干预措施的具体实施细节。由于源站描述在后续治疗部分存在截断,使用时应以完整源站记录为准,避免基于不完整信息进行推断。
【质量与限制】
该数据集的信息完整性受限于源站描述所提供的内容。源站描述在“patients with complete response, partial response, or stable disease continue to receive pe”处中断,后续治疗方案的具体内容未完整呈现。因此,关于完成6个疗程后继续治疗的具体药物、剂量、周期等细节,源站未提供完整信息。此外,源站描述中未提供研究样本量、入组标准、排除标准、统计分析方法、研究起止时间、结果数据等具体内容。该数据集未包含任何具体数值型结局指标,如中位疾病进展时间的具体数值、缓解率百分比、生存期数据等。本站分类与主题标签为元数据层面的组织信息,不构成对研究结论的验证或补充。使用该数据集时,应认识到其内容为临床研究方案层面的描述性信息,而非研究结果数据。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。引用时应注明数据来源于clinicaltrials.gov,并附上数据集英文名称。关于许可信息,源站未提供。本站分类信息及主题标签为本站整理内容,引用时可根据需要注明。源站描述内容的版权与使用条款应遵循clinicaltrials.gov的相关规定。由于源站未提供具体的许可声明,使用者在引用或再利用该数据集时,应直接查阅clinicaltrials.gov上对应记录的条款与条件。本站未对源站内容进行许可授权,仅依据源站描述进行元数据整理与呈现。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00234052
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:肺癌。目的:主要目的 * 确定接受卡铂、培美曲塞二钠和贝伐珠单抗治疗的IIIB期或IV期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的中位疾病进展时间。次要目的 * 确定接受此方案治疗的患者缓解率和缓解持续时间。 * 确定此方案在这些患者中的毒性效应。 * 确定接受此方案治疗的患者的总生存期。方案概要:这是一项多中心研究。患者在第1天接受培美曲塞二钠静脉注射,持续10分钟;卡铂静脉注射,持续30分钟;贝伐珠单抗静脉注射,持续30-90分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性反应的情况下,每21天重复治疗,共6个疗程。完成6个疗程后,完全缓解、部分缓解或疾病稳定的患者在无疾病进展或不可接受的毒性反应的情况下继续接受培美曲塞二钠和贝伐珠单抗治疗。研究治疗完成后,对患者进行随访,前2年每3个月一次,之后3年每6个月一次。预计入组人数:本研究预计入组50名患者。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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