卡铂、培美曲塞二钠与贝伐珠单抗治疗III或IV期轻/从不吸烟非小细胞肺癌患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于晚期非小细胞肺癌中轻/从不吸烟患者,采用卡铂、培美曲塞二钠和贝伐珠单抗联合方案,随后以培美曲塞二钠和贝伐珠单抗维持治疗

基本信息
资源简介
卡铂、培美曲塞二钠与贝伐珠单抗治疗III或IV期轻/从不吸烟非小细胞肺癌患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于晚期非小细胞肺癌中轻/从不吸烟患者,采用卡铂、培美曲塞二钠和贝伐珠单抗联合方案,随后以培美曲塞二钠和贝伐珠单抗维持治疗。主要目标为估计无进展生存期,次要目标包括总生存期、毒性评估、KRAS与EGFR等分子标志物的探索性分析及其与疗效的关联,以及二线厄洛替尼盐酸盐治疗的缓解评估。数据可用于肺癌治疗预后预测与分子标志物关联研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:肺癌。目的:主要 估计接受卡铂、培美曲塞二钠和贝伐珠单抗治疗后继续培美曲塞二钠和贝伐珠单抗维持治疗的晚期非小细胞肺癌从不或轻度吸烟患者的无进展生存期(PFS)。次要 估计接受该方案治疗患者的总生存期(OS)。 使用NCI CTCAE 3.0版估计治疗的毒性。 对有从不或轻度吸烟史的患者进行分子标志物的探索性分析,例如Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)和表皮生长因子受体(EGFR)突变,并分析其与缓解、PFS和OS的任何潜在关联。 根据RECIST标准评估对二线厄洛替尼盐酸盐治疗的缓解。大纲:这是一项多中心研究。 一线治疗:患
【主题与分类】
主题标签:Lung Cancer。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01344824
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:肺癌。目的:主要 * 评估晚期非小细胞肺癌中,从未吸烟或轻度吸烟患者接受卡铂、培美曲塞二钠和贝伐珠单抗治疗后,继以培美曲塞二钠和贝伐珠单抗维持治疗的无进展生存期(PFS)。次要 * 评估接受此方案治疗患者的总生存期(OS)。 * 使用NCI CTCAE版本3.0评估治疗的毒性。 * 对从未吸烟或轻度吸烟史患者中的分子标志物,如Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)和表皮生长因子受体(EGFR)突变进行探索性分析,并分析其与缓解、PFS和OS的任何潜在关联。 * 根据RECIST标准评估二线盐酸厄洛替尼治疗的缓解情况。概述:这是一项多中心研究。 * 一线治疗:患者在第1天接受培美曲塞二钠静脉注射,持续10分钟;卡铂静脉注射,持续30分钟;以及贝伐珠单抗静脉注射,持续30-90分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,每21天重复治疗,共4个疗程。
达到部分缓解、完全缓解或疾病稳定的患者进入维持治疗。* 维持治疗:患者在第1天接受培美曲塞二钠静脉注射,输注时间超过10分钟,以及贝伐珠单抗静脉注射,输注时间超过30分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性反应的情况下,每21天重复治疗。出现疾病进展或不可接受的毒性反应的患者可接受厄洛替尼盐酸盐作为标准治疗一部分的二线治疗。在基线时收集组织样本用于实验室生物标志物分析。维持治疗完成后,患者每4周随访一次,持续2个月。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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