卡培他滨联合替莫唑胺治疗神经内分泌肿瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为卡培他滨联合替莫唑胺治疗神经内分泌肿瘤。源站描述指出,神经内分泌肿瘤(NET)是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤,涵盖类癌、胰腺内分泌肿瘤、分泌儿茶酚胺的肿瘤(如嗜铬细胞瘤)、甲状腺髓样癌和小细胞肺癌

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clinicaltrials
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其他Neuroendocrine Tumors
Capecitabine and Temozolomide for Neuroendocrine Cancers

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

卡培他滨联合替莫唑胺治疗神经内分泌肿瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为卡培他滨联合替莫唑胺治疗神经内分泌肿瘤。源站描述指出,神经内分泌肿瘤(NET)是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤,涵盖类癌、胰腺内分泌肿瘤、分泌儿茶酚胺的肿瘤(如嗜铬细胞瘤)、甲状腺髓样癌和小细胞肺癌。类癌多源于产生5-羟色胺的肠嗜铬细胞,最常见于胃肠道(67.5%)和支气管肺系统(25.3%)。NET按是否出现血浆激素升高及内分泌症状分为功能性和非功能性。该数据可用于肿瘤治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:神经内分泌肿瘤。神经内分泌肿瘤(NET)是一个随时间演变而来的分类,涵盖一组均起源于神经内分泌细胞的相关肿瘤。该组包括类癌、胰腺内分泌肿瘤(PET)、分泌儿茶酚胺的肿瘤(如嗜铬细胞瘤)、甲状腺髓样癌和小细胞肺癌。类癌大多来源于产生5-羟色胺的肠嗜铬细胞,最常发生于胃肠道(67.5%)和支气管肺系统(25.3%)。胰腺内分泌肿瘤(PET)起源于几种类型的胰岛细胞,表现为胰岛素瘤、生长抑素瘤或胰高血糖素瘤。NET根据是否出现血浆激素升高和内分泌症状,大致分为功能性和非功能性。NET被分为两

【主题与分类】

主题标签:Neuroendocrine Tumors。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00869050

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:神经内分泌肿瘤。神经内分泌肿瘤(NET)是一个随时间演变的分类,包括一组均源自神经内分泌细胞的相关肿瘤。此类别包括类癌瘤、胰腺内分泌肿瘤(PETs)、分泌儿茶酚胺的肿瘤(如嗜铬细胞瘤)、甲状腺髓样癌和小细胞肺癌。类癌瘤大多源自产生5-羟色胺的肠嗜铬细胞,最常见于胃肠道(67.5%)和支气管肺系统(25.3%)。胰腺内分泌肿瘤(PETs)起源于几种类型的胰岛细胞,表现为胰岛素瘤、生长抑素瘤或胰高血糖素瘤。NETs大致分为功能性和非功能性,依据是是否出现血浆激素升高和内分泌症状。NETs被分类为两组:1)快速生长的未分化小细胞癌,如小细胞肺癌和胃肠道小细胞癌;2)生长缓慢、分化较好的NETs,如类癌和PET。

在美国,每年估计共有12,000至15,000例NETs(不包括小细胞癌)被诊断。仅类癌肿瘤的发病率在美国估计为每10万人中2例(美国每年5,400例)。PETs较为少见,美国每年约有1,000新发病例。类癌和PETs有可能通过手术切除治愈;局限性类癌患者的5年生存率为78.2%。然而,这些肿瘤生长往往缓慢,患者常表现为不可切除或转移性疾病(占所有病例的80%)。伴随疾病的激素症状,如类癌综合征所示,增加了这些患者管理的复杂性。激素治疗,即奥曲肽,用于缓解症状,据报道其单独使用的反应率为1-5%。转移性疾病与显著

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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