紫杉醇支气管外膜递送延长恶性气道梗阻患者气道通畅性

条件:继发于非小细胞肺癌的恶性气道梗阻。评估在恶性气道梗阻受试者气道再通后,将局部抗肿瘤药物递送至支气管壁的安全性及可行性

Mercator MedSystems, Inc.Mercator MedSystems, Inc.
clinicaltrials
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其他分类恶性气道梗阻非小细胞肺癌紫杉醇局部递送支气管壁给药安全性与可行性肿瘤
Broncho-Adventitial Delivery of Paclitaxel to Extend Airway Patency in Malignant Airway Obstruction Patients

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

紫杉醇支气管外膜递送延长恶性气道梗阻患者气道通畅性

该数据集围绕一项针对继发于非小细胞肺癌的恶性气道梗阻的临床研究展开,英文名称为“Broncho-Adventitial Delivery of Paclitaxel to Extend Airway Patency in Malignant Airway Obstruction Patients”。其核心关注点在于:在受试者完成气道再通之后,评估将局部抗肿瘤药物递送至支气管壁的安全性及可行性。研究将安全性及可行性(技术成功)作为主要评估内容,并明确该局部递送被定位为辅助治疗,所有受试者仍将接受由其治疗医师确定的标准肿瘤治疗。数据集来源于clinicaltrials.gov,在分类上归属于肿瘤/肺癌方向,主题标签为“Malignant Airway Obstruction Secondary to Non-small Cell Lung Cancer”。

【数据集背景】

恶性气道梗阻继发于非小细胞肺癌时,往往需要在气道再通后进一步维持气道通畅。该数据集所对应的研究背景即建立在这一临床需求之上:在完成气道再通的前提下,探索将局部抗肿瘤药物递送至支气管壁这一干预方式。源站描述指出,研究旨在评估在恶性气道梗阻受试者气道再通后,将局部抗肿瘤药物递送至支气管壁的安全性及可行性。该局部递送被设定为辅助治疗,而非替代标准治疗;所有受试者均会接受由治疗医师确定的标准肿瘤治疗。这一背景信息构成了数据集的主题边界,即聚焦于继发于非小细胞肺癌的恶性气道梗阻人群,以及气道再通后的局部药物递送策略。

【数据内容】

该数据集的内容与一项临床研究相关,其源站描述中明确列出条件为“Malignant Airway Obstruction Secondary to Non-small Cell Lung Cancer”。研究评估的核心内容包括安全性和可行性,其中可行性以技术成功作为具体考察点。源站描述还说明,该局部递送被定位为辅助治疗,并且所有受试者都会接受标准肿瘤治疗。除上述信息外,关于数据集具体包含哪些字段、变量、记录条数、受试者数量、时间范围、药物剂量、递送器械、终点指标的具体定义或统计分析方法等,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。其英文名称为“Broncho-Adventitial Delivery of Paclitaxel to Extend Airway Patency in Malignant Airway Obstruction Patients”。源站描述提供了该研究的基本条件与目的,即针对继发于非小细胞肺癌的恶性气道梗阻,评估气道再通后将局部抗肿瘤药物递送至支气管壁的安全性及可行性。关于采集方式、采集时间、采集地点、样本量、随访安排、数据管理流程等具体信息,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于与继发于非小细胞肺癌的恶性气道梗阻相关的临床研究场景,尤其是关注气道再通后局部抗肿瘤药物递送至支气管壁的安全性及可行性评估。其主题标签明确指向“Malignant Airway Obstruction Secondary to Non-small Cell Lung Cancer”,本站分类为肿瘤/肺癌。该局部递送被描述为辅助治疗,且所有受试者均接受标准肿瘤治疗,因此该数据集可能用于辅助治疗策略的探索性研究背景中。关于更具体的适用场景,如特定临床决策、疗效比较、预后预测或药物经济学评价等,源站未提供。

【使用方法】

源站描述仅说明该研究评估安全性和可行性(技术成功),并指出局部递送为辅助治疗、所有受试者接受标准肿瘤治疗。关于如何获取、下载、解析或使用该数据集的具体方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的主题标签和条件均明确限定于继发于非小细胞肺癌的恶性气道梗阻,研究关注安全性及可行性(技术成功),并将局部递送定位为辅助治疗。这些信息构成了该数据集的基本范围与限制。关于数据质量、完整性、偏倚控制、样本代表性、随访时长、缺失数据处理等具体质量维度,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或授权要求等具体信息,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02066103

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:非小细胞肺癌继发的恶性气道梗阻。评估在恶性气道梗阻受试者气道再通后,将局部抗肿瘤药物递送至支气管壁的安全性和可行性。将评估安全性和可行性(技术成功率)。此局部递送旨在作为辅助治疗,所有受试者都将接受由其治疗医生确定的标准肿瘤治疗。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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