贝伐珠单抗和厄洛替尼后接顺铂或卡铂联合吉西他滨治疗新诊断或复发IIIB或IV期NSCLC患者

数据涉及贝伐珠单抗和厄洛替尼作为新诊断或复发IIIB或IV期非鳞状非小细胞肺癌初始治疗的疗效、安全性及生活质量评估,以及疾病进展后顺铂或卡铂联合吉西他滨的疗效、安全性和生活质量评估,并探索预测治疗反应与毒性的新型生物标志物

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clinicaltrials
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其他预测Lung Cancer
Bevacizumab and Erlotinib Followed by Cisplatin or Carboplatin and Gemcitabine in Treating Patients With Newly Diagnosed or Recurrent Stage IIIB or Stage IV NSCLC

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

贝伐珠单抗和厄洛替尼后接顺铂或卡铂联合吉西他滨治疗新诊断或复发IIIB或IV期NSCLC患者

该数据集围绕非小细胞肺癌(NSCLC)的临床治疗研究展开,聚焦于贝伐珠单抗与厄洛替尼作为初始治疗方案,在初诊或复发IIIB期或IV期非鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效、安全性及生活质量评估;同时关注疾病进展后采用顺铂或卡铂联合吉西他滨的后续治疗,对其疗效、安全性和生活质量进行评价,并探索可预测治疗反应与毒性的新型生物标志物。数据集来源于clinicaltrials.gov,归类于肿瘤/肺癌方向,主题标签为Lung Cancer,适用于肺癌临床研究、治疗策略比较及生物标志物探索等场景。

【数据集背景】

该数据集对应的研究针对的是初诊或复发的IIIB期或IV期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这类患者处于疾病晚期或复发阶段,临床治疗选择与预后评估具有重要研究价值。研究以贝伐珠单抗和厄洛替尼盐酸盐作为初始治疗,旨在评估其在这一患者群体中的疗效与安全性,并进一步观察疾病进展后采用顺铂或卡铂联合吉西他滨盐酸盐的后续治疗表现。该研究同时关注患者生活质量以及潜在生物标志物,体现了对晚期肺癌综合治疗策略的多维度探索。

【数据内容】

数据集所涉及的内容围绕若干研究目标展开。主要目标为评估贝伐珠单抗和厄洛替尼盐酸盐作为初始治疗在初诊或复发IIIB期或IV期非鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效。次要目标包括:评估该初始治疗的安全性;评估接受该初始治疗患者的生活质量(QOL);评估在疾病进展后采用顺铂或卡铂联合吉西他滨盐酸盐治疗的疗效与安全性;评估疾病进展时接受顺铂或卡铂联合吉西他滨盐酸盐治疗患者的生活质量。此外,研究还设有第三级目标,即识别可预测贝伐珠单抗和厄洛替尼盐酸盐治疗反应与毒性的新型生物标志物。数据集主题标签为Lung Cancer,本站分类为肿瘤/肺癌。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述中列出的研究条件为Lung Cancer。数据集的英文名称为“Bevacizumab and Erlotinib Followed by Cisplatin or Carboplatin and Gemcitabine in Treating Patients With Newly Diagnosed or Recurrent Stage IIIB or Stage IV NSCLC”。除上述来源信息外,关于具体的采集方式、采集时间、样本量、随访周期、数据字段结构等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于肺癌相关临床研究与分析场景,尤其是针对晚期非鳞状非小细胞肺癌的治疗策略研究。具体可应用于:评估靶向治疗与化疗序贯方案的疗效与安全性;分析初始治疗与疾病进展后后续治疗的生活质量变化;探索与治疗反应及毒性相关的生物标志物;以及作为肿瘤学领域临床数据二次分析、系统综述或方法学研究的参考数据来源。主题标签Lung Cancer和分类肿瘤/肺癌进一步明确了其应用领域。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据访问方式、下载格式、字段说明、分析工具或操作步骤等。使用者如需使用,应参考clinicaltrials.gov上该研究对应的原始记录以获取进一步信息。

【质量与限制】

源站未提供关于该数据集质量评价、数据完整性、偏倚控制、样本代表性或统计效力等方面的具体信息。已知信息仅包括研究条件、研究目标及来源站点。由于缺乏数据规模、采集流程、缺失值处理等细节,无法对该数据集的质量与限制做出进一步判断。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式与许可条款。使用者应遵循clinicaltrials.gov的相关使用政策与规定。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00354549

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:肺癌。目的:主要 * 评估贝伐珠单抗和盐酸厄洛替尼作为初治方案,在新诊断或复发的IIIB期或IV期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。次要 * 评估贝伐珠单抗和盐酸厄洛替尼作为这些患者初治方案的安全性。 * 评估接受贝伐珠单抗和盐酸厄洛替尼治疗的患者的生活质量(QOL)。 * 评估在疾病进展的患者中,后续使用顺铂或卡铂联合盐酸吉西他滨的疗效和安全性。 * 评估在疾病进展时接受后续顺铂或卡铂联合盐酸吉西他滨治疗的患者的生活质量。三级 * 识别在接受贝伐珠单抗和盐酸厄洛替尼作为初治方案治疗的患者中,预测治疗反应和毒性的新型生物标志物。概要:这是一项多中心、前瞻性、开放标签研究。患者在第1天接受贝伐珠单抗静脉注射,持续90分钟,并在第1-21天每天一次口服盐酸厄洛替尼。

在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,每3周重复治疗一次。在记录的疾病进展后3周内开始,患者在第1天和第8天接受30分钟以上的盐酸吉西他滨静脉注射。他们还在第1天接受1小时以上的顺铂静脉注射或30分钟以上的卡铂静脉注射。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,盐酸吉西他滨联合顺铂或卡铂的治疗每21天重复一次,最多6个疗程。在基线和研究治疗期间定期评估生活质量。研究治疗完成后,每3个月对患者进行一次随访。预计招募人数:本研究将共招募101名患者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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