PDR001联合CJM112、EGF816、Ilaris(卡那奴单抗)或Mekinist(曲美替尼)的研究

该研究关注的是肿瘤治疗领域的联合用药方案,涉及结直肠癌、三阴性乳腺癌以及非小细胞肺癌(腺癌)等适应症。研究为Ib期、多中心、开放标签设计,旨在评估PDR001与canakinumab、CJM112、trametinib及EGF816联合使用,以及canakinumab单药使用时的安全性、耐受性、药代

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clinicaltrials
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其他分类肿瘤肺癌
A Study of PDR001 in Combination With CJM112, EGF816, Ilaris® (Canakinumab) or Mekinist® (Trametinib)

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

PDR001联合CJM112、EGF816、Ilaris(卡那奴单抗)或Mekinist(曲美替尼)的研究

本数据集围绕一项关于PDR001联合用药的临床研究展开,研究英文名称为“A Study of PDR001 in Combination With CJM112, EGF816, Ilaris® (Canakinumab) or Mekinist® (Trametinib)”。该研究关注的是肿瘤治疗领域的联合用药方案,涉及结直肠癌、三阴性乳腺癌以及非小细胞肺癌(腺癌)等适应症。研究为Ib期、多中心、开放标签设计,旨在评估PDR001与canakinumab、CJM112、trametinib及EGF816联合使用,以及canakinumab单药使用时的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性。研究包含仅针对联合治疗的剂量递增部分,随后进入剂量扩展部分。本数据集来源于clinicaltrials.gov,本站将其归类于肿瘤/肺癌方向,主题标签涵盖结直肠癌、三阴性乳腺癌及非小细胞肺癌(腺癌)。

【数据集背景】

该数据集所对应的临床研究聚焦于肿瘤免疫治疗与靶向治疗的联合策略。研究涉及的药物组合包括PDR001与CJM112、EGF816、Ilaris®(canakinumab)或Mekinist®(trametinib),并同时考察canakinumab单药的使用情况。研究针对的受试人群为三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌患者。研究设计为Ib期、多中心、开放标签,目的是在剂量递增和剂量扩展两个阶段中,系统地表征上述联合方案及单药方案的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性。该研究属于肿瘤治疗领域早期临床探索的一部分,旨在为后续临床开发提供依据。

【数据内容】

数据集的主题标签包括Colorectal Cancer、Triple Negative Breast Cancer以及NSCLC - Adenocarcinoma,对应结直肠癌、三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌腺癌。研究涉及的干预措施为PDR001与CJM112、EGF816、Ilaris®(Canakinumab)或Mekinist®(Trametinib)的联合治疗,以及canakinumab单药治疗。研究包含剂量递增部分和剂量扩展部分,其中剂量递增部分仅针对联合治疗。研究评估的指标涵盖安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效学(PD)和抗肿瘤活性。关于数据集的具体样本量、数据字段结构、变量类型、随访时长、统计方法等详细内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,本站分类为肿瘤/肺癌。源站描述中提及该研究为Ib期、多中心、开放标签研究,涉及结直肠癌、三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌(腺癌)患者。关于数据采集的具体时间范围、采集地点、研究中心数量、数据收集流程、伦理审批信息等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于肿瘤领域,尤其是涉及结直肠癌、三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌(腺癌)的研究场景。潜在用途可能包括了解PDR001联合CJM112、EGF816、canakinumab或trametinib,以及canakinumab单药在上述癌种中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性特征。由于研究为Ib期、多中心、开放标签设计,并包含剂量递增和剂量扩展部分,该数据集可能用于支持早期临床研究的分析、联合治疗策略的探索以及后续研究设计参考。关于具体适用场景的更多细节,源站未提供。

【使用方法】

关于该数据集的具体使用方法,包括数据访问方式、下载格式、数据字典、分析工具、使用步骤等,源站未提供。

【质量与限制】

该研究为Ib期、多中心、开放标签研究,包含剂量递增和剂量扩展部分,剂量递增部分仅针对联合治疗。研究关注的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性等指标,属于早期临床研究范畴。关于数据质量、缺失情况、偏倚风险、样本量限制、统计效能、外部验证等具体信息,源站未提供。

【引用与许可】

关于该数据集的引用方式、许可协议、使用条款、版权信息等,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02900664

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:结直肠癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌-腺癌。这是一项Ib期、多中心、开放标签研究,旨在表征PDR001与canakinumab、CJM112、trametinib和EGF816联合用药以及canakinumab单药治疗在患有三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性。该研究仅包括联合治疗的剂量递增部分,随后是剂量扩展部分。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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