非小细胞肺癌平台研究
条件：晚期或转移性非小细胞肺癌。这是一项多中心、开放标签研究，旨在评估多种研究干预组合在晚期或转移性NSCLC（mNSCLC）受试者中的安全性和疗效
基本信息
资源简介
非小细胞肺癌平台研究
该数据集对应的研究是一项针对晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的多中心、开放标签平台研究，旨在评估多种研究干预组合在受试者中的安全性和疗效。研究聚焦于晚期或转移性NSCLC（mNSCLC）人群，包含一个针对特定治疗的子研究（子研究2），该子研究可能分为两部分：Part A为一个或多个安全性导入队列，用于评估两个或更多剂量水平以确定推荐的II期剂量（RP2D），若RP2D已确立则无需进行Part A；Part B为一个或多个扩展队列。原计划的子研究1已被撤回（取消），不再开展。子研究2将评估rilvegostomig联合标准治疗（SoC）铂类化疗、联合或不联合ramucirumab的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
【数据集背景】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于肿瘤/肺癌分类，主题标签为晚期或转移性非小细胞肺癌。其所对应的临床研究为一项平台研究，设计为多中心、开放标签，目的是在晚期或转移性NSCLC受试者中评估多种研究干预组合的安全性和疗效。研究包含子研究2，原计划的子研究1已被撤回且不再进行。子研究2关注特定治疗，可能包括安全性导入和扩展两个部分，涉及rilvegostomig联合标准治疗铂类化疗，并可能联合或不联合ramucirumab。
【数据内容】
数据集内容围绕该平台研究的方案信息展开，涉及的研究条件为晚期或转移性非小细胞肺癌。研究干预包括多种组合，其中子研究2具体评估rilvegostomig联合标准治疗（SoC）铂类化疗，联合或不联合ramucirumab。子研究2的设计可能包含Part A和Part B：Part A为一个或多个安全性导入队列，用于评估两个或更多剂量水平以确定推荐的II期剂量（RP2D），若RP2D已确立则Part A不再需要；Part B为一个或多个扩展队列。原计划的子研究1已被撤回，不会开展。数据集本身不包含具体的受试者数量、疗效终点数值、安全性事件发生率等结果性数据，源站未提供这些具体指标。
【采集与来源】
该数据集的信息来源为clinicaltrials.gov，属于公开临床试验注册平台。数据采集基于该平台所登记的研究描述，涵盖研究条件、研究设计、干预措施和子研究安排等。源站描述中明确该研究为多中心、开放标签研究，并说明了子研究2的组成部分以及子研究1的撤回状态。数据集的分类信息为肿瘤/肺癌，主题标签为晚期或转移性非小细胞肺癌。除上述来源信息外，源站未提供关于数据采集时间范围、采集方法、样本量或数据管理流程的更多细节。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解晚期或转移性非小细胞肺癌平台研究设计的场景，例如临床研究方案参考、肿瘤学试验设计分析、以及针对rilvegostomig联合铂类化疗和ramucirumab治疗策略的初步信息检索。由于涉及开放标签、多中心设计以及子研究结构，也可用于方法学讨论中关于安全性导入队列和扩展队列的示例。但需注意，该数据集不包含研究结果或疗效比较数据，因此不适用于直接评估治疗有效性或安全性终点。源站未提供关于具体适用分析类型或统计方法的说明。
【使用方法】
使用该数据集时，可将其作为临床试验注册信息的结构化描述，用于检索或整理与晚期或转移性NSCLC相关的平台研究。用户可依据研究条件、干预组合和子研究设计来识别该试验的特征。由于数据集中包含子研究2的Part A和Part B设计逻辑，以及RP2D确定规则，可用于理解剂量探索和扩展队列的衔接方式。但源站未提供具体的数据访问方式、下载格式或分析工具，因此无法进一步说明技术层面的使用步骤。任何使用均应基于源站公开信息，并注意不将方案描述误读为研究结论。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的登记描述，属于方案层面的信息，未经结果验证。其质量取决于源站记录的准确性和更新状态。主要限制包括：不包含受试者数量、疗效数据、安全性结果或统计推断；子研究1已被撤回，因此相关计划内容不适用；子研究2的具体实施状态和最终结果源站未提供。此外，源站未提供数据完整性校验、版本历史或利益冲突声明等信息。使用时应认识到该数据集仅反映研究设计框架，不能用于推断治疗获益或风险。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，引用时应遵循源站的引用规范。源站未提供关于许可条款、使用限制或版权归属的具体说明。用户需自行查阅clinicaltrials.gov的相关政策以确认使用条件。除来源站信息外，源站未提供其他引用格式或许可细节。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06996782
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：晚期或转移性非小细胞肺癌。这是一项多中心、开放标签研究，旨在评估多种研究干预联合方案在晚期或转移性NSCLC（mNSCLC）受试者中的安全性和有效性。该研究将包括一个子研究（子研究2），聚焦于一种特定治疗，该治疗可能包括2个部分——1. A部分由一或多个安全性导入队列组成，用于评估2个或更多剂量水平，以确定推荐的2期剂量（RP2D），除非RP2D已确定，则无需进行A部分；以及2. B部分由一或多个扩展队列组成。原计划的子研究1已撤回（取消），将不再进行。子研究2将评估rilvegostomig联合标准治疗（SoC）铂类化疗，联合或不联合ramucirumab的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
